1,2-二丙基肼 | 1615-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,2-二丙基肼
• 英文名称: 1,2-Dipropylhydrazin
• 英文别名: N,N'-Dipropyl-hydrazin；1,2-Dipropylhydrazine
• CAS: 1615-83-4
• 化学式: C₆H₁₆N₂
• 分子量: 116.206
• InChiKey: BOOQVRGRSDTZRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149.5-150.0 °C
• 密度：
  0.7940 g/cm3(Temp: 26 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二丙基肼 在 过氧化氢苯甲酰 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 oxido-propyl-propyliminoazanium
  参考文献：
  名称：

  Langley et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 4191,4197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  propionaldehyde azine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1,2-二丙基肼
  参考文献：
  名称：

  1,2-二烷基肼和相应偶氮烷烃的合成

  摘要：

  讨论了目前合成 1,2-二烷基肼的方法的局限性。报道了一种通过用氢化铝锂还原吖嗪以高产率获得这些化合物的新方法。使用氘化锂铝作为示踪剂来研究反应机理。1,2-二烷基肼被水中的氧化汞氧化成偶氮烷烃，产率超过 90%。

  DOI：

  10.1139/v54-069

文献信息

• 1-Nitro-9-alkylaminoalkylaminoacridines and salts thereof
  申请人：Politechnika Gdanska

  公开号：US04139531A1

  公开（公告）日：1979-02-13

  1-Nitro-9-alkylaminoalkylaminoacridins and their salts, as well as a method for obtaining these compounds, is described. The 1-nitro-9-alkylaminoalkylaminoacridines have the formula 1, ##STR1## wherein R is methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, isopentyl, benzyl or cyclohexyl, whereas n is equal to 2 or 3. The salts are those derived from mineral acids or organic acids. These compounds have anti-neoplastic activity.

  1-硝基-9-烷基氨基烷基氨基吖啶及其盐类，以及获取这些化合物的方法被描述。1-硝基-9-烷基氨基烷基氨基吖啶的分子式为1，##STR1##，其中R代表甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、异戊基、苄基或环己基，而n等于2或3。这些盐类来源于矿物酸或有机酸。这些化合物具有抗肿瘤活性。
• Novel route to N-alkyl- and N,N"-dialkylhydrazines by high-pressure alkylation of azines
  作者：N. E. Agafonov、A. V. Dudin、A. A. Preobrazhenskii

  DOI：10.1023/b:rucb.0000035662.78900.7c

  日期：2004.3

  p-methoxybenzaldehyde at a high pressure (10 kbar) were studied. Hydrolysis of the reaction mixtures gives pure N-monoalkyl- or N,N"-dialkylhydrazines in high yields, depending on the structure of the starting azine and the solvent nature. It was found that non-symmetrical N,N"-dialkylhydrazines can be synthesized without isolating intermediate N-monoquaternary immonium salts. The effect of the phase transition

  研究了卤代烷与对硝基苯甲醛、苯甲醛和对甲氧基苯甲醛的吖嗪在高压 (10 kbar) 下的反应。取决于起始吖嗪的结构和溶剂性质，反应混合物的水解以高产率得到纯的 N-单烷基-或 N,N"-二烷基肼。发现非对称 N,N"-二烷基肼可以是在不分离中间体 N-单季铵盐的情况下合成。讨论了溶剂相变对烷基化方向的影响。
• METHOD OF PRODUCING ORGANOSILICON COMPOUND
  申请人：NOBE Youhei

  公开号：US20090299086A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  A method of producing an organosilicon compound includes substituting at least an OR 1 group of a compound shown by the following general formula (1) to obtain a compound shown by the following general formula (2), Si(OR 1 ) 3-m Y 1 m —R 2 —Si(OR 3 ) 3-n Y 2 n (1) Si(OR 4 ) 3-m Y 1 m —R 2 —Si(OR 4 ) 3-n Y 2 n (2).

  生产有机硅化合物的方法包括将以下一般式（1）所示的化合物中的至少一个OR1基团替换为以获得以下一般式（2）所示的化合物，Si(OR1)3-mY1m—R2—Si(OR3)3-nY2n(1)Si(OR4)3-mY1m—R2—Si(OR4)3-nY2n(2)。
• PROCESS OF PREPARING CONJUGATES OF ALLIUM ORGANOSULFUR COMPOUNDS WITH AMINO ACIDS, PEPTIDES, AND PROTEINS
  申请人：Parkin Kirk L.

  公开号：US20110082282A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Processes using Allium tissue homogenates and extracts in a simple and cost-effective manner to maximize the yields and recovery of thiosulfinates from Allium tissues and related organisms possessing alliinase, LF synthase and/or S-alk(en)yl-L-cysteine sulfoxides are disclosed.

  本发明揭示了使用Allium组织匀浆和提取物的过程，以简单且经济有效的方式最大化从Allium组织和相关生物中具有alliinase、LF合成酶和/或S-烷基-L-半胱氨酸亚砜的硫代磺酸盐的产量和回收率。
• NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Ochiai Hiroshi

  公开号：US20090233908A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A compound represented by formula (I): (wherein the symbols are the same as defined in the description), a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, and medicinal use thereof. The compound represented by formula (I) has CXCR4 antagonistic activity. It is hence useful as, e.g., a preventive and/or therapeutic agent for CXCR4-mediated diseases such as inflammatory/immunologic diseases (e.g., rheumatoid arthritis, arthritis, retinopathy, pulmonary fibrosis, and rejection reactions of transplanted organs), allergic diseases, infections diseases (e.g., human immunodeficiency virus infection and acquired immunologic deficiency syndrome), psychoneurotic diseases, cerebral diseases, cardiac/vascular disease, metabolic diseases, cancer diseases (e.g., cancer, cancer metastasis) or as an agent for regeneration therapy.

  化合物的化学式为（I）：（其中符号的定义与说明书中相同），其盐，N-氧化物，溶剂化合物或前药，以及其药用。化合物（I）具有CXCR4拮抗活性。因此，它可用作预防和/或治疗CXCR4介导疾病的药物，例如炎症/免疫疾病（例如类风湿性关节炎，关节炎，视网膜病变，肺纤维化和移植器官的排斥反应），过敏性疾病，感染性疾病（例如人类免疫缺陷病毒感染和获得性免疫缺陷综合症），心理神经疾病，脑部疾病，心血管疾病，代谢性疾病，癌症（例如癌症，癌症转移）或再生治疗剂。

表征谱图