1,2-二氢-2-硫代-3-吡啶甲醛 | 61856-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,2-二氢-2-硫代-3-吡啶甲醛
• 英文名称: 3-formyl-pyridine-2(1H)-thione
• 英文别名: 3-Formyl-2(1H)-pyridinethione；3-formyl-2(1H)-pyridinthione；2-thioxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbaldehyde；3-Formyl-2(1H)-pyridinthion；2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 61856-52-8
• 化学式: C₆H₅NOS
• mdl: MFCD03426673
• 分子量: 139.178
• InChiKey: VHHXNJFQRKYGKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,2-二氢-2-硫代-3-吡啶甲醛 在 碘 作用下， 以34%的产率得到Bis-(3-dimethoxymethyl-2-pyridyl) Disulphide
  参考文献：
  名称：

  Pyridinethiones; IV. A Convenient SimultaneousN-Dealkylation, Acetalisation, andS-Alkylation of 3-Formyl-2(1H)-pyridinethiones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29039
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-Butyl-3-formyl-2(1H)-pyridinthion 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1,2-二氢-2-硫代-3-吡啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  Pyridinethiones; IV. A Convenient SimultaneousN-Dealkylation, Acetalisation, andS-Alkylation of 3-Formyl-2(1H)-pyridinethiones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29039

文献信息

• Pyridinethiones—II
  作者：J. Becher、C. Dreier、E.G. Frandsen、A.S. Wengel

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88152-6

  日期：1978.1

  Some condensed pyridines, isothiazolo[4,5-b]pyridine, 2-oxo-2H-thiopyranyl[5,6-b]pyridines, and thieno[3,2-b]pyridines, have been prepared from 3-formyl-2(1H)-pyridinethione or the 1-substituted precursors for this compound.

  由3-甲酰基-2制备了一些缩合吡啶，异噻唑并[4,5-b]吡啶，2-氧代-2H-硫代吡喃基[5,6-b]吡啶和噻吩并[3,2-b]吡啶。 （1H）-吡啶硫酮或该化合物的1-取代的前体。
• THIENOPYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Nogradi Katalin

  公开号：US20090326001A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to new mGluR1 and niGluR5 receptor subtype preferring ligands of formula (I): wherein X represents a group selected from (CH 2 ) n , CH═CH, NH, N(CH 3 ), NHCH 2 , N(CH 3 )CH 2 , O, OCH 2 , CH 2 COO, NHCH 2 COO; n is an integer of 0 to 2; Y represents a subtituent selected from H, CH 3 , F, Cl, Br; Z is H or CH 3 ; R is alkyl, cycloalkyl, an optionally substituted phenyl or an optionally substituted heteroaryl, and/or geometric isomers and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, to the processes for producing the same, to pharmaceutical compositions containing the same and to their use in therapy and/or prevention of pathological conditions which require the modulation of mGluR1 mGluR5 receptors such as neurological disorders, psychiatric disorders, acute and chronic pain and neuromuscular dysfunctions of the lower urinary tract.

  本发明涉及一种新的mGluR1和niGluR5受体亚型优选配体的公式(I)：其中X代表从(CH2)n，CH═CH，NH，N(CH3)，NHCH2，N(CH3)CH2，O，OCH2，CH2COO，NHCH2COO中选择的基团；n是0到2的整数；Y代表H，CH3，F，Cl，Br中选择的取代基；Z是H或CH3；R是烷基，环烷基，可选取代的苯基或可选取代的杂环基，以及它们的几何异构体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物，以及制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗和/或预防需要调节mGluR1 mGluR5受体的病理状态，如神经系统疾病、精神障碍、急性和慢性疼痛以及下泌尿道神经肌肉功能障碍中的应用。
• Inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatase 1B
  申请人：Lee Jinbo

  公开号：US20090048286A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Protein tyrosine phosphatases (PTPases) such as PTP1B can play a role in regulating a wide variety of cellular responses such as insulin signaling. Substituted bicyclic fused-thiophene compounds can inhibit PTP1B and thereby induce greater insulin sensitivity. Accordingly, PTP1B inhibition can provide an alternate treatment for PTPase-mediated disorders such as diabetes.

  蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）如PTP1B可以在调节各种细胞响应（如胰岛素信号传导）方面发挥作用。取代的双环融合噻吩化合物可以抑制PTP1B，从而增强胰岛素敏感性。因此，PTP1B的抑制可以提供PTPase介导的疾病（如糖尿病）的另一种治疗方法。
• A chitosan <i>N</i>‐ium acetate catalyzed <scp>Michael‐aldol‐dehydration‐imino‐Diels‐Alder</scp> reaction: One‐pot synthesis of new angular acridine‐fused heterocycles
  作者：Hiralben D. Atara、Gaurangkumar C. Brahmbhatt、Vishalkumar M. Parmar、Avinashkumar A. Barot、Tushar R. Sutariya、Narsidas J. Parmar

  DOI：10.1002/jhet.4696

  日期：2023.9

  A highly efficient domino protocol, Michael-aldol-dehydration-imino-Diels-Alder (MAD-IDA) reaction, that allows the intermediate MAD to combine effectively with the arylamine released from the slow reduction of nitroarene via IDA reaction has been described and several new V-shaped acridine-heterocycles have been synthesized after stirring 2-mercapto-quinoline-carbaldehydes/2-mercapto-pyridine car

  一种高效的多米诺骨牌方案，即迈克尔-醛醇-脱水-亚氨基-狄尔斯-阿尔德 (MAD-IDA) 反应，该反应允许中间体 MAD 与通过 IDA 反应缓慢还原硝基芳烃所释放的芳胺有效结合，并且已经描述了几种将2-巯基喹啉甲醛/2-巯基吡啶甲醛/2-羟基萘醛、柠檬醛/巴豆醛和NaSH在壳聚糖醋酸鎓水溶液中搅拌后合成了新的V型吖啶杂环在室温下。通过二维核磁共振实验和密度泛函理论水平计算证实了反应的立体和区域选择性。
• 10.1021/acs.orglett.4c02228
  作者：Bartlett, Ryan J.、Crisostomo, Kelly D.、Zhang, Qiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02228

  日期：——

  An investigation of reversible protein conjugation and deconjugation is presented. Despite numerous available protein conjugation methods, there has been limited documentation of achieving protein conjugation in a controlled and reversible manner. This report introduces a protocol that enables protein modification in a multicomponent fashion under aqueous buffer and mild conditions. A readily available

  提出了可逆蛋白质缀合和解缀合的研究。尽管有许多可用的蛋白质缀合方法，但以受控和可逆的方式实现蛋白质缀合的文献有限。本报告介绍了一种能够在水性缓冲液和温和条件下以多组分方式修饰蛋白质的方案。一种现成的巯基苯甲醛衍生物可以用独特的[3.3.1]支架修饰肽和蛋白质的伯胺。这种修饰可以在温和条件下以受控方式逆转，恢复原始的蛋白质基序。这种方法的有效性已在胰岛素蛋白的修饰和可量化再生中得到证明。