1,3,6-三羟基-8-(3-甲基丁基)蒽-9,10-二酮 | 135161-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,3,6-三羟基-8-(3-甲基丁基)蒽-9,10-二酮
• 英文名称: 1,3,6-trihydroxy-8-(3-methylbutyl)anthraquinone
• 英文别名: R1128 C；1,3,6-trihydroxy-8-(3-methylbutyl)anthracene-9,10-dione
• CAS: 135161-98-7
• 化学式: C₁₉H₁₈O₅
• 分子量: 326.349
• InChiKey: HQIGXKMUTUJEER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-isopentyl-3,6,8-trimethoxyanthraquinone 在 aluminium(III) iodide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到1,3,6-三羟基-8-(3-甲基丁基)蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Non-Steroidal Estrogen Receptor Antagonists R1128 A, B, C, and D via an Oxazoline-Promoted Iterative ortho-Lithiation Strategy

  摘要：

  以 2-(4-甲氧基苯基)-4,4-二甲基噁唑啉 (3) 的迭代正交石灰化反应为关键反应，实现了非甾体雌激素受体拮抗剂 R1128 A-D (1a-1d) 的简便全合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110243

文献信息

• Composition for Inhibiting or Preventing the Formation of a Biofilm
  申请人：Rossel Bart

  公开号：US20070258913A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Compounds for inhibiting and/or preventing the formation of a biofilm are disclosed. The compounds are an anthraquinone and/or a naphtoquinone, stereoisomeric forms, racemic mixtures, metabolites, esters or salts thereof, or mixtures thereof, and/or at least one plant extract including the compound or active fraction thereof. Compositions containing the compounds such as oral health products and methods of using the products in a method to prevent or inhibit biofilm formation are also disclosed. Preferred compositions include emodin and/or plant extracts from Rheum sp.
• PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING
  申请人：ENEVOLV, INC.

  公开号：US20160186168A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
• US7691418B2
  申请人：——

  公开号：US7691418B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• US9944925B2
  申请人：——

  公开号：US9944925B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• Synthesis of Non-Steroidal Estrogen Receptor Antagonists R1128 A, B, C, and D via an Oxazoline-Promoted Iterative <i>ortho</i>-Lithiation Strategy
  作者：Tsutomu Fukuda、Koichiro Fukushima、Susumu Sanai、Masatomo Iwao

  DOI：10.1246/bcsj.20110243

  日期：2012.1.15

  A concise total synthesis of non-steroidal estrogen receptor antagonists R1128 A–D (1a–1d) has been achieved using iterative ortho-lithiation of 2-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethyloxazoline (3) as the key reaction.

  以 2-(4-甲氧基苯基)-4,4-二甲基噁唑啉 (3) 的迭代正交石灰化反应为关键反应，实现了非甾体雌激素受体拮抗剂 R1128 A-D (1a-1d) 的简便全合成。