1,2-二氯-4-(甲基磺酰基)苯 | 38452-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二氯-4-(甲基磺酰基)苯
• 英文名称: 3,4-dichlorophenyl methyl sulfone
• 英文别名: methyl-(3,4-dichlorophenyl)sulphone；1,2-Dichloro-4-(methylsulfonyl)benzene；1,2-dichloro-4-methylsulfonylbenzene
• CAS: 38452-47-0
• 化学式: C₇H₆Cl₂O₂S
• mdl: MFCD00025063
• 分子量: 225.095
• InChiKey: DNWUINQASFDJJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110
• 沸点：
  371.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2904909090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3,4-DICHLOROPHENYL METHYL SULFONE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H6Cl2O2S
分子式
: 225.1 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,4-DICHLOROPHENYL METHYL SULFONE
-
化学文摘登记号(CAS 38452-47-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.073
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯-4-(甲基磺酰基)苯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-氯-4-(甲基磺酰基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Process for producing parahydroxyarylsulphones

  摘要：

  公开号：

  US02314379A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯硫代本甲醚 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.75h， 以93%的产率得到1,2-二氯-4-(甲基磺酰基)苯
  参考文献：
  名称：

  高度原子经济， 催化剂- 和 溶剂-自由的 氧化作用 的 硫化物 进入 砜类使用30％的H 2 O 2水溶液

  摘要：

  原子效率高 氧化作用 的 硫化物 进入 砜类 在下面 溶剂- 和 催化剂报道了在75℃下使用30％的H 2 O 2水溶液的无反应条件。结构上多样化的一组苯基 烷基-， 苯基 苄基-， 苄基 烷基-，二烷基-， 杂芳基 烷基-和循环 硫化物 被转化为 砜类与取代基的聚集状态和电子性质无关。尽管整个工作过程中反应混合物均不均匀，但没有发现搅拌困难和反应进展的问题。在许多情况下，仅使用过量10 mol％的H 2 O 2，因此大大提高了该方法的高原子经济性。一些固体基材需要可变过量的过氧化氢; 但是，反应是严格进行的，没有有机物溶剂。事实证明，这种转变适合液体和固体放大硫化物。此外，隔离和纯化 的原油产品可以仅用 过滤 和 结晶。

  DOI：

  10.1039/c2gc36073j

文献信息

• [EN] SULFONYLATED TETRAHYDROAZOLOPYRAZINES AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS<br/>[FR] TÉTRAHYDROAZOLOPYRAZINES SULFONYLÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS MÉDICAMENTEUX
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010099938A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention relates to sulfonylated tetrahydroazolopyrazines, methods for the preparation thereof, medicinal products containing these compounds and the use of substituted indole compounds for the preparation of medicinal products (Formula I).

  本发明涉及磺酰化四氢咯啉吡嗪，其制备方法，含有这些化合物的药物产品以及用于制备药物产品的取代吲哚化合物的使用（式I）。
• Synthesis and Endectocidal Activity of Novel 1-(Arylsulfonyl)-1-[(trifluoromethyl)sulfonyl]methane Derivatives
  作者：David I. Wickiser、Sharon A. Wilson、Daniel E. Snyder、Karl R. Dahnke、Charles K. Smith、Paul J. McDermott

  DOI：10.1021/jm970678y

  日期：1998.3.1

  We have recently synthesized a series of novel disulfonylmethane compounds that have shown anthelmintic and insecticidal (endectocidal) activity. Several analogues have shown activity against the internal nematode Haemonchus contortus. In sheep studies, these analogues have shown 100% control of this internal parasite at a 10 mg/kg rate. In vitro activity against the biting flies, Stomoxys calcitrans

  我们最近合成了一系列新型的二磺酰甲烷化合物，这些化合物已显示出驱虫和杀虫（杀虫）活性。几种类似物已显示出对抗内部线虫Haemonchus contortus的活性。在绵羊研究中，这些类似物显示出以10 mg / kg的速率可100％控制这种内部寄生虫。已经观察到针对叮咬的蝇Stomoxys calcitrans和Irema的体外活性分别低至25和2.3 ppm。仅观察到针对肝吸虫Fasciola hepatica和Trichostrongylus colubriformis的边缘活性。该系列大鼠肝脏线粒体的呼吸控制指数值表明，氧化磷酸化的解偶联是一种作用机制。化合物1被认为是治疗被寄生虫的羊的有前途的药物。
• Sulfur-substituted diphenyl ethers having antiviral activity
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04349568A1

  公开（公告）日：1982-09-14

  Novel compounds exhibiting antiviral activity are disclosed, such compounds are represented by the formula: ##STR1## wherein m represents the integer 0, 1 or 2; R represents trihalomethyl, alkyl or phenyl; R.sub.1 represents hydrogen, bromo, chloro, fluoro, cyano, nitro, amino, alkyl, alkoxy or trifluoromethyl; R.sub.2 represents hydroxyl, bromo, chloro, fluoro, cyano, acetyl, benzoyl, substituted benzoyl, alkyl, alkoxy, substituted alkoxy, benzyl, substituted benzyl, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylaminosulfonyl, dialkylaminosulfonyl, or the radical --O(CH.sub.2).sub.n R.sub.4 wherein n represents the integer 1, 2 or 3 and R.sub.4 represents cyano or dialkylamino; R.sub.3 represents hydrogen, hydroxyl, bromo, chloro, fluoro, cyano, acetyl, benzoyl, substituted benzoyl, alkyl, alkoxy, substituted alkoxy, benzyl, substituted benzyl, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylaminosulfonyl, dialkylaminosulfonyl, or the radical --O(CH.sub.2).sub.n R.sub.4 wherein n represents the integer 1, 2 or 3; and R.sub.4 represents cyano or dialkylamino; or alternatively R.sub.2 and R.sub.3 taken together represent the radical --O--C(X).sub.2 --O-- wherein X represents hydrogen, bromo, chloro or fluoro. Methods of using the above-noted compounds and structurally related compounds to employ their antiviral activity are also disclosed as well as pharmaceutically-acceptable compositions.

  披露了具有抗病毒活性的新型化合物，这些化合物可以用以下公式表示：##STR1## 其中，m代表整数0、1或2；R代表三卤甲基、烷基或苯基；R.sub.1代表氢、溴、氯、氟、氰、硝基、氨基、烷基、烷氧基或三氟甲基；R.sub.2代表羟基、溴、氯、氟、氰、乙酰基、苯甲酰基、取代的苯甲酰基、烷基、烷氧基、取代的烷氧基、苄基、取代的苄基、烷基亚砜、烷基亚磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基氨磺酰基、二烷基氨磺酰基，或者自由基--O(CH.sub.2).sub.n R.sub.4，其中n代表整数1、2或3，R.sub.4代表氰或二烷基氨基；R.sub.3代表氢、羟基、溴、氯、氟、氰、乙酰基、苯甲酰基、取代的苯甲酰基、烷基、烷氧基、取代的烷氧基、苄基、取代的苄基、烷基亚砜、烷基亚磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基氨磺酰基、二烷基氨磺酰基，或者自由基--O(CH.sub.2).sub.n R.sub.4，其中n代表整数1、2或3；R.sub.4代表氰或二烷基氨基；或者R.sub.2和R.sub.3共同代表自由基--O--C(X).sub.2 --O--，其中X代表氢、溴、氯或氟。还披露了使用上述化合物的结构相关化合物来发挥它们的抗病毒活性的方法，以及药物可接受的组合物。
• Diaryl piperidines as CB1 modulators
  申请人：Scott D. Jack

  公开号：US20070203183A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome (e.g., obesity, waist circumference, lipid profile, and insulin sensitivity), neuroinflammatory disorders, cognitive disorders, psychosis, addictive behavior, gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  具有通式（I）的一种化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，可用于治疗代谢综合征（例如肥胖、腰围、脂质谱和胰岛素敏感性）、神经炎症性疾病、认知障碍、精神病、成瘾行为、胃肠道疾病和心血管疾病等疾病、疾病或症状。
• Total Synergistic Effect between Triflic Acid and Bismuth(<scp>III</scp>) or Antimony(<scp>III</scp>) Chlorides in Catalysis of the Methanesulfonylation of Arenes
  作者：Magali Peyronneau、Marie-Thérèse Boisdon、Nicolas Roques、Stéphane Mazières、Christophe Le Roux

  DOI：10.1002/ejoc.200400369

  日期：2004.11

  A total synergistic effect between bismuth(III) or antimony(III) chlorides and triflic acid has been observed in the Friedel−Crafts methanesulfonylation of arenes and has resulted in the development of the first efficient catalytic systems usable for the methanesulfonylation of both activated and deactivated arenes. A proposed mechanism to explain the observed effects is also discussed. (© Wiley-VCH

  在芳烃的 Friedel-Crafts 甲磺酰化中观察到铋 (III) 或氯化锑 (III) 与三氟甲磺酸之间的总协同效应，并导致开发了第一个可用于活化和失活的甲磺酰化的有效催化系统芳烃。还讨论了解释观察到的效应的建议机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)