1,2-二苯基-1,2-乙二醇 | 1094040-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,2-二苯基-1,2-乙二醇
• 英文名称: hydrobenzoin
• 英文别名: (1R)-1,2-diphenyl-ethane-1,2-diol；1,2-diphenyl-1,2-ethanediol；(2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diol
• CAS: 1094040-34-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: IHPDTPWNFBQHEB-KWCCSABGSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二苯基-1,2-乙二醇 在 Oxone 、 2-碘苯磺酸钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到联苯甲酰
  参考文献：
  名称：

  Uyanik, Muhammet; Akakura, Matsujiro; Ishihara, Kazuaki, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 251 - 262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  安息香精油 在 甲酸 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 N-[(1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-4-toluenesulfonamide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1,2-二苯基-1,2-乙二醇
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酮的不对称转移加氢合成旋光性β-氨基醇

  摘要：

  通过对氨基酮的直接不对称转移氢化，合成了许多旋光活性的氨基醇，对映体的过量度高到高（高达95％），产率高（高达93％）。当将底物范围扩大到包括α-磺酰胺基酮 或α-酮砜时，得到对应产物的对映体过量为100％。通过X射线晶体结构分析确认了（1 R）-2-[[（4-氯苯基）氨基] -1-（4-甲氧基苯基）乙醇的绝对构型。 氨基醇-氨基酮-氢化-立体选择性合成-氮丙啶

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218619

文献信息

• Supported osmates, process for preparation thereof, and a process for the preparation of chiral vicinal diols using supported osmate catalyst
  申请人：——

  公开号：US20030105367A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention provides a supported osmate useful as a reusable catalyst in the preparation of vicinal diols. The present invention also relates to a process for the preparation of supported osmates of the formula (S—NR 3 ) 2 OsO 4 .nH 2 O wherein S is a support, R is an alkyl group, n is the number of water molecules and use thereof in the preparation of vicinal diols by asymmetric dihydroxylation (AD) of olefins in presence of cinchona alkaloid compounds.

  本发明提供了一种作为可重复使用催化剂在邻二醇制备中有用的支持的钌酸盐。本发明还涉及一种制备公式为（S—NR3）2OsO4.nH2O的支持的钌酸盐的方法，其中S是支持物，R是烷基，n是水分子的数量，并在奎宁生物碱化合物存在下通过不对称二羟基化（AD）制备邻二醇时使用该催化剂。
• [EN] CATIONIC TRANSITION-METAL ARENE CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS ARÈNE-MÉTAL DE TRANSITION CATIONIQUES
  申请人：KANATA CHEMICAL TECHNOLOGIES I

  公开号：WO2009132443A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Disclosed are cationic ruthenium arene complexes of Formula (I): [Ru(D-Z1-NHR1)(Ar)(LB)n]r+[Y-]r wherein Ar is optionally substituted aryl, D-Z1-NHR1 is a coordinated bidentate ligand wherein D, Z1, R1 and R2 are as defined herein, and where R1 and Ar, or R2 and Ar may be linked together, n is 0 or 1, r is 1 or 2, LB is a neutral Lewis base, and Y is a non-coordinating anion. The complexes are active catalysts for reduction reactions, including the transfer-hydrogenation of carbon-oxygen (C=O) and carbon-nitrogen (C=N) double bonds.

  公开了配方（I）的阳离子钌芳烃配合物：[Ru(D-Z1-NHR1)(Ar)(LB)n]r+[Y-]r，其中Ar是可选择地取代的芳基，D-Z1-NHR1是一个配位的双齿配体，其中D、Z1、R1和R2如本文所定义，并且其中R1和Ar，或者R2和Ar可以连接在一起，n为0或1，r为1或2，LB是一个中性的路易斯碱，Y是一个非配位的阴离子。这些配合物是还原反应的活性催化剂，包括碳氧（C=O）和碳氮（C=N）双键的转移氢化。
• Multifunctional catalyst useful in the synthesis of chiral vicinal diols and process for the preparation thereof, and process for the preparation of chiral vicinal diols using said multifunctional catalysts
  申请人：——

  公开号：US20030176746A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to a multifunctional reusable catalyst and to a process for the preparation thereof on a single matrix of the support to perform multicomponent reaction in a single pot. The multifunctional catalysts of the invention are useful for the synthesis of chiral vicinal diols by tandem and/or simultaneous reactions involving Heck coupling, N-oxidation and AD reaction of olefins in presence of cinchona alkaloid compounds both as an native one and immobilized one in the said matrix support. This invention also relates to a process for preparing vicinal diols by asymmetric dihydroxylation of olefins in presence of cinchona alkaloid compounds employing reusable multifunctional catalysts as heterogeneous catalysts in place of soluble osmium catalysts.

  本发明涉及一种多功能可重复使用的催化剂，以及一种在单一支撑基体上制备该催化剂的方法，用于在单个锅中执行多组分反应。该发明的多功能催化剂可用于在存在奎宁生物碱化合物的情况下通过串联和/或同时反应合成手性邻二醇，涉及赫克偶联、N-氧化和烯烃的AD反应。本发明还涉及一种通过在存在奎宁生物碱化合物的情况下使用可重复使用的多功能催化剂作为非均相催化剂来制备邻二醇的方法，以取代可溶性的钌催化剂进行烯烃的不对称二羟基化。
• Multifunctional catalyst useful in the synthesis of chiral vicinal diols and process for the preparation thereof
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：EP1346767A1

  公开（公告）日：2003-09-24

  The present invention relates to a multifunctional reusable catalyst and to a process for the preparation thereof on a single matrix of the support to perform multicomponent reaction in a single pot. The multifunctional catalysts of the invention are useful for the synthesis of chiral vicinal diols by tandem and / or simultaneous reactions involving Heck coupling, N-oxidation and AD reaction of olefins in presence of cinchona alkaloid compounds both as an native one and immobilized one in the said matrix support. This invention also relates to a process for preparing vicinal diols by asymmetric dihydroxylation of olefins in presence of cinchona alkaloid compounds employing reusable multifunctional catalysts as heterogeneous catalysts in place of soluble osmium catalysts.

  本发明涉及一种多功能可重复使用的催化剂，以及一种在单一支撑基质上制备该催化剂的方法，用于在单一锅中执行多组分反应。本发明的多功能催化剂可用于在金鸡纳生物碱化合物的存在下，通过串联和/或同时反应合成手性邻二醇，涉及 Heck 偶联、N-氧化和烯烃的 AD 反应。该催化剂可以作为原生态和固定化的形式存在于所述支撑基质中。本发明还涉及一种通过在金鸡纳生物碱化合物的存在下，利用可重复使用的多功能催化剂作为异质催化剂来代替可溶性的钌催化剂，合成邻二醇的方法。
• Enantioselective Pinacol Coupling of Aryl Aldehydes Catalyzed by Chiral Salan−Mo(IV) Complexes
  作者：Hongwei Yang、Hongsong Wang、Chengjian Zhu

  DOI：10.1021/jo701842r

  日期：2007.12.1

  Reported herein is the asymmetric pinacol coupling of aromatic aldehydes with chiral Salan−Mo(VI) dioxo complex as an effective precatalyst. Chiral diols were obtained with high diastereoselectivity and enantioselectivity up to 92/8 and 95%, respectively. The possible mechanism of the pinacol coupling reaction with the catalytic system was investigated. The X-ray crystal structure of the precatalyst

  本文报道的是芳香醛与手性Salan-Mo（VI）二氧杂配合物作为有效的预催化剂的不对称频哪醇偶联。获得的手性二醇的非对映选择性高，对映选择性分别高达92/8和95％。研究了频哪醇偶联反应与催化体系的可能机理。通过X射线光电子能谱研究确定了前催化剂Mo（L3）O 2的X射线晶体结构，并确认了中间体C的氧化态为+4。拟议的机制推测了反应的立体化学结果，并提出了E自由基偶联的工作模型，该模型解释了所偏爱的（S，d1异构体的S）-对映异构体。