1,2,5-三甲基吡啶鎓碘化物 | 28710-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,2,5-三甲基吡啶鎓碘化物
• 英文名称: 1,2,5-trimethylpyridinium iodide
• 英文别名: 2,4-lutidinium methiodide；1,2,5-Trimethylpyridin-1-ium iodide；1,2,5-trimethylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 28710-34-1
• 化学式: C₈H₁₂N*I
• 分子量: 249.094
• InChiKey: ZDGZYMLMVUEBMQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.87
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5-三甲基吡啶鎓碘化物 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1,3,6-Trimethyl-3-piperidein
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective approaches to trisubstituted pyrolidines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97620-2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡啶 、 碘甲烷 反应 2.0h， 生成 1,2,5-三甲基吡啶鎓碘化物
  参考文献：
  名称：

  Development of novel cell-permeable DNA sensitive dyes using combinatorial synthesis and cell-based screeningElectronic supplementary information (ESI) available: experimental section. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b303960a/

  摘要：

  基于组合生成的斯蒂尔染料和细胞定位筛选，研制了一种新型的细胞渗透性DNA荧光传感器。

  DOI：

  10.1039/b303960a

文献信息

• Gear effect—10
  作者：Christian Roussel、Alexandru T. Balaban、Ulf Berg、Michel Chanon、Roger Gallo、Gerd Klatte、Joseph A. Memiaghe、Jacques Metzger、Daniela Oniciu、Johanna Pierrot-Sanders

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88642-7

  日期：1983.1

  The effect of the shape of a methyl group on reactivity, which cannot be accounted for by considering a methyl group as a spherical substituent with the appropriate van der Waals radius, was considered in kinetics of alkylalion of substituted pyridines and barriers to rotation and ground state conformations of an isopropyl group attached to a planar framework. The perturbation of a methyl group by an

  在取代吡啶的烷基化动力学以及旋转和基态壁垒中考虑了甲基形状对反应性的影响，这不能通过考虑将甲基作为具有适当范德华半径的球形取代基来解决。附着在平面骨架上的异丙基构象。甲基被邻甲基干扰是由独特的构象解释引起的，该构象解释涉及甲基的多面体形状。
• Synthesis, stereochemistry, and analgesic activity of 4-mono- and 4,4-disubstituted 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocines
  作者：Abiodun O. Ogundaini、Robert T. Parfitt

  DOI：10.1021/jm00380a005

  日期：1985.2

  agonists. 5a afforded analgesic properties without an antagonist component. Surprisingly 10d, bearing an 8-OH function, was without analgesic activity, contrasting with the significant hot-plate activity exhibited by 1,2,3,4,5,6-hexahydro-3,5,6-trimethyl-2,6-methano-3-benzazocine. If the assumption is made that the more active enantiomorph in members of this series is configurationally related to (-)-morphine

  描述了4-烷基-，4-芳烷基-和4-烯基-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲基--3-苯并恶唑啉的合成以及一些4,4-二取代和8-羟基衍生物。4-取代基的立体化学证据来自1H和13C NMR。在4-甲基系列中，赤道差向异构体1b具有比1a高的镇痛（热板）效价，而10a，10c和10f也是很好的激动剂。图5a提供了没有拮抗剂成分的镇痛特性。出乎意料的是，具有8-OH功能的10天没有镇痛活性，而1,2,3,4,5,6-六氢-3,5,6-三甲基-2,6具有显着的热板活性-methano-3-benzazocine。如果假设该系列成员中更活跃的对映体与（-）-吗啡构型相关，
• Correlation of nonadditive kinetic effects with MINDO/3-derived molecular geometries
  作者：Jeffrey I. Seeman、Roseanne Galzerano、Keith Curtis、John C. Schug、Jimmy W. Viers

  DOI：10.1021/ja00409a089

  日期：1981.9
• Silhankova,A. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, p. 2494 - 2501
  作者：Silhankova,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ferles,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1971, vol. 36, p. 2389 - 2393
  作者：Ferles,M. et al.

  DOI：——

  日期：——