1,2-二苯基丁烷-1-醇 | 7501-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,2-二苯基丁烷-1-醇
• 英文名称: 1,2-Diphenylbutan-1-ol
• CAS: 7501-94-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• mdl: MFCD16356981
• 分子量: 226.318
• InChiKey: PTTWCQUIDKNALX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C
• 沸点：
  182-184 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二苯基丁烷-1-醇 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Z-1,2-diphenyl-2-butene 、 1-苯基丁-1-烯-2-基苯
  参考文献：
  名称：

  丙苯与超强碱的区域选择性金属化：获得二苯乙烯衍生物的便捷途径†

  摘要：

  丙苯的苄基金属化已经用 LIC-KOR 超强碱进行了阐述；该方法已应用于二苯乙烯衍生物的新合成中。

  DOI：

  10.1039/a706203f
• 作为产物：
  描述：

  正丙基苯 、 苯甲醛 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1,2-二苯基丁烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  丙苯与超强碱的区域选择性金属化：获得二苯乙烯衍生物的便捷途径†

  摘要：

  丙苯的苄基金属化已经用 LIC-KOR 超强碱进行了阐述；该方法已应用于二苯乙烯衍生物的新合成中。

  DOI：

  10.1039/a706203f

文献信息

• Immunomodulating Heterocyclic Compounds
  申请人：Matthews Ian Richard

  公开号：US20090312334A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Compounds of formula (I) are inhibitors of CD80 and useful in immunomodulation therapy: wherein R 1 and R 3 independently represent H; F; Cl; Br; —NO 2 ; —CN; C 1 -C 6 alkyl optionally substituted by F or Cl; or C 1 -C 6 alkoxy optionally substituted by F; R 4 represents a carboxylic acid group (—COOH) or an ester thereof, or —C(═O)NR 6 R 7 , —NR 7 C(═O)R 6 , —NR 7 C(═O)OR 6 , —NHC(═O)NR 7 R 6 or —NHC(═S)NR 7 R 6 wherein R 6 represents H, or a radical of formula -(Alk) m -Q wherein m is 0 or 1, Alk is an optionally substituted divalent straight or branched C 1 -C 12 alkylene, or C 2 -C 12 alkenylene, or C 2 -C 12 alkynylene radical or a divalent C 3 -C 12 carbocyclic radical, any of which radicals may contain one or more —O—, —S— or —N(R 8 )— links wherein R 8 represents H or C 1 -C 4 alkyl, C 3 -C 4 alkenyl, C 3 -C 4 alkynyl, or C 3 -C 6 cycloalkyl, and Q represents H; —NR 9 R 10 wherein R 9 and R 10 independently represents H; C 1 -C 4 alkyl; C 3 -C 4 alkenyl; C 3 -C 4 alkynyl; C 3 -C 6 cycloalkyl; an ester group; an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic group; or R 9 and R 10 form a ring when taken together with the nitrogen to which they are attached, which ring is optionally substituted; and R 7 represents H or C 1 -C 6 alkyl; or when taken together with the atom or atoms to which they are attached R 6 and R 7 form an optionally substituted monocyclic heterocyclic ring having 5, 6 or 7 ring atoms; and X represents a bond or a divalent radical of formula -(Z) n -(Alk)- or -(Alk)-(Z) n - wherein Z represents —O—, —S— or —NH—, Alk is as defined in relation to R 6 and n is 0 or 1.

  公式（I）的化合物是CD80的抑制剂，可用于免疫调节治疗：其中，R1和R3分别表示H; F; Cl; Br; -NO2; -CN; C1-C6烷基，所述烷基可选地被F或Cl取代; 或C1-C6烷氧基，所述烷氧基可选地被F取代; R4表示羧酸基(-COOH)或其酯，或-C（═O）NR6R7，-NR7C（═O）R6，-NR7C（═O）OR6，-NHC（═O）NR7R6或-NHC（═S）NR7R6，其中R6表示H，或式-(Alk)m-Q的基团，其中m为0或1，Alk是可选地取代的二价直链或支链C1-C12烷基，或C2-C12烯基，或C2-C12炔基基团或二价C3-C12环烷基基团，其中任何一个基团可以含有一个或多个-O-，-S-或-N（R8）-键，其中R8表示H或C1-C4烷基，C3-C4烯基，C3-C4炔基或C3-C6环烷基，而Q表示H; -NR9R10，其中R9和R10独立地表示H; C1-C4烷基; C3-C4烯基; C3-C4炔基; C3-C6环烷基; 酯基; 可选地取代的环烷基或杂环基; 或者R9和R10与它们所连接的氮一起形成一个环，该环是可选地取代的; 而R7表示H或C1-C6烷基; 或者当R6和R7与它们所连接的原子或原子一起形成一个可选地取代的含5、6或7个环原子的单环杂环时; 而X表示键或式-(Z)n-(Alk)-或-(Alk)-(Z)n-的二价基团，其中Z表示-O-，-S-或-NH-，Alk如在R6中所定义，n为0或1。
• 5-flurorouracil derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0247381A2

  公开（公告）日：1987-12-02

  This invention relates to a 5-fluorouracil derivative represented by the formula wherein RY is a hydrogen atom or a specific acyl group, Z is a phenyl-lower alkoxy-lower alkyl group, thienyl-lower alkyl group optionally substituted with halogen atom on the thienyl ring, or a group wherein R1 and R2 are each a hydrogen atom, a specific acyl group, phenyl-lower alkyl group having a group RxOCO- on the phenyl ring, or a group -(A)nB, R" being a specific organic group, A being a lower alkylene group, n being 0 or 1, and B being a 5- or 6-membered unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 hetero-atoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur and optionally having a benzene ring, naphthalene ring or pyridine ring condensed therewith, with the proviso that when R is a hydrogen atom or acyl group, R2 is not a hydrogen atom or acyl group; to a process for preparing the same; to an anticancer composition comprising an effective amounts of the same; and to use of the same for preparation of an anticancer composition.

  本发明涉及一种 5-氟尿嘧啶衍生物，其式如下 其中 RY 是氢原子或特定酰基，Z 是苯基-低级烷氧基-低级烷基，噻吩基-低级烷基，可选择在噻吩基环上被卤素原子取代，或一个基团 其中 R1 和 R2 分别是氢原子、特定的酰基、苯基环上带有基团 RxOCO- 的苯基-低级烷基或基团-(A)nB，R "是特定的有机基团，A 是低级亚烷基，n 是 0 或 1、和 B 是 5 或 6 元不饱和杂环基团，具有 1 至 4 个选自氮、氧和硫的杂原子，并可选具有苯环、萘环或吡啶环，但当 R 是氢原子或酰基时，R2 不是氢原子或酰基；制备上述物质的工艺；包含有效量上述物质的抗癌组合物；以及使用上述物质制备抗癌组合物。
• Photocatalytic efficient cleavage of C-C bond in lignin model using water as solvent
  作者：Jie Xu、Qiqi Li、Tianlin Ma、Yujie Wang

  DOI：10.1016/j.mcat.2024.114062

  日期：2024.4

  improves the photocatalytic efficiency of LCCD breakage in β-1 lignin models and aromatic vicinal diols (ACD), compared with earlier literature. The improved C radical mechanism and single-electron transfer (SET) pathway are the primary mechanisms in the photocatalytic reaction. Hydroxyl radicals, superoxide radicals, and photogenerated holes are all involved in the photocatalytic cleavage of LCCD. However

  光催化木质素C-C键（LCCD）裂解是促进木质素高值利用的一种可能策略。然而，由于木质素结构的稳定性和LCCD的高活化能，它仍然面临许多困难。在此，合成了引入氰基和离子的石墨氮化碳光催化剂（6MCN）。与纯氮化碳（PCN）相比，6MCN表现出优异的光生载流子分离能力、优异的太阳光捕获能力和更强的氧化能力。与早期文献相比，在模拟阳光下，6MCN 显着提高了 β-1 木质素模型和芳香邻二醇（ACD）中 LCCD 断裂的光催化效率。改进的C自由基机制和单电子转移（SET）途径是光催化反应的主要机制。羟基自由基、超氧自由基和光生空穴都参与LCCD的光催化裂解。然而，羟基自由基作为最重要的活性自由基，不仅触发SET机制和C自由基机制，而且还提供LCCD光催化断裂所需的O和H原子，这对于获得优异的光催化效率非常关键。这项工作通过高性能光催化剂的开发和自由基类型的控制，为β-1木质素模型和ACD中LCCD的光催化破坏提供了新的见解。
• US5047521A
  申请人：——

  公开号：US5047521A

  公开（公告）日：1991-09-10
• US8309552B2
  申请人：——

  公开号：US8309552B2

  公开（公告）日：2012-11-13