1,3,5-三(2-碘苯基)苯 | 920985-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三(2-碘苯基)苯
• 英文名称: 1,3,5-tris(2-iodophenyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-Tris(2-iodophenyl)benzene
• CAS: 920985-25-7
• 化学式: C₂₄H₁₅I₃
• 分子量: 684.097
• InChiKey: JQBNAYDMMSMKHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三(2-碘苯基)苯 在 正丁基锂 、 potassium hydride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三足三（硅氧化物）配体负载的三价稀土金属配合物及其氧化还原反应性

  摘要：

  合成了三足三(硅氧化物)配体负载的稀土金属配合物LLn( III )(Ln=Ce、Pr、Tb、Y、Lu)。Ce( III )络合物被[N(C 6 H 4 Br) 3 ][SbCl 6 ]氧化成Ce( IV )氯化物络合物，其与t BuONa反应形成Ce( IV )叔丁醇络合物，相对于氯化 Ce( IV ) 络合物，其还原电位发生阴极转移。

  DOI：

  10.1039/d3dt02519e
• 作为产物：
  描述：

  2'-碘苯乙酮 在 四氯化硅 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到1,3,5-三(2-碘苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Benzoannelated Spheriphane (Globular Cyclophane) on the Way to Potential Precursors of C₆₀-Fullerene

  摘要：

  我们的研究旨在合成假想的十联苯 3（C60H36-spheriphane），它被设想为 C60-fullerene 的潜在前体，在此基础上，我们提出了一条通向新型球状环烷 2（一种 C48H36-spheriphane）的可行路线。本文介绍了通向 2 的关键中间体，即七联苯 13 (C48H42)（一种立体拥挤的 1,3,5-三(正联苯基)苯衍生物）的几种合成方法。这些反应包括三重赫克偶联反应和相关的三重钯（0）催化 C-C 交叉偶联反应，以及涉及四氯噻吩-S,S-二氧化物的三重苯通道化反应和 PET 诱导的高度氯化庚基苯衍生物脱卤反应。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951497

文献信息

• Synthesis of a Benzoannelated Spheriphane (Globular Cyclophane) on the Way to Potential Precursors of C₆₀-Fullerene
  作者：Dietmar Kuck、Jens Nierle

  DOI：10.1055/s-2006-951497

  日期：2006.11

  A viable route to the novel globular cyclophane 2, a C48H36-spheriphane, is presented as a result of our research aimed at the synthesis of the hypothetical deciphenyl 3, a C60H36-spheri­phane, which has been envisaged as a potential precursor to C60-fullerene. Several syntheses of the key intermediate of the route to 2, viz. septiphenyl 13 (C48H42), a sterically crowded 1,3,5-tris(ortho-biphenylyl)benzene derivative, are described. These include threefold Heck coupling and related threefold Pd(0)-catalyzed C-C cross-coupling reactions, as well as threefold benzoannelation involving tetrachlorothiophene-S,S-dioxide and PET-induced dehalogenation of highly chlorinated septiphenyl derivatives.

  我们的研究旨在合成假想的十联苯 3（C60H36-spheriphane），它被设想为 C60-fullerene 的潜在前体，在此基础上，我们提出了一条通向新型球状环烷 2（一种 C48H36-spheriphane）的可行路线。本文介绍了通向 2 的关键中间体，即七联苯 13 (C48H42)（一种立体拥挤的 1,3,5-三(正联苯基)苯衍生物）的几种合成方法。这些反应包括三重赫克偶联反应和相关的三重钯（0）催化 C-C 交叉偶联反应，以及涉及四氯噻吩-S,S-二氧化物的三重苯通道化反应和 PET 诱导的高度氯化庚基苯衍生物脱卤反应。
• Tripodal tris(siloxide) ligand supported trivalent rare-earth metal complexes and redox reactivity
  作者：Hui Guo、Dongjing Hong、Peng Cui

  DOI：10.1039/d3dt02519e

  日期：——

  Tripodal tris(siloxide) ligand supported rare-earth metal complexes LLn(III) (Ln = Ce, Pr, Tb, Y, Lu) were synthesized. The Ce(III) complex was oxidized with [N(C6H4Br)3][SbCl6] to a Ce(IV) chloride complex, which reacted with tBuONa to form a Ce(IV) tert-butoxide complex, one displaying a reduction potential cathodically shifted relative to that of Ce(IV) chloride complex.

  合成了三足三(硅氧化物)配体负载的稀土金属配合物LLn( III )(Ln=Ce、Pr、Tb、Y、Lu)。Ce( III )络合物被[N(C 6 H 4 Br) 3 ][SbCl 6 ]氧化成Ce( IV )氯化物络合物，其与t BuONa反应形成Ce( IV )叔丁醇络合物，相对于氯化 Ce( IV ) 络合物，其还原电位发生阴极转移。