1,3,5-三(1-丙炔-1-基)苯 | 1100393-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三(1-丙炔-1-基)苯
• 英文名称: methyl 1,3,5-triethynylbenzene
• 英文别名: 1,3,5-Tri(prop-1-yn-1-yl)benzene；1,3,5-tris(prop-1-ynyl)benzene
• CAS: 1100393-59-6
• 化学式: C₁₅H₁₂
• 分子量: 192.26
• InChiKey: JPESOWAMJACNJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108 °C
• 沸点：
  359.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三(1-丙炔-1-基)苯 在 吡啶 、 copper(I) bromide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  控制石墨炔中的 sp-碳含量以增强双电子氧还原为过氧化氢

  摘要：

  通过将石墨二炔中的sp-碳含量从20at%调整至50at%，成功地调节了石墨二炔催化剂对H 2 O 2生产的电催化2eORR活性。

  DOI：

  10.1002/anie.202401501

文献信息

• Iron-catalyzed aryl- and alkenyllithiation of alkynes and its application to benzosilole synthesis
  作者：Eiji Shirakawa、Seiji Masui、Rintaro Narui、Ryo Watabe、Daiji Ikeda、Tamio Hayashi

  DOI：10.1039/c1cc11989c

  日期：——

  Phenyl- and vinyllithiums having an alkyl substituent at their ortho- and cis-position, respectively, readily added to alkynes in the presence of 5 mol% of Fe(acac)(3). The reaction of o-(trimethylsilyl)phenyllithium with alkynes gave benzosiloles through an addition-cyclization sequence.

  在5摩尔％Fe（acac）（3）的存在下，分别在邻位和顺位分别具有烷基取代基的苯基锂和乙烯基锂很容易添加到炔烃中。邻-（三甲基甲硅烷基）苯基锂与炔烃的反应通过加成环化序列得到苯并甲硅烷基。
• Steering <i>sp</i>‐Carbon Content in Graphdiynes for Enhanced Two‐Electron Oxygen Reduction to Hydrogen Peroxide
  作者：Ying Guo、Rong Zhang、Shaoce Zhang、Hu Hong、Pei Li、Yuwei Zhao、Zhaodong Huang、Chunyi Zhi

  DOI：10.1002/anie.202401501

  日期：——

  The electrocatalytic 2eORR activity of the graphdiyne catalyst toward H2O2 production is successfully adjusted by steering the sp-carbon content in graphdiyne from 20 at % to 50 at %.

  通过将石墨二炔中的sp-碳含量从20at%调整至50at%，成功地调节了石墨二炔催化剂对H 2 O 2生产的电催化2eORR活性。