1,3,4-三甲基-1H-吡啶-2-酮 | 67394-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,3,4-三甲基-1H-吡啶-2-酮
• 英文名称: 1,3,4-trimethylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1,4,5-Trimethyl-6-oxo-1-azacyclohexa-2,4-dien；1,3,4-trimethyl-1H-pyridin-2-one；1,3,4-Trimethylpyridin-2-one
• CAS: 67394-00-7
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: OPIOIGWQJYONRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  268.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methylhex-2-en-4-ynynal 在 molecular sieve 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,3,4-三甲基-1H-吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole and pyridine derivatives via 1,7-cyclization of butenynyl nitrones the product-determining influence of substituents on the deactivation pathway of the oxaza-cycloallene intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96182-3

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017049069A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的组合物，作为IRAK抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE ETHER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ÉTHER INDOLE SUBSTITUÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019118799A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Disclosed are compounds of Formula (I) (I) N-oxides, or salts thereof, wherein R1, G, A, R5, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开了式(I)的化合物(I)N-氧化物或其盐，其中R1、G、A、R5和n如本文所定义。还公开了使用这些化合物作为通过Toll样受体7、8或9的信号传导抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症和自身免疫性疾病方面是有用的。
• [EN] HETEROCYCLIC WDR5 INHIBITORS AS ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE WDR5 UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS ANTICANCÉREUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021028806A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) which are inhibitors of WDR5. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, compositions comprising such compounds with an additional therapeutic agent and the therapeutic uses of such compounds.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；（I）这些化合物是WDR5的抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，包含这些化合物与额外治疗剂的组合物以及这些化合物的治疗用途。
• Co(III)-Catalyzed Annulative Vinylene Transfer via C–H Activation: Three-Step Total Synthesis of 8-Oxopseudopalmatine and Oxopalmatine
  作者：Xinghua Li、Ting Huang、Ying Song、Yue Qi、Limin Li、Yanping Li、Qi Xiao、Yuanfei Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02016

  日期：2020.8.7

  with vinylene carbonate for the synthesis of isoquinolinones and pyridinones has been developed. This protocol employing inexpensive Co(III) as the catalyst tolerated diverse functional groups and substitution patterns, affording the target products with good to excellent yields. The synthetic utility of this transformation was demonstrated by a three-step synthesis of gusanlung D, 8-oxopseudopalmatine

  已经开发了Co（III）催化苯甲酰胺和丙烯酰胺与碳酸亚乙烯酯的氧化还原中性环化反应，用于合成异喹啉酮和吡啶酮。该方案采用廉价的Co（III）作为催化剂，可耐受各种官能团和取代方式，从而为目标产物提供了良好或优异的收率。该转化的合成效用通过古桑隆D，8-氧代伪巴马汀和氧代巴马汀的三步合成得到证明。
• HDAC6 SELECTIVE INHIBITORS, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：CSTONE PHARMACEUTICAL (SUZHOU) CO., LTD.

  公开号：EP3569592A1

  公开（公告）日：2019-11-20

  Compounds serving as histone deacetylase 6 (HDAC6) selective inhibitors, and applications thereof in the preparation of drugs for treating HDAC6-related diseases. Specifically disclosed are a compound as represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  作为组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）选择性抑制剂的化合物及其在制备治疗HDAC6相关疾病的药物中的应用。具体公开了由式（I）代表的化合物及其药学上可接受的盐。