1,3,5(10)-雌甾三烯-2,3,16alpha,17beta-四醇 2-甲基醚 | 1236-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 1,3,5(10)-雌甾三烯-2,3,16alpha,17beta-四醇 2-甲基醚
• 中文别名: 1,3,5(10)-雌甾三烯-2,3,16alpha,17beta-四醇2-甲基醚
• 英文名称: 2-methoxyestriol
• 英文别名: 2-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene-3,16α,17β-triol；2-Methoxy-oestra-1,3,5(10)-trien-3,16α,17β-triol；2-methoxy-oestriol；2-methoxyoestriol；(8R,9S,13S,14S,16R,17R)-2-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,16,17-triol
• CAS: 1236-72-2
• 化学式: C₁₉H₂₆O₄
• 分子量: 318.413
• InChiKey: PEXPJFWTSZLEAQ-YSYMNNNUSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.684
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1,3,5(10)-雌甾三烯-2,3,16alpha,17beta-四醇 2-甲基醚 生成 2-Methoxy-oestriol-3-methylether
  参考文献：
  名称：

  Catechol Derivatives of Estrogens¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01074a026
• 作为产物：
  描述：

  雌三醇 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 生成 1,3,5(10)-雌甾三烯-2,3,16alpha,17beta-四醇 2-甲基醚
  参考文献：
  名称：

  Catechol Derivatives of Estrogens¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01074a026

文献信息

• Efficient synthesis of 2-methoxy- and 4-methoxy-estrogens
  作者：Mitsuteru Numazawa、Yuko Ogura

  DOI：10.1039/c39830000533

  日期：——

  2-Methoxy- and 4-methoxy-estrogens are easily prepared from the corresponding 2-iodo or 4-bromo derivatives in high yields by a halogen–methoxy group exchange reaction using sodium methoxide–copper(II) chloride.

  通过使用甲醇钠-氯化铜（II）进行卤素-甲氧基交换反应，可以轻松地从相应的2-碘或4-溴衍生物以高收率制备2-甲氧基-和4-甲氧基-雌激素。
• OXIME-GROUP CONTAINING OESTRONE SULPHATASE INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20020198396A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  A sulphamate compound suitable for use as an inhibitor of oestrone sulphatase (E.C.3.1.6.2) is described. The compound is a polycyclic compound comprising at least two ring components, wherein the polycyclic compound comprises at least one sulphamate group attached to at least one of the ring components, and wherein at least one oxime group is attached to or is part of at least one of the ring components.

  描述了一种适用于用作雌二醇硫酸酶（E.C.3.1.6.2）抑制剂的磺酰胺化合物。该化合物是一种多环化合物，包括至少两个环组分，其中多环化合物包括至少一个磺酰胺基固定在至少一个环组分上，且至少一个肟基附着在或是至少一个环组分的一部分。
• [EN] OESTROGEN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEROID SULPHATASE<br/>[FR] DERIVES ESTROGENES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE STEROIDE SULFATASE
  申请人：STERIX LTD

  公开号：WO2004085459A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention provides a compound comprising a steroidal ring system and an optional group R1 selected from any one of -OH, a sulphamate group, a phosphonate group, a thiophosphonate group, a sulphonate group or a sulphonamide group; wherein the D ring of the steroidal ring system is substituted by a group R2 of the formula -L-R3, wherein L is an optional linker group and R3 is selected from groups which are or which comprise one of a nitrite group, an alcohol, an ester, an ether, an amine and an alkene, provided that when R3 is or comprises an alcohol, L is present; and wherein the A ring of the steroidal ring system is substituted at position 2 or 4 with a group R4, wherein R4 is a hydrocarbyl group.

  本发明提供一种化合物，包括一种甾体环系统和一个可选的基团R1，所述基团R1从以下任一基团中选择：-OH、磺酸酯基团、膦酸酯基团、硫代膦酸酯基团、磺酸基团或磺酰胺基团；其中所述甾体环系统的D环通过一个公式-L-R3的基团R2取代，其中L是一个可选的连接基团，R3选择自一个亚硝酸盐基团、醇基团、酯基团、醚基团、胺基团和烯烃基团中的一个或组成一个，条件是当R3是或包含一个醇基团时，L存在；以及所述甾体环系统的A环在位置2或4处被一个基团R4取代，其中R4是一个烃基团。
• Steroid 3-O-sulphamate derivatives as inhibitors of oestrone sulphatase
  申请人：Reed John Michael

  公开号：US20050124643A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A sulphamate compound suitable for use as an inhibitor of oestrone sulphatase (E.C.3.1.6.2) is described. The compound is a polycyclic compound comprising at least two ring components, wherein the polycyclic compound comprises at least one sulphamate group attached to at least one of the ring components, and wherein at least one of the ring components of the polycyclic structure is a heterocyclic ring.

  描述了一种适用于用作雌二醇磺酸酶（E.C.3.1.6.2）抑制剂的磺酰胺化合物。该化合物是一种多环化合物，至少包括两个环组分，其中多环化合物至少包括一个磺酰胺基固定在至少一个环组分上，且多环结构的至少一个环组分是杂环。
• Compound
  申请人：——

  公开号：US20040127473A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Disclosed and claimed are compounds suitable for use as an inhibitor of oestrone sulphatase in a subject in need thereof, as well as compositions containing such compounds and methods for using such compounds. Such compounds can be a sulphamate compound that has the Formula (X) and wherein X is a sulphamate group, and Y is CH 2 and optionally any other H attached directly to the ring system is substituted by another group 1

  揭示并声明了一种化合物，适用于作为需要抑制雌酮硫酸酯酶的受体体内使用的抑制剂，以及包含这种化合物的组合物和使用这种化合物的方法。这样的化合物可以是具有公式（X）的磺酰胺化合物，其中X是磺酰胺基，Y是CH2，并且环系统直接连接的任何其他H都被另一种基团1替换。