1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶甲酰胺 | 10128-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶甲酰胺
• 英文名称: 2-hydroxynicotinamide
• 英文别名: 2-hydroxy-nicotinic acid amide；2-Hydroxy-nicotinsaeure-amid；2-Hydroxy-nicotinsaeureamid；2-Hydroxynicotinamid；2-Hydroxypyridine-3-carboxamide；2-oxo-1H-pyridine-3-carboxamide
• CAS: 10128-92-4
• 化学式: C₆H₆N₂O₂
• 分子量: 138.126
• InChiKey: PQCVYHSKABCYON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  266-267 °C
• 沸点：
  528.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶甲酰胺 生成 2-羟基烟酸
  参考文献：
  名称：

  STUDIES ON THE ACID HYDROLYSIS OF α-HALOGENATED PYRIDINE COMPOUNDS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01156a002
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-氰基吡啶 在 硫酸 作用下， 生成 1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Dornow, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HERBICIDAL ISOXAZOLO[5,4-B]PYRIDINES<br/>[FR] ISOXAZOLO[5,4-B]PYRIDINES HERBICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012010633A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention relates to isoxazolo[5,4-b]pyridine compounds of formula (I), to the agriculturally useful salts of isoxazolo[5,4-b]pyridine compounds of formula (I), and to their use as herbicides.

  这项发明涉及式(I)的异噁唑并[5,4-b]吡啶化合物，以及式(I)的异噁唑并[5,4-b]吡啶化合物的农业上有用的盐，以及它们作为除草剂的用途。
• [EN] HERBICIDAL ISOXAZOLO[5,4-B]PYRIDINES<br/>[FR] ISOXAZOLO[5,4-B]PYRIDINES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013104561A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The invention relates to isoxazolo[5,4-b]pyridine compounds of formula (I), to the agriculturally useful salts of isoxazolo[5,4-b]pyridine compounds of formula (I), and to their use as herbicides.

  这项发明涉及到式(I)的异噁唑并[5,4-b]吡啶化合物，以及式(I)的异噁唑并[5,4-b]吡啶化合物的农业上有用的盐，以及它们作为除草剂的用途。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINE COMPOUNDS AND METHODS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRAZINIQUES SUBSTITUÉS, PROCÉDÉS ET UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015169180A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Provided herein are novel piperazine compounds acting as selective serotonin reuptake inhibitors and/or the 5-HT1A receptor agonists. The invention also relates to the methods of preparing the compound and pharmaceutical composition, and the use of treating central nervous system dysfunction in mammals especially in humans.

  本文提供了作为选择性血清素再摄取抑制剂和/或5-HT1A受体激动剂的新型哌嗪化合物。该发明还涉及制备该化合物和药物组合物的方法，以及用于治疗哺乳动物中枢神经系统功能障碍，特别是人类的用途。
• Pyridinone diketo acids: inhibitors of HIV replication
  申请人：Nair Vasu

  公开号：US20080020010A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  A new class of diketo acids constructed on pyridinone scaffolds, designed as inhibitors of HIV replication through inhibition of HIV integrase, is described. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and in the treatment of AIDS and ARC, either as the compounds, or as pharmaceutically acceptable salts, with pharmaceutically acceptable carriers, used alone or in combination with antivirals, immunomodulators, antibiotics, vaccines, and other therapeutic agents, especially other anti-HIV compounds (including other integrase-based anti-HIV agents). Methods of treating AIDS and ARC and methods of treating or preventing infection by HIV are also described.

  一种新型的二酮酸类化合物，构建在吡啶酮骨架上，设计为通过抑制HIV整合酶来抑制HIV复制的抑制剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染，治疗艾滋病和ARC，可以作为化合物本身或作为药学上可接受的盐形式，与药学上可接受的载体一起使用，单独或与抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素、疫苗和其他治疗剂一起使用，特别是其他抗HIV化合物（包括其他基于整合酶的抗HIV药物）。还描述了治疗艾滋病和ARC的方法，以及治疗或预防HIV感染的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING CARBAMOYLPYRIDONE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCESSUS PERMETTANT DE PRÉPARER DES DÉRIVÉS ET DES PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE CARBAMOYLPYRIDONE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011119566A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to the preparation of carbamoylpyridone derivatives and intermediates.

  本发明涉及对羰胺基吡啶酮衍生物和中间体的制备。