Cyclohexyl-phenyl-(2-phenylethynyl)phosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclohexyl-phenyl-(2-phenylethynyl)phosphane
• 化学式: C₂₀H₂₁P
• 分子量: 292.361
• InChiKey: HLGKVZYQZFVHSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexyl-phenyl-(2-phenylethynyl)phosphane 在 双氧水 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Ni催化不对称C(sp)-P交叉偶联反应合成P-立体炔基膦

  摘要：

  由于三键的高反应性，P-立体炔基膦可以很容易地衍生化，作为结构多样的膦化合物的通用构建单元。然而，通过直接形成P-C键来合成炔基膦是前所未有的。在这里，我们报告了一种通过镍催化的不对称交叉偶联反应合成具有高对映选择性的 P-立体炔基膦的有效方法。该反应可以耐受多种官能团，提供可以转化为有用的膦衍生物的产物。

  DOI：

  10.1039/d2sc05841c

文献信息

• A Ni-catalyzed asymmetric C(sp)–P cross-coupling reaction for the synthesis of P-stereogenic alkynylphosphines
  作者：Bin Zhang、Wen-Qing Zhou、Xu-Teng Liu、Yingying Sun、Qing-Wei Zhang

  DOI：10.1039/d2sc05841c

  日期：——

  universal building blocks for structurally diverse phosphine compounds. However, the synthesis of alkynylphosphines via direct P–C bond formation was unprecedented. Here, we report an efficient method for the synthesis of P-stereogenic alkynylphosphines with high enantioselectivity via a Ni-catalyzed asymmetric cross-coupling reaction. The reaction could tolerate a variety of functional groups, affording

  由于三键的高反应性，P-立体炔基膦可以很容易地衍生化，作为结构多样的膦化合物的通用构建单元。然而，通过直接形成P-C键来合成炔基膦是前所未有的。在这里，我们报告了一种通过镍催化的不对称交叉偶联反应合成具有高对映选择性的 P-立体炔基膦的有效方法。该反应可以耐受多种官能团，提供可以转化为有用的膦衍生物的产物。