1,2,3-三甲基萘 | 879-12-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,2,3-三甲基萘
• 英文名称: 1,2,3-trimethylnaphtalene
• 英文别名: 1,2,3-Trimethyl-naphthalin；1,2,3-trimethylnaphthalene
• CAS: 879-12-9
• 化学式: C₁₃H₁₄
• mdl: MFCD00216205
• 分子量: 170.254
• InChiKey: RQHPYGROUIBUSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28°C
• 沸点：
  269.91°C (estimate)
• 密度：
  1.0006 (estimate)
• 保留指数：
  1590;263.31;264.56
• 稳定性/保质期：
  存在于烟叶和主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-三甲基萘 在 sodium hydroxide 、 四氯化钛 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2,3,4-四甲基萘
  参考文献：
  名称：

  芳烃的Friedel-Crafts酰化反应。第十三部分。甲基取代的萘的合成。一些异常的Gattermann甲酰化反应

  摘要：

  描述了1,2-二甲基-，1,2,3-和1,2,4-三甲基-和1,2,3,4-四甲基萘的新合成。Gattermann甲酰化可在65°以上异常地进行2,3和1,4-二甲基萘，得到2,4-二甲基萘-1-甲醛。

  DOI：

  10.1039/p19720000892
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-2,3-二甲基萘 生成 1,2,3-三甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Sasse,W.H.F. et al., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 2151 - 2171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic sulphonation—80
  作者：Hans J.A. Lambrechts、Hans Cerfontain

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80144-0

  日期：1982.1

  1,2,3-Trimethylnaphthalene (1,2,3,-Me3N), 1,4,5-Me3N, 1,6,7-Me3N, 1,2,3,4-Me4N and 1,4,6,7-Me3N have been sulphonated with SO3 in nitromethane and the isomer distributions of the mono- and di-sulphonic acid mixtures, obtained by reaction with 1 equivalent of SO3 at 0° and 3 equivalents of SO3 at 12° respectively, are reported. The sulphodeprotonation isomer distribution follows the reactivity order

  1,2,3-三甲基萘（1,2,3，-Me 3 N），1,4,5-Me 3 N，1,6,7-Me 3 N，1,2,3,4-Me 4 N和1,4,6,7-Me 3 N已在硝基甲烷中用SO 3磺化，单磺酸和二磺酸混合物的异构体分布是通过与1当量的SO 3在0°和3下反应获得的分别报道了在12°时的SO 3当量。如果考虑到空间因素，即不发生甲基和磺基周围的磺化质子化，则磺化质子化异构体的分布遵循由定位能量预测的反应顺序。1,4,5-Me的双磺化3 N和1,4,5,8-Me 4 N分别分别导致3,6-和2,7-二磺酸，即“非交叉”二磺酸。
• 671. Synthesis of fluoranthenes. Part III. Cyclisation of arylbutadienes. Syntheses of 1 : 3-dimethyl- and of 1 : 2 : 3-trimethylnaphthalene
  作者：S. Horwood Tucker、Margaret Whalley、James Forrest

  DOI：10.1039/jr9490003194

  日期：——
• Antihyperglycemic activity of novel naphthalenylmethyl-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides
  作者：John W. Ellingboe、Louis J. Lombardo、Thomas R. Alessi、Thomas T. Nguyen、Frieda Guzzo、Charles J. Guinosso、James Bullington、Eric N. C. Browne、Jehan F. Bagli

  DOI：10.1021/jm00069a006

  日期：1993.8

  A series of naphthalenyl 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides was prepared and tested for antihyperglycemic activity in the db/db mouse, a model for type 2 (non-insulin dependent) diabetes mellitus. Substitution at the 1-, 5-, or 8-positions of the naphthalene ring with a halogen was found to be beneficial to antihyperglycemic activity. 4-[(5-Chloronaphthalen-2-yl)methyl]-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxide (45), one of the most potent compounds in this series, was selected for further pharmacological evaluation.
• Oxidations with peroxytrifluoroacetic acid-boron trifluoride.VIII. Electrophilic oxidation of 1,2,3,4-tetramethylnaphthalene and the photochemistry of 2,4-cyclohexadienones
  作者：Harold Hart、Roger Kenneth Murray

  DOI：10.1021/jo01283a020

  日期：1967.8
• Alumina-catalyzed rreactions of hydroxyarenes and hydroaromatic ketones. I. Reactions of 1-naphthol with methanol
  作者：LeRoy H. Klemm、Joseph Shabtai、Dennis Riley Taylor

  DOI：10.1021/jo01268a036

  日期：1968.4