1,3,3-三氟丁烷 | 66587-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,3,3-三氟丁烷
• 英文名称: 1,3,3-trifluorobutane
• CAS: 66587-74-4
• 化学式: C₄H₇F₃
• 分子量: 112.095
• InChiKey: HQBQVBKYYWQZHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-fluoro-2-butene 在 二氟代氙 、 silicon tetrafluoride 作用下， 反应 2.0h， 以33%的产率得到2,2,3-三氟丁烷
  参考文献：
  名称：

  氟化烯烃与二氟化氙的vic-二氟化反应：氟取代基对烯烃与二氟化氙反应的影响

  摘要：

  通过氟代烯烃与二氟化氙的反应进行维克二氟化，得到相应的氟化化合物。从与多氟烯烃的反应中，以高至优异的产率获得了产物。在该反应中，烯烃的氟原子取代基使阳离子中间体稳定并抑制副反应如重排。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<3151::aid-ejoc3151>3.0.co;2-f

文献信息

• vic-Difluorination of Fluoroalkenes with Xenon Difluoride: The Effect of Fluorine Substituents on the Reaction of Alkenes with Xenon Difluoride
  作者：Masanori Tamura、Heng-dao Quan、Akira Sekiya

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<3151::aid-ejoc3151>3.0.co;2-f

  日期：1999.11

  Vic-Difluorination proceeds by the reaction of fluoroalkenes with xenon difluoride to afford the corresponding fluorinated compounds. From the reaction with polyfluoroalkenes, the products are obtained in high to excellent yields. In this reaction, the fluorine atom substituent of alkene stabilizes the cation intermediate and suppresses side-reactions such as rearrangement.

  通过氟代烯烃与二氟化氙的反应进行维克二氟化，得到相应的氟化化合物。从与多氟烯烃的反应中，以高至优异的产率获得了产物。在该反应中，烯烃的氟原子取代基使阳离子中间体稳定并抑制副反应如重排。