1,3,6-三甲氧基-8-甲基-9H-氧杂蒽-9-酮 | 15222-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 1,3,6-三甲氧基-8-甲基-9H-氧杂蒽-9-酮
• 英文名称: 1,3,6-trimethoxy-8-methyl-9H-xanthen-9-one
• 英文别名: 1,3,6-trimethoxy-8-methylxanthen-9-one；Lichexanthonemethylether；1,3,6-Trimethoxy-8-methyl-xanthen-9-on
• CAS: 15222-54-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: FXRINAYZWOCAFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C
• 沸点：
  469.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6-三甲氧基-8-甲基-9H-氧杂蒽-9-酮 在 氢碘酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 3,6,8-三羟基-1-甲基占吨酮
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen über Flechtenstoffe, XCVIII. Mitteil.: Über Lichexanthon, ein neues Stoffwechselprodukt der Flechte

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.17.202
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基-6-甲基苯甲酸 在 potassium carbonate 、 丙酮 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1,3,6-三甲氧基-8-甲基-9H-氧杂蒽-9-酮
  参考文献：
  名称：

  Grover et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1956, vol. 15B, p. 629

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of grisa-2′,5′-dien-3,4′-diones by intramolecular ipso-substitution
  作者：Melvyn V. Sargent

  DOI：10.1039/c39800000285

  日期：——

  Appropriately substituted o-phenoxybenzoic esters on treatment with dry hydrogen chloride and titanium(IV) chloride in dichloromethane yield grisa-2′,5′-dien-3,4′-diones by intramolecular ipso-substitution.

  在二氯甲烷中用干燥的氯化氢和氯化钛（IV）处理后，适当取代的邻苯氧基苯甲酸酯可通过分子内ipso取代生成grisa-2'，5'-dien-3,4'-二酮。
• The structures of some metabolites of Penicillium diversum: α-and β-diversonolic esters
  作者：John S. E. Holker、Eugene O'Brien、Thomas J. Simpson

  DOI：10.1039/p19830001365

  日期：——

  The metabolites of Penicillium diversum include the meroterpenoids austinol (1) and isoaustin (2), together with the known poly-β-ketides lichenxanthone (3), alternariol monomethyl ether (4), and two new compounds, α- and β-diversonolic esters, (5) and (6) respectively. The structure elucidation of the latter compounds is based essentially on extensive 1H and 13C n.m.r. spectroscopic studies. The biogenetic

  乌头青霉的代谢产物包括甲萜类固醇（1）和异austin（2），以及已知的聚-β-酮类地衣酮（3），链烷醇单甲醚（4）和两种新化合物，α-和β-松香酚。分别为（5）和（6）酯。后一种化合物的结构阐明基本上基于广泛的1 H和13 C nmr光谱研究。讨论了这些化合物的生物遗传意义。
• Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 403 - 411
  作者：Sargent, Melvyn V.

  DOI：——

  日期：——
• Acylation of multiple anions of poly-.beta.-ketones by hydroxy- and alkoxybenzoates. Cyclization of the resultant tetraketones to benzophenones and xanthones
  作者：Ronda M. Sandifer、Ajit K. Bhattacharya、Thomas M. Harris

  DOI：10.1021/jo00324a012

  日期：1981.5
• Aghoramurthy; Seshadri, Journal of Scientific & Industrial Research, 1953, vol. 12B, p. 350,352
  作者：Aghoramurthy、Seshadri

  DOI：——

  日期：——