1,2-二甲基-3,6-二苯基-1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪 | 58822-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二甲基-3,6-二苯基-1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪
• 英文名称: 1,2-Dimethyl-3,6-diphenyl-1,2-dihydro-1,2,4,5-tetrazin
• 英文别名: 1,2-dimethyl-3,6-diphenyl-1,2-dihydro-[1,2,4,5]tetrazine；1,2-dimethyl-3,6-diphenyl-1,2,4,5-tetrazine
• CAS: 58822-95-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄
• 分子量: 264.33
• InChiKey: VYSWGRKVNSETCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-S-硫代苯甲酰乙酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 1,2-二甲基-3,6-二苯基-1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪
  参考文献：
  名称：

  Hydrazidine; VI¹: Synthese vonN ¹,N ²-Dimethylhydrazidinen und 1, 2-Dihydro-1,2-dimethyl-1,2,4,5-tetrazinen

  摘要：

  肼类，第六部分。N1,N2-二甲基肼和1,2-二氢-1,2-二甲基-1,2,4,5-四嗪的合成，从（硫代苯甲酰硫代）乙酸开始，制备了N1,N2-二甲基苯并肼羰基脒5。5与三甲基原苯甲酸酯的环化反应得到1,2-二氢-1,2-二甲基-1,2,4,5-四嗪6。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26183

文献信息

• Neugebauer, Franz Alfred; Krieger, Claus; Fischer, Hans, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 6, p. 2261 - 2274
  作者：Neugebauer, Franz Alfred、Krieger, Claus、Fischer, Hans、Siegel, Rolf

  DOI：——

  日期：——
• NEUGEBAUER, F. A.;KRIEGER, C.;FISCHER, H.;SIEGEL, R., CHEM. BER., 1983, 116, N 6, 2261-2274
  作者：NEUGEBAUER, F. A.、KRIEGER, C.、FISCHER, H.、SIEGEL, R.

  DOI：——

  日期：——
• Hydrazidine; VI¹: Synthese von<i>N</i> ¹,<i>N</i> ²-Dimethylhydrazidinen und 1, 2-Dihydro-1,2-dimethyl-1,2,4,5-tetrazinen
  作者：Hans Neunhoeffer、Ute Karafiat、Matthias Vey

  DOI：10.1055/s-1992-26183

  日期：——

  Hydrazidines, VI. Synthesis of N1,N2-Dimethylhydrazidines and 1,2-Dihydro-1,2-dimethyl-1,2,4,5-tetrazines Starting with (thiobenzoylthio)acetic acids 1 N1,N2-dimethylbenzohydrazide hydrazones 5 were prepared. Cyclization of 5 with trimethyl orthobenzoate affords 1,2-dihydro-1,2-dimethyl-1,2,4,5-tetrazines 6.

  肼类，第六部分。N1,N2-二甲基肼和1,2-二氢-1,2-二甲基-1,2,4,5-四嗪的合成，从（硫代苯甲酰硫代）乙酸开始，制备了N1,N2-二甲基苯并肼羰基脒5。5与三甲基原苯甲酸酯的环化反应得到1,2-二氢-1,2-二甲基-1,2,4,5-四嗪6。