5,10,15-Tris(4-methylphenyl)-20-pyridin-4-ylporphyrin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15-Tris(4-methylphenyl)-20-pyridin-4-ylporphyrin
• 化学式: C₄₆H₃₃N₅
• 分子量: 655.8
• InChiKey: XKIPCNFTEVARPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Methods of making porphyrins and related compounds with Lewis acids
  申请人：——

  公开号：US20030096978A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention provides methods of making porphyrins and related compounds such as chlorins by condensing suitable starting materials (e.g., a dipyrromethane-dicarbinol plus dipyrromethane) in a polar solvent in the presence of a Lewis acid. The reactions are preferably carried out in a manner that minimizes rearrangement of the reaction product.

  本发明提供了一种制备卟啉和相关化合物（如叶绿素）的方法，通过在极性溶剂中，在Lewis酸的存在下，将适当的起始材料（例如，二吡咯甲烷二羟甲基加二吡咯甲烷）缩合。最好以最小化反应产物重排的方式进行反应。
• PORPHYRIN COMPOUNDS AS TELOMERASE INHIBITORS
  申请人：BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：EP0988037A1

  公开（公告）日：2000-03-29
• US6087493A
  申请人：——

  公开号：US6087493A

  公开（公告）日：2000-07-11
• US6849730B2
  申请人：——

  公开号：US6849730B2

  公开（公告）日：2005-02-01
• [EN] PORPHYRIN COMPOUNDS AS TELOMERASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PORPHYRINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE TELOMERASE
  申请人：BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：WO1998033503A1

  公开（公告）日：1998-08-06

  (EN) The present invention has identified compounds with extended aromatic chromophores that bind the G-quadruplex formed by the folding of single-stranded human telomeric DNA. These compounds have been shown to be effective telomerase inhibitors and are contemplated to be useful in developing cancer treatments. A model of cationic porphyrin interaction with quadruplex DNA by intercalation has been established and in combination with structure activity relations has provided novel porphyrin compounds that exhibit discrimination between binding duplex and quadruplex DNA and show improved activity against telomerase.(FR) La présente invention concerne des composés dotés de chromophores aromatiques allongés, qui se lient au quadruplex G formé par le repliement d'ADN télomérique humain simple brin. Ces composés constituent des inhibiteurs efficaces de télomérase, et sont utiles dans des traitements de cancer en développement. Un modèle d'interaction de porphyrine cationique avec de l'ADN quadruplex par insertion a été établi, et, en combinaison avec des rapports structure-activité, a permis d'obtenir de nouveaux composés de porphyrine présentant une capacité de distinction entre une liaison avec des ADN duplex et des AND quadruplex, ainsi qu'une activité améliorée contre la télomérase.