5-nitro-furan-2-carboxylic acid 4-(3-amino-pyrrolidin-1-yl)-benzylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-nitro-furan-2-carboxylic acid 4-(3-amino-pyrrolidin-1-yl)-benzylamide
• 英文别名: N-[[4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)phenyl]methyl]-5-nitro-furan-2-carboxamide；N-[[4-(3-aminopyrrolidin-1-yl)phenyl]methyl]-5-nitrofuran-2-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₄
• 分子量: 330.343
• InChiKey: URIPGDQXWTUCFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以63%的产率得到5-nitro-furan-2-carboxylic acid 4-(3-amino-pyrrolidin-1-yl)-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDES WITH ANTI-TUBERCULOSIS ACTIVITY
  [FR] AMIDES HETEROCYCLIQUES A ACTIVITE ANTI-TUBERCULINIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2005007625A3

文献信息

• Heterocyclic amides with anti-tuberculosis activity
  申请人：Lee E. Richard

  公开号：US20050222408A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Compounds having the general structure: wherein A is selected from the group consisting of oxygen, sulfur, and NR 15 , and R 15 is selected from the group consisting of H, alkyl, aryl, substituted alkyl, and substituted aryl; B,D, and E are each independently selected from the group consisting of CH, nitrogen, sulfur and oxygen; R 1 is selected from the group consisting of nitro, halo, alkyl ester, arylsulfanyl, arylsulfinyl, arylsulfonyl and sulfonic acid; t is an integer from 1 to 3; and X is a substituted amide, and methods of using the novel compounds for treating infections caused by microorganisms, including Mycobacterium tuberculosis.

  具有一般结构的化合物：其中A从氧、硫和NR15组成的群体中选择，R15从H、烷基、芳基、取代烷基和取代芳基组成的群体中选择；B、D和E分别独立地从CH、氮、硫和氧组成的群体中选择；R1从硝基、卤素、烷基酯、芳基硫醚、芳基亚砜、芳基砜基和磺酸中选择；t为1到3的整数；X为取代酰胺，并且使用这些新化合物治疗由微生物引起的感染的方法，包括结核分枝杆菌。