1,2-双[(2R,5S)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基-5-甲基吡嗪-5-基]乙烷 | 170984-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 中文名称: 1,2-双[(2R,5S)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基-5-甲基吡嗪-5-基]乙烷
• 英文名称: 1,2-bis[(2R,5S)-2,5-dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropyl-5-methylpyrazin-5-yl]ethane
• 英文别名: (2R,5S)-5-[2-[(2R,5S)-3,6-dimethoxy-5-methyl-2-propan-2-yl-2H-pyrazin-5-yl]ethyl]-3,6-dimethoxy-5-methyl-2-propan-2-yl-2H-pyrazine
• CAS: 170984-28-8
• 化学式: C₂₂H₃₈N₄O₄
• 分子量: 422.568
• InChiKey: MAPQDHFBAKBAOW-DJDZNOHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双[(2R,5S)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基-5-甲基吡嗪-5-基]乙烷 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (S,S)-2,5-bis(9-fluorenylmethyloxycarbonylamino)-2,5-dimethylhexanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of α,α′-bridged bis(α-alanine) derivatives

  摘要：

  Stereoselective syntheses of alpha,alpha'-dimethylated C-2-C-4 alkylene-bridged bis(glycine) methyl esters are described. The products were further converted into N-Fmoc-protected bis(amino acids). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00208-7
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-5-(2-chloroethyl)-2,5-dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropyl-5-methylpyrazine 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 正丁基锂 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1,2-双[(2R,5S)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基-5-甲基吡嗪-5-基]乙烷
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of α,α′-bridged bis(α-alanine) derivatives

  摘要：

  Stereoselective syntheses of alpha,alpha'-dimethylated C-2-C-4 alkylene-bridged bis(glycine) methyl esters are described. The products were further converted into N-Fmoc-protected bis(amino acids). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00208-7