1,2,5,6-己四酮,1,6-二(4-甲基苯基)-3,3,4,4-四(甲硫基)- | 140611-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,5,6-己四酮,1,6-二(4-甲基苯基)-3,3,4,4-四(甲硫基)-
• 英文名称: 1,6-Di(4-methylphenyl)-3,3,4,4-tetra(methylthio)hexane-1,2,5,6-tetraone
• 英文别名: 1,6-Bis(4-methylphenyl)-3,3,4,4-tetrakis(methylsulfanyl)hexane-1,2,5,6-tetrone
• CAS: 140611-75-2
• 化学式: C₂₄H₂₆O₄S₄
• 分子量: 506.732
• InChiKey: YYSKNXFCBYHJJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-3,3-二(甲硫基)-2-丙烯-1-酮 、 lead(IV) acetate 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BHAI, LAXMINARAYAN;THOMAS, ABRAHAN;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKK+, TETRAHEDRON, 47,(1991) N, C. 310-312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on lead tetraacetate oxidation of α-oxoketene dithioacetals
  作者：Laxminarayan Bhat、Abraham Thomas、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80925-x

  日期：1991.1

  α-acylketene dithioacetals in refluxing benzene affords α-acetoxyketene dithioacetals as major products which could be hydrolyzed to α-diketone dithioacetals under mild alkaline conditions. Under similar oxidative conditions, α-cinnamoyl ketene dithioacetals yield 2-acetoxycyclopentenone derivatives through an interesting oxidative Nazarov cyclization involving intermediate α-acetoxy dithioacetals accompanied

  在回流的苯中，无环α-酰基乙烯酮二硫缩醛的四乙酸铅氧化得到α-乙酰氧基烯酮二硫缩醛作为主要产物，可以在温和的碱性条件下水解为α-二酮二硫缩醛。在相似的氧化条件下，α-肉桂酰基烯酮二硫缩醛通过有趣的氧化Nazarov环化反应生成2-乙酰氧基环戊烯酮衍生物，其中涉及中间α-乙酰氧基二硫缩醛并伴有1,2-酰基迁移。
• BHAI, LAXMINARAYAN;THOMAS, ABRAHAN;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKK+, TETRAHEDRON, 47,(1991) N, C. 310-312
  作者：BHAI, LAXMINARAYAN、THOMAS, ABRAHAN、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYAKK+

  DOI：——

  日期：——