1,2-二氨基-3,4-乙烯二氧基苯 | 320386-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 1,2-二氨基-3,4-乙烯二氧基苯
• 英文名称: 2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-5,6-diyldiamine
• 英文别名: 1,2-Diamino-3,4-ethylenedioxybenzene；2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-5,6-diamine
• CAS: 320386-55-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD01320393
• 分子量: 166.18
• InChiKey: WFWLTLOQUABGLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101°C
• 沸点：
  345.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇、

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-1H-吡唑-5-甲醛 、 1,2-二氨基-3,4-乙烯二氧基苯 、 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 乙腈 、 2-(5-ethyl-2H-pyrazol-3-yl)-4,5-ethylenedioxy-1H-benzimidazole 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(5-ethyl-2H-pyrazol-3-yl)-4,5-ethylenedioxy-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives and their use as kdr kinase protein inhibitors

  摘要：

  本发明揭示和声明了式（I）的苯并咪唑化合物：其中X是C-R2; Y是C-R2或C-R3; W和Z均为C-R3; R1是可选择取代的芳基，杂芳基或饱和的5-或6-成员单环杂环基或双环杂环基; A5是H或烷基; 或者是式（I）的立体异构体，外消旋体，对映异构体或二对映异构体或其药学上可接受的盐; 本发明还涉及使用式（I）的化合物治疗血管增殖障碍，无控制的血管生成，纤维化障碍，系膜细胞增殖障碍，代谢障碍，过敏，哮喘，血栓形成，神经系统疾病，视网膜病变，牛皮癣，类风湿性关节炎，糖尿病，肌肉退化，实体瘤和癌症的药物组合物，包括式（I）的化合物和一个或多个药学上可接受的辅料或稀释剂以及包括式（I）的化合物和一个或多个抗有丝分裂剂的药物组合物。

  公开号：

  US20080125418A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)acetamide 在 盐酸 、 tin 、 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1,2-二氨基-3,4-乙烯二氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Heertjes et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1313,1315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzimidazole derivatives and their use as KDR kinase protein inhibitors
  申请人：Babin Didier

  公开号：US20050009894A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention discloses and claims benzimidazole compounds of formula (I): wherein X is C—R2; Y is C—R2 or C—R3; W and Z are each C—R3; R1 is an optionally substituted aryl, heteroaryl or a saturated 5- or 6-membered monocyclic heterocyclic radical or a bicyclic heterocyclic radical; and A5 is H or alkyl; or a stereoisomer, a racemate, an enantiomer or a diastereoisomer of said compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; the use of compounds of formula (I) for the treatment of a disorder of proliferation of blood vessels, uncontrolled angiogenesis, a fibrotic disorder, a disorder of proliferation of mesangial cells, a metabolic disorder, allergy, asthma, thrombosis, a disease of the nervous system, retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, diabetes, muscle degeneration, solid tumors and cancers, pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and one or more pharmaceutically acceptable adjuvants or diluents and pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and one or more. antimitiotic agents.

  该发明公开和要求具有以下结构的苯并咪唑化合物（I）：其中X为C—R2；Y为C—R2或C—R3；W和Z均为C—R3；R1为选择性取代的芳基、杂环芳基或饱和的5-或6-成员单环杂环基或双环杂环基；A5为H或烷基；或者为该化合物的立体异构体、拉克酸盐、对映异构体或二对映异构体；该化合物的用途为治疗血管增殖障碍、不受控制的血管生成、纤维化障碍、系膜细胞增殖障碍、代谢障碍、过敏、哮喘、血栓形成、神经系统疾病、视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、糖尿病、肌肉退化、实体肿瘤和癌症的药物组合物包括化合物（I）和一个或多个药用辅料或稀释剂，以及包括化合物（I）和一个或多个抗有丝分裂剂的药物组合物。
• Benzimidazoles
  申请人：Edwards L. Michael

  公开号：US20060014756A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及一般式（Ix）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物，还涉及在式（Ix）范围内的新化合物和它们的制备方法。这种化合物和组合物具有有价值的药物性质，特别是抑制激酶的能力。
• SUBSTITUTED TROPANE DERIVATIVES
  申请人：TOA Eiyo Ltd.

  公开号：EP3150598B1

  公开（公告）日：2019-02-13
• BENZIMIDAZOLES AND ANALOGUES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASES INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1441725A1

  公开（公告）日：2004-08-04
• US6897208B2
  申请人：——

  公开号：US6897208B2

  公开（公告）日：2005-05-24