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isophthalic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isophthalic acid
英文别名
3-Carboxybenzoate
isophthalic acid化学式
CAS
——
化学式
C8H5O4
mdl
——
分子量
165.125
InChiKey
QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(hydroxymethyl)benzoate 在 nicotinamide adenine dinucleotide 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 生成 (1R,3R)-3-formylbenzoateisophthalic acid
    参考文献:
    名称:
    NADH 回收酶 TsaC 和 TsaD 为 Rieske 加氧酶化学再生还原当量
    摘要:
    许多微生物使用生物和非生物分子作为碳和能量来源。这种足智多谋意味着一些微生物具有吸收环境中污染物的机制。其中一种生物体是睾酮丛毛单胞菌,它通过 TsaMBCD 途径代谢 4-甲基苯磺酸盐和 4-甲基苯甲酸盐。 TsaM 是一种 Rieske 加氧酶,它与还原酶 TsaB 一起消耗摩尔当量的 NADH。在此步骤之后,注释的短链脱氢酶/还原酶和乙醛脱氢酶 TsaC 和 TsaD 各自重新生成摩尔当量的 NADH。这种共存改善了对还原当量的化学计量添加的需要,因此代表了将里斯克加氧酶化学整合到生物催化应用中的有吸引力的策略。因此,在这项工作中,为了克服与 Rieske 非血红素铁加氧酶(Rieske 加氧酶)协同作用的 NADH 回收酶信息的缺乏,我们将 TsaC 的 X 射线晶体结构解析到了 2.18 Å 的分辨率。利用这种结构、一系列底物类似物和蛋白质变体组合反应以及差示扫描荧光测定实验,我们确定了参与结合
    DOI:
    10.1016/j.jbc.2023.105222
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文献信息

  • The NADH recycling enzymes TsaC and TsaD regenerate reducing equivalents for Rieske oxygenase chemistry
    作者:Jiayi Tian、David G. Boggs、Patrick H. Donnan、Gage T. Barroso、Alejandro Arcadio Garcia、Daniel P. Dowling、Joshua A. Buss、Jennifer Bridwell-Rabb
    DOI:10.1016/j.jbc.2023.105222
    日期:2023.10
    regeneration of NADH to support Rieske oxygenase chemistry. Finally, through in-depth bioinformatic analyses, we illustrate the widespread co-occurrence of Rieske oxygenases with TsaC-like enzymes. This work thus demonstrates the utility of these NADH recycling enzymes and identifies a library of short-chain dehydrogenase/reductase enzyme prospects that can be used in Rieske oxygenase pathways for in situ
    许多微生物使用生物和非生物分子作为碳和能量来源。这种足智多谋意味着一些微生物具有吸收环境中污染物的机制。其中一种生物体是睾酮丛毛单胞菌,它通过 TsaMBCD 途径代谢 4-甲基苯磺酸盐和 4-甲基苯甲酸盐。 TsaM 是一种 Rieske 加氧酶,它与还原酶 TsaB 一起消耗摩尔当量的 NADH。在此步骤之后,注释的短链脱氢酶/还原酶和乙醛脱氢酶 TsaC 和 TsaD 各自重新生成摩尔当量的 NADH。这种共存改善了对还原当量的化学计量添加的需要,因此代表了将里斯克加氧酶化学整合到生物催化应用中的有吸引力的策略。因此,在这项工作中,为了克服与 Rieske 非血红素铁加氧酶(Rieske 加氧酶)协同作用的 NADH 回收酶信息的缺乏,我们将 TsaC 的 X 射线晶体结构解析到了 2.18 Å 的分辨率。利用这种结构、一系列底物类似物和蛋白质变体组合反应以及差示扫描荧光测定实验,我们确定了参与结合
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