1,2,4-三氯-5-(氯甲基)苯 | 3955-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,4-三氯-5-(氯甲基)苯
• 英文名称: 1,2,4-trichloro-5-chloromethyl-benzene
• 英文别名: 2,4,5-trichloro-benzyl chloride；2,4,5-Trichlor-benzylchlorid；1,2,4-trichloro-5-(chloromethyl)benzene；2,4,5-trichlorobenzylchloride；2.4.5-Trichlor-benzylchlorid
• CAS: 3955-26-8
• 化学式: C₇H₄Cl₄
• 分子量: 229.921
• InChiKey: UBJKMVAYDQUJSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54.38°C (estimate)
• 沸点：
  253.97°C (estimate)
• 密度：
  1.5470

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-三氯-5-(氯甲基)苯 在 硫酸 作用下， 生成 2,4,5-三氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Gerstenfeld,M. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1963, vol. 82, p. 275 - 281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯甲苯 在 磺酰氯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 1,2,4-三氯-5-(氯甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  一些取代的苯甲醇的制备及其抗菌和抗真菌性能。

  摘要：

  一些取代苄醇已经制备好，并与一些相关的、商业可获得的化合物一起进行了抗菌和抗真菌性能测试。最活跃的抑制性化合物是3,4,5-三氯苄醇，其次是4-氯-3,5-二甲基苄醇、3,4-二氯苄醇和2,4-二氯苄醇，但最后三种化合物的饱和水溶液对细菌的杀灭速度更快。药理学测试表明2,4-二氯苄醇毒性较低。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1958.tb10394.x

文献信息

• SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150252038A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The invention provides compounds having the general formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables R A , R AA , subscript n, ring A, X 2 , L, subscript m, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R N have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compactions.

  本发明提供具有一般式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并且包含这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
• DE833036
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 612. Reactions of some arenesulphonyl chlorides
  作者：W. V. Farrar

  DOI：10.1039/jr9600003063

  日期：——
• Beilstein; Kuhlberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1869, vol. 150, p. 294
  作者：Beilstein、Kuhlberg

  DOI：——

  日期：——
• Thuong,N.T. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1925 - 1930
  作者：Thuong,N.T. et al.

  DOI：——

  日期：——