1,2-双-(4-甲氧基-苯基)-乙胺 | 36265-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,2-双-(4-甲氧基-苯基)-乙胺
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: 1-amino-1,2-bis(p-methoxyphenyl)ethane；1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethan-1-amine；1,2-Bis-<4-methoxy-phenyl>-aethylamin；1-amino-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethane；4,4'-dimethoxy-bibenzyl-α-ylamine；α-Amino-4.4'-dimethoxy-bibenzyl；1,2-Bis(4-methoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 36265-54-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• mdl: MFCD06655633
• 分子量: 257.332
• InChiKey: HKSKSPMTGBSDOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  383.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双-(4-甲氧基-苯基)-乙胺 在 N-甲基吗啉 、 三溴化硼 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[1,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2,2-diphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  取代的（1,2-二芳基乙基）酰胺酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶抑制剂：极性基团对体外和体内活性的影响。

  摘要：

  已经制备了取代的（1,2-二芳基乙基）酰胺，并评估了它们在体外抑制微粒体酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶活性并降低体内胆固醇喂养的仓鼠体内肝胆固醇酯含量的能力。简单的未取代的（二芳基乙基）酰胺在体外是有效的抑制剂，但在体内却显示出较差的活性。在二芳基乙胺部分的特定位置引入极性基团会降低体外活性，但会增加体内活性。两种作用都高度依赖于结构，表明在每种模型中介导活性的特定相互作用。这些相反作用的优化导致化合物在两种模型中均有效。

  DOI：

  10.1021/jm00010a004
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基芪 在 对苯二腈 、 氨 作用下， 以 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 41.0h， 以44%的产率得到1,2-双-(4-甲氧基-苯基)-乙胺
  参考文献：
  名称：

  Regiochemistry on photoamination of stilbene derivatives with ammonia via electron transfer

  摘要：

  The regiochemistry of photoamination of 1,2-diarylethene (1) with ammonia in the presence of p-dicyanobenzene (DCNB) has been investigated. The photoamination of stilbene and p,p'-dimethoxystilbene gave 1-amino-1,2-diphenylethane and 1-amino-1,2-bis(p-methoxyphenyl)ethane, respectively. The photoamination of unsymmetric 1-aryl-2-phenylethene having an alkoxy group on the para position occurred selectively to give 1-amino-2-aryl-1-phenylethane. On the other hand, the photoamination of 1-aryl-2-phenylethene having a methyl and chloro group on the para position or methoxy group on the meta and ortho positions gave both 1-amino-2-aryl-1-phenylethane and 1-amino-1-aryl-2-phenylethane. The regiochemistry is related with the distribution of positive charge in the cation radicals of 1 generated from photochemical electron transfer to DCNB.

  DOI：

  10.1021/jo00031a010

文献信息

• １−フェニル−２−フェニルエタン誘導体
  申请人：花王株式会社

  公开号：JP2020066633A

  公开（公告）日：2020-04-30

  【課題】ＥＲβに対して選択的な活性化作用を有する新規化合物を提供する。【解決手段】下記式（１）：〔式中、Ｒ１は炭素数３〜８のシクロアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数２〜６のアルケニル基、５員の含窒素ヘテロアリール基、４〜６員の環状アミノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数２〜６のアルカノイルアミノ基、１−トリフルオロメチル−１−ヒドロキシメチル基、又は１−メチルプロピル基を示し、Ｒ２〜Ｒ５は同一又は異なっていてもよい水素原子又はフッ素原子を示し、Ｒ６は水素原子又は炭素数２〜５のアルカノイル基を示す。〕で表される化合物又はその塩。【選択図】なし

  提供具有对ERβ具有选择性激活作用的新化合物。下述式（1）：〔式中，R1代表碳数为3〜8的环烷基、可以被卤素原子取代的碳数为2〜6的烯基、含有5个成员的氮杂环芳基、含有4〜6个成员的环状氨基、可以被卤素原子取代的碳数为2〜6的酰胺基、1-三氟甲基-1-羟甲基、或1-甲基丙基，R2〜R5代表相同或不同的氢原子或氟原子，R6代表氢原子或碳数为2〜5的酰基。〕所示的化合物或其盐。【选择图】无
• 1-phenyl-2-phenylethane derivative
  申请人：KAO CORPORATION

  公开号：US11453632B2

  公开（公告）日：2022-09-27

  Provided is a novel compound having a selective activating effect on ERβ. The present invention provides a compound represented by the following formula (1) wherein R1 represents a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms and optionally substituted with a halogen atom, a 5-membered nitrogen-containing heteroaryl group, a 4- to 6-membered cyclic amino group, an alkanoylamino group having 2 to 6 carbon atoms and optionally substituted with a halogen atom, a 1-trifluoromethyl-1-hydroxymethyl group, or a 1-methylpropyl group; R2 to R5 are the same or different and each represent a hydrogen atom or a fluorine atom; and R6 represents a hydrogen atom or an alkanoyl group having 2 to 5 carbon atoms, or a salt thereof.

  本发明提供了一种对 ERβ 具有选择性激活作用的新型化合物。本发明提供了由下式（1）表示的化合物 其中 R1 代表具有 3 至 8 个碳原子的环烷基、具有 2 至 6 个碳原子并可选被卤素原子取代的烯基、5 元含氮杂芳基、4 至 6 元环状氨基、具有 2 至 6 个碳原子并可选被卤素原子取代的烷酰氨基、1-三氟甲基-1-羟甲基或 1-甲基丙基；R2 至 R5 相同或不同，各自代表氢原子或氟原子；以及 R6 代表氢原子或具有 2 至 5 个碳原子的烷酰基或其盐。
• Neish, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 337,342
  作者：Neish

  DOI：——

  日期：——
• Analgesics. III. Hydrochlorides of Phenylalkylamines
  作者：L. H. Goodson、R. B. Moffett

  DOI：10.1021/ja01177a080

  日期：1949.9
• Analgesics. I. N-Alkylated-1,2-diphenylethylamines Prepared by the Leuckart Reaction
  作者：L. H. Goodson、C. J. W. Wiegand、Janet S. Splitter

  DOI：10.1021/ja01215a018

  日期：1946.11