1,3,6-萘三磺酸 | 86-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,3,6-萘三磺酸
• 中文别名: 萘-1,3,6-三磺酸；1,4-联苯基丁二炔
• 英文名称: naphthalene-1,3,6-trisulfonic acid
• 英文别名: 1,3,6-naphthalenetrisulfonic acid；naphthalene-1,3,6-trisulphonic acid
• CAS: 86-66-8
• 化学式: C₁₀H₈O₉S₃
• 分子量: 368.366
• InChiKey: ZPBSAMLXSQCSOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2904100000
• 储存条件：
  存于室温、干燥且通风的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6-萘三磺酸 在 alkali hydroxide 作用下， 生成 间甲酚
  参考文献：
  名称：

  DE81484

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基萘-1,3,6-三磺酸 生成 1,3,6-萘三磺酸
  参考文献：
  名称：

  Dressel; Kothe, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2141

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  去氢乙酸 、 4-氟苯胺 在 1,3,6-萘三磺酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.35h， 以76%的产率得到3-[1-(4-fluorophenylimino)ethyl]-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种医药中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种医药中间体的制备方法，属于医药化工技术领域。本发明提供的医药中间体的制备方法以脱氢乙酸和芳香胺为原料，以1，3，6‑萘三磺酸为催化剂，在异丙醇水溶液反应溶剂中进行缩合反应，直接制备得到高纯度的4‑羟基‑6‑甲基‑[1‑(苯基亚氨基)乙基]‑2H‑吡喃‑2‑酮衍生物，无需进一步提纯处理。本发明生产工序简单，合成的产物纯度高且收率高。

  公开号：

  CN110256387B

文献信息

• 一种制备H-酸的装置
  申请人：江苏吉华化工有限公司

  公开号：CN105566171B

  公开（公告）日：2017-06-16

  本发明公开了一种制备H‑酸的装置，该装置包括磺化装置、硝化装置、脱硝装置、萃取装置、还原装置、浓缩装置、稀释装置、离析和过滤装置、干燥装置，磺化装置的出口与硝化装置的进口连接，硝化装置的出口与脱硝装置的进口连接，脱硝装置的出口与萃取装置的进口连接，萃取装置的第一出口与还原装置的进口连接，还原装置的出口与浓缩装置的进口连接，浓缩装置的出口与稀释装置的进口连接，稀释装置的出口与离析和过滤装置的第一进口连接，离析和过滤装置的出口与干燥装置的进口连接，萃取装置的第二出口与离析和过滤装置的第二进口连接。该制备装置采用连续生产的方法制成H‑酸，生产效率高，节约物料，降低经济成本。
• 一种萘磺酸类化合物的连续硝化方法
  申请人：沈阳化工研究院有限公司

  公开号：CN106928100B

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明属于有机合成领域，具体涉及一种萘磺酸类化合物的连续硝化方法。将被硝化物萘磺酸类化合物和硝化剂通过定量泵按照硝酸比为1.0‑1.4或2.1‑2.4的比例同时物料连续进入处于水浴和超声环境下的不锈钢环形反应装置的通道内，在超声波产生的机械作用和20‑70℃下混合反应40‑120s，反应后连续出料。本发明萘磺酸类化合物的连续硝化方法，萘磺酸化合物的硫酸溶液和硝化用酸通过定量泵同时连续进料入环形通道，在环形通道内受到液体流动的向心力和超声波作用于液体产生的振动、内摩擦等机械效应的影响下充分混合，完成反应。
• Colorant compounds
  申请人：Banning H. Jeffrey

  公开号：US20060020141A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Compounds of the formula wherein M is either (1) a metal ion having a positive charge of +y wherein y is an integer which is at least 2, said metal ion being capable of forming a compound with at least two chromogen moieties, or (2) a metal-containing moiety capable of forming a compound with at least two chromogen moieties, z is an integer representing the number of chromogen moieties associated with the metal and is at least 2, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , a, b, c, d, Y, and z are as defined herein, Q − is a COO − group or a SO 3 — group, A is an organic anion, and CA is either a hydrogen atom or a cation associated with all but one of the Q − groups.

  式中的化合物，其中M是一个带有正电荷+y的金属离子，其中y是至少为2的整数，该金属离子能够与至少两个色团基团形成化合物，或者M是一个含金属基团的基团，能够与至少两个色团基团形成化合物，z是表示与金属相关的色团基团数量的整数，至少为2，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、a、b、c、d、Y和z的定义如上所述，Q-是一个COO-基团或SO3-基团，A是一个有机阴离子，CA是一个氢原子或与除一个Q-基团之外的所有Q-基团相关联的阳离子。
• 一种采用清洁工艺制备H-酸的方法
  申请人：江苏吉华化工有限公司

  公开号：CN105669500A

  公开（公告）日：2016-06-15

  本发明公开了一种采用清洁工艺制备H-酸的方法，所述的方法包括以下过程：步骤10）对脱硝物进行萃取处理，得到稀硫酸和萃取混合物，并对萃取混合物进行反萃取，得到硝基T酸溶液；步骤20）对步骤10）得到硝基T酸溶液进行还原处理，得到氨基T酸溶液；步骤30）对步骤20）得到氨基T酸溶液和液碱分别进行浓缩处理，得到浓缩后的氨基T酸溶液和液碱；步骤40）对步骤30）得到的浓缩后的氨基T酸溶液和液碱进行碱熔处理，并进行稀释处理，得到稀释后的碱熔物；步骤50）对步骤40）得到的稀释后的碱熔物，进行离析和过滤处理，得到H-酸。该制备方法采用清洁工艺制成H-酸，生产效率高，节约物料，降低经济成本。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SULPHONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Italfarmaco, S.A.

  公开号：EP1602644A1

  公开（公告）日：2005-12-07

  A naphthalenesulfonic acid or quinolinesulfonic acid of formula (I), wherein A is N or a CR8 formula group, where R8 is H, OH, NR10R11, independently from one another, where R10 and R11 represent H or C1-C6 alkyl or a group of formula NH-CO-R12, where R12 is C1-C6 alkyl or C6-C10 aryl; R1 and R2 represent H or SO3R9, independently from one another, where R9 is H, ammonium or a cation of an alkali or alkaline-earth metal; R3 is H or OH; and R4, R5, R6 and R7 represent H, an NR10R11 or NH-CO-R12 group, independently from one another; on the condition that (i) at least one of R1 or R2 is SO3R9, and (ii) at least one of R4, R5, R6 or R7 is an NR10R11 or NH-CO-R12 group, or their pharmaceutically acceptable salts; and a pharmaceutically acceptable excipient.

  一种具有化学式（I）的萘磺酸或喹啉磺酸，其中A为N或CR8配方基团，其中R8为H、OH、NR10R11，独立地，其中R10和R11分别代表H或C1-C6烷基或配方NH-CO-R12的基团，其中R12为C1-C6烷基或C6-C10芳基；R1和R2独立地代表H或SO3R9，其中R9为H、铵或碱金属或碱土金属的阳离子；R3为H或OH；R4、R5、R6和R7独立地代表H、NR10R11或NH-CO-R12基团；条件是（i）R1或R2中至少有一个为SO3R9，（ii）R4、R5、R6或R7中至少有一个为NR10R11或NH-CO-R12基团，或它们的药用可接受盐；以及药用可接受的赋形剂。

表征谱图