1,2-苯二膦酸 | 28255-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-苯二膦酸
• 中文别名: 1,4,6,8-四氯二苯并[b,d]呋喃
• 英文名称: benzene-1,2-diphosphonic acid
• 英文别名: Benzenediphosphonic acid；(2-phosphonophenyl)phosphonic acid
• CAS: 28255-47-2
• 化学式: C₆H₈O₆P₂
• 分子量: 238.073
• InChiKey: NNJPAMQRBHASEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uranyl nirate hexahydrate 、 1,2-苯二膦酸 在 NH₄NO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ce（IV）和Pu（IV）的化学性质之间的偏差以及有序和无序的异双金属4f / 5f和5f / 5f膦酸酯的路线

  摘要：

  异双金属act系化合物UO 2 Ce（H 2 O）[C 6 H 4（PO 3 H）2 ] 2 ·H 2 O是在1存在下，通过U（VI）和Ce（IV）的水热反应制备的。 ，2-苯二膦酸。我们证明，这是一种动力学产物，对于分解为单金属化合物而言是不稳定的。用U（VI）和Ce（III）探索了类似的反应，导致Ce（III）氧化为Ce（IV）并形成了Ce（IV）膦酸酯Ce [C 6 H 4（PO 3） H）（PO 3 H 2）] [C 6H 4（PO 3 H）（PO 3）]·2H 2 O，UO 2 Ce（H 2 O）[C 6 H 4（PO 3 H）2 ] 2 ·H 2 O和UO 2 [C 6 H 4（PO 3 1H）2 ]（H 2 O）·H 2 O.在比较，U的反应（VI）与Np个（VI）仅产生Np个[C 6 H ^ 4（PO 3 1H）2 ] 2 · 2小时2O和U（VI）水溶液，而U（VI）与Pu（VI）的反应生成无序的U（VI）/

  DOI：

  10.1021/ic200006m
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二甲氧基磷基)-苯 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 8.0h， 以90%的产率得到1,2-苯二膦酸
  参考文献：
  名称：

  几何不稳定杂化有机-无机过氧化铀笼簇的超分子组装及其转化

  摘要：

  将芳香配体引入合成过氧化铀酰多金属氧酸盐 (POM) 中，该 POM 配制成 K32(UO2)19(O2)26(OH)2(C6H4P2O6)4·65 H2O，由独特的“开放牡蛎”形结构组成（ U19) 具有分子内 H 键。在固态下，K-π 和 π-π 相互作用以及 KO 键能够在 U19 簇之间形成超分子网络。U19 采用不完全富勒烯拓扑结构，并被用作产生几何上有利的 U24 结构的前体。加热含有 U19 的溶液后，得到钾包封的 U24 结构。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b05599

文献信息

• Organic Functionalization of Uranyl Peroxide Clusters to Impact Solubility
  作者：Mengyu Xu、Peter Eckard、Peter C. Burns

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01080

  日期：2020.7.20

  Benzene-1,2-diphosphonic acid (Ppb) was introduced into the uranyl peroxide cluster system, resulting in three Ppb-functionalized uranyl peroxide clusters, (UO2)20(O2)20(C6H4P2O6)1040– (U20Ppb10), (UO2)26(O2)33(C6H4P2O6)638– (U26Ppb6), and (UO2)20(O2)24(C6H4P2O6)632– (U20Ppb6). Dissolution experiments were performed for the potassium salts of U20Ppb10 and U26Ppb6, which revealed the capacity of U20Ppb10 to

  将苯甲基1,2-二膦酸（Ppb）引入到过氧化铀酰簇系统中，得到三个Ppb功能化的过氧化铀酰簇，（UO 2）20（O 2）20（C 6 H 4 P 2 O 6）10 40–（U 20 Ppb 10），（UO 2）26（O 2）33（C 6 H 4 P 2 O 6）6 38–（U 26 Ppb 6）和（UO2）20（O 2）24（C 6 H 4 P 2 O 6）6 32–（U 20 Ppb 6）。对U 20 Ppb 10和U 26 Ppb 6的钾盐进行了溶解实验，揭示了U 20 Ppb 10溶于有机溶剂二甲基亚砜（DMSO）的能力。与U 20 Ppb 10不同，U 26 Ppb 6的K盐可能不溶于DMSO，但更溶于水，这可能是由于Ppb配体的结构比例较低。在这项工作中，形成为钾盐的U 20 Ppb 10和U 20 Ppb 6均采用先前报道的U 20的富勒烯拓扑结构。U 20包含20个过氧化铀酰
• Supramolecular Assembly of Geometrically Unstable Hybrid Organic–Inorganic Uranyl Peroxide Cage Clusters and Their Transformations
  作者：Mengyu Xu、Hrafn Traustason、Fabrice Dal Bo、Sarah Hickam、Saehwa Chong、Lei Zhang、Allen G. Oliver、Peter C. Burns

  DOI：10.1021/jacs.9b05599

  日期：2019.8.14

  ⋅65 H2O that consists of a unique "open oyster" shaped structure (U19) with intramolecular H-bonds. In the solid state, K-π and π-π interactions, as well as K-O bonds enable the formation of a supramolecular network between U19 clusters. U19 adopts an incomplete fullerene topology and was utilized as a precursor from which the geometrically favored U24 structure was produced. A potassium-encapsulated

  将芳香配体引入合成过氧化铀酰多金属氧酸盐 (POM) 中，该 POM 配制成 K32(UO2)19(O2)26(OH)2(C6H4P2O6)4·65 H2O，由独特的“开放牡蛎”形结构组成（ U19) 具有分子内 H 键。在固态下，K-π 和 π-π 相互作用以及 KO 键能够在 U19 簇之间形成超分子网络。U19 采用不完全富勒烯拓扑结构，并被用作产生几何上有利的 U24 结构的前体。加热含有 U19 的溶液后，得到钾包封的 U24 结构。
• Periodic Trends in Hexanuclear Actinide Clusters
  作者：Juan Diwu、Shuao Wang、Thomas E. Albrecht-Schmitt

  DOI：10.1021/ic2023242

  日期：2012.4.2

  described and compared with other clusters of containing An(IV) or Ce(IV). All of the clusters share the common formula M6(H2O)m[C6H3(PO3)(PO3H)]6(NO3)n(6–n) (M = Ce, Th, U, Np, Pu). The metal centers are normally nine-coordinate, with five oxygen atoms from the ligand and an additional four either occupied by NO3– or H2O. It was found that the Ce, U, and Pu clusters favor both C3i and Ci point groups

  通过在室温下自组装制备了四个新的具有1,2-苯二膦酸酯作为桥联配体的Th（IV），U（IV）和Np（IV）六核簇。Th 6 Tl 3 [C 6 H 4（PO 3）（PO 3 H）] 6（NO 3）7（H 2 O）6 ·（NO 3）2 ·4H 2 O（Th6-3）的结构， （NH 4）8.11 Np 12 Rb 3.89 [C 6 H 4（PO 3）（PO 3 H）] 12（NO 3）24 ·15H 2 O（Np6-1），（NH 4）4 U 12 Cs 8 [C 6 H 4（PO 3）（PO 3 H）] 12（NO 3）24 ·18H 2 O（U6-1）和（NH 4）4 U 12 Cs 2 [C 6 H 4（PO 3）（PO 3 H）] 12描述（NO 3）18 ·40H 2 O（U6-2）并与其他包含An（IV）或Ce（IV）的簇进行比较。所有簇均具有共同的公式M 6（H 2 O）m [C
• Self‐Assembly of Hexanuclear Clusters of 4f and 5f Elements with Cation Specificity
  作者：Juan Diwu、Justin J. Good、Victoria H. DiStefano、Thomas E. Albrecht‐Schmitt

  DOI：10.1002/ejic.201100066

  日期：2011.3

  Six hexanuclear clusters of 4f and 5f elements were synthesized by room-temperature slow concentration experiments. Cerium(IV), thorium(IV), and plutonium(IV) each form two different hexanuclear clusters, among which the cerium and plutonium clusters are isotypic, whereas the thorium clusters show more diversity. The change in ionic radii of approximately 0.08 A between these different metal ions tunes

  通过室温缓慢浓缩实验合成了 6 个 4f 和 5f 元素的六核簇。铈(IV)、钍(IV)和钚(IV)各自形成两个不同的六核簇，其中铈和钚簇是同型的，而钍簇表现出更多的多样性。这些不同金属离子之间大约 0.08 A 的离子半径变化会调整腔尺寸，以便 NHsub 4}sup +} (1.48 A) 具有正确的尺寸来组装铈和钚簇，而 Cssup + } (1.69 A) 是组装钍簇所必需的。如果在反应中不使用这些阳离子，则只能获得无定形材料。
• Cerium(IV), Neptunium(IV), and Plutonium(IV) 1,2-Phenylenediphosphonates: Correlations and Differences between Early Transuranium Elements and Their Proposed Surrogates
  作者：Juan Diwu、Shuao Wang、Zuolei Liao、Peter C. Burns、Thomas E. Albrecht-Schmitt

  DOI：10.1021/ic1015912

  日期：2010.11.1

  reveal that although all these three compounds all crystallize in the triclinic space group P1̅, only PuPhP2 and CePhP2 are isotypic, whereas NpPhP2 adopts a distinct structure. In the cerium and plutonium compounds edge-sharing dimers of MO8 polyhedra are bridged by the diphosphonate ligand to create one-dimensional chains. NpPhP2 also forms chains. However, the NpO8 units are monomeric. The protonation

  在1,2-苯二膦酸（PhP2）存在下，将Np（VI）原位水热还原为Np（IV）并将Pu（VI）还原为Pu（IV ）导致Np [C 6 H 4（ PO 3 H）2 ] 2 ·2H 2 O（NpPhP2）和Pu [C 6 H 4（PO 3 H）（PO 3 H 2）] [C 6 H 4（PO 3 H）（PO 3）]·2H 2 O（PuPhP2）， 分别。已经研究了与Ce（IV）相似的反应，从而分离了Ce（IV）苯二膦酸酯Ce [C 6 H 4（PO 3 H）（PO 3 H 2）] [C 6 H 4（PO 3 H）（ PO 3）]·2H 2 O（CePhP2）。单晶衍射研究揭示，尽管所有这三种化合物在三斜晶系空间群所有结晶P 1中，仅PuPhP2和CePhP2是同型的，而NpPhP2采用独特的结构。在铈和p化合物中，MO 8多面体的边缘共享二聚体被二膦酸酯配体桥接以形成一维链。NpPhP2也形成链。但是，NpO