1,2-二(哌啶-1-基)乙烷-1,2-二硫酮 | 24528-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1,2-二(哌啶-1-基)乙烷-1,2-二硫酮
• 英文名称: 1,2-dipiperidinoethane-1,2-dithione
• 英文别名: 1,2-di(piperidin-1-yl)ethane-1,2-dithione；Dithiooxal-dipiperidid；dithiooxalic acid dipiperidide；1,1'-dithiooxalyl-bis-piperidine
• CAS: 24528-76-5
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂S₂
• 分子量: 256.436
• InChiKey: PTUJIKXBYSPXBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126 °C(Solv: ethanol (64-17-5); chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  357.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温环境下，应保持干燥并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二(哌啶-1-基)乙烷-1,2-二硫酮 、 (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonylmolybdenum(0) 以 乙醚 为溶剂， 生成 tetracarbonyl(dithiooxalic acid dipiperidide)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  Tom Dieck, H.; Form, M., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 四氯乙烯 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 丙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以27.2%的产率得到1,2-二(哌啶-1-基)乙烷-1,2-二硫酮
  参考文献：
  名称：

  修饰的Willgerodt–Kindler反应合成N，N'-二取代的二硫代乙酰胺衍生物

  摘要：

  摘要优化了三氯乙烯与硫和胺的反应条件（改良的Willgerodt–Kindler反应）。四氯乙烯与硫和一些脂肪族系列碱性伯胺和仲胺在DMF中在温和条件下反应，可生成N，N'-二取代的二硫代乙酰胺，产率为30-70％，四氯乙烯的转化率为100％。

  DOI：

  10.1134/s1070428020050097

文献信息

• Cp and indenyl ruthenium complexes containing dithione derivatives: Synthesis, antibacterial and antifungal study
  作者：Lincoln Dkhar、Merrily Sawkmie、Agustine Lamin Ka-Ot、Santa Ram Joshi、Werner Kaminsky、Mohan Rao Kollipara

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121418

  日期：2020.9

  A series of cationic complexes [(Cp/Ind)Ru(к2(SS)-L)(PPh3)]PF6 (1–6) are obtained by the reaction of [CpRu(PPh3)2Cl] or [(Ind)Ru(PPh3)2Cl] (Cp = η5-C5H5, Ind = η5-C9H7) with respective dithione derivatives 1,2-di(piperidin-1-yl)ethane-1,2-dithione (L1), 1,2-dimorpholinoethane-1,2-dithione (L2) and 1,2-dithiomorpholinoethane-1,2-dithione (L3). All the compounds are characterized using spectroscopic

  一系列阳离子络合物的[（CP /茚基）钌（к 2 （SS） -L）（PPH 3）] PF 6（1 - 6）通过[CPRU（PPH反应得到3）2 CL]或[ （茚基）的Ru（PPH 3）2 CL]（CP =η 5 -C 5 H ^ 5，工业=η 5 -C 9 ħ 7）与相应的二硫酮衍生物1,2-二（哌啶-1-基）乙烷1,2-二硫酮（L1），1,2-二吗啉代乙烷-1,2-二硫酮（L2）和1,2-二硫吗啉代乙烷-1,2-二硫酮（L3）。所有化合物均使用光谱技术表征。配合物的分子结构1，2和4是通过单晶X射线衍射研究确定。对三株细菌性金黄色葡萄球菌（克+  ve），枯草芽孢杆菌（克+  ve），肺炎克雷伯菌（克-ve）和一株真菌白色念珠菌进行了抗菌研究。
• 一种二硫代草酰胺化合物及其制备方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN115010634A

  公开（公告）日：2022-09-06

  本发明提供了一种二硫代草酰胺化合物及其制备方法，属于有机化合物制备技术领域。本发明将单质硫磺、四氯乙烷以及胺类单体混合，于溶剂中或于无溶剂条件下进行加热搅拌反应，并在反应结束后对其进行提纯，得到N,N‑二取代二硫代草酰胺化合物。本发明实现了对少有报道的N,N‑二脂肪基取代二硫代草酰胺化合物以及N,N‑二芳香基取代二硫代草酰胺化合物的高效低成本制备，且该发明的制备方法具有反应条件温和且操作简单，产物结构多样等特点。
• HOPPE H.; HARTKE K., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1975, 308, NO 7, 526-541
  作者：HOPPE H.、 HARTKE K.

  DOI：——

  日期：——