1,3-二噻烷-2-甲酰氯 | 54235-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 中文名称: 1,3-二噻烷-2-甲酰氯
• 英文名称: 1,3-Dithian-2-carbonylchlorid
• 英文别名: 2-Chloroformyl-1,3-dithian；[1,3]dithiane-2-carbonyl chloride；1,3-Dithiane-2-carboxylic acid chloride；1,3-Dithiane-2-carbonyl chloride
• CAS: 54235-69-7
• 化学式: C₅H₇ClOS₂
• 分子量: 182.695
• InChiKey: ZGTNKGNRQAXGKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二噻烷-2-甲酰氯 生成 [1,3]dithian-2-ylidene-δ²-methanone
  参考文献：
  名称：

  BELLUS D., HELV. CHIM. ACTA , 1975, 58, NO 8, 2509-2511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二噻烷-2-甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,3-二噻烷-2-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  PTC条件下Domino Michael加成环化反应制备4,6-二取代-3,4-二氢吡喃-2-酮的新方法

  摘要：

  在固体-液相转移催化条件下，α，β-不饱和羰基化合物与活化的1,3-二硫代-2-碳硫酸酯的多米诺·迈克尔加成环化反应得到4,6-二取代-3,4-二氢吡喃-2-酮-3,3-二硫缩醛的化学收率良好。脱硫在温和的条件下进行化学选择，以高收率得到3,4-二氢吡喃-2-酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.09.022

文献信息

• 3-(1,3-Dithian-2-yl)-4-cyclo-pentene-2-carboxylic acids, esters and
  申请人：Recherche et Industrie Therapeutiques (R.I.T.)

  公开号：US03947469A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  The invention relates to the stereoisomers of novel cyclopentene derivatives and to the preparation thereof. The cyclopentene derivatives are obtained by cycloaddition reaction between cyclopentadiene and a mono-or bis-thioalkyl (or aryl) ketene and reaction between the obtained product and a nucleophile agent. The compounds of the invention are intermediate products valuable for the preparation of different compounds, among which compounds of the prostaglandin type.

  该发明涉及新型环戊烯衍生物的立体异构体以及其制备方法。环戊烯衍生物是通过环戊二烯和单酰基或双硫烷基（或芳基）酮烯之间的环加成反应以及所得产物与亲核试剂的反应来获得的。该发明的化合物是用于制备不同化合物的中间产物，其中包括前列腺素类化合物。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Lavoie Edmond J.

  公开号：US20090156627A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention provides compounds of formula I: wherein A, B, D, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, and ----- have any values defined herein, as well as salts thereof. The compounds have activity as G-quadruplex DNA stabilizers and as anti-proliferative agents.

  该发明提供了公式I的化合物：其中A、B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、X和-----具有本文中定义的任何值，以及其盐。这些化合物具有作为G-四链体DNA稳定剂和抗增殖剂的活性。
• Renin inhibitors and antiviral agents
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0445467A1

  公开（公告）日：1991-09-11

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof: having renin inhibitor activity, a process for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  具有肾素抑制活性的式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐类： 具有肾素抑制活性的式 (I) 化合物及其可接受的药用盐、其制备方法和药物用途。
• Loewe, Christiane; Huttner, Gottfried; Zsolnai, Laszlo, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 1, p. 25 - 30
  作者：Loewe, Christiane、Huttner, Gottfried、Zsolnai, Laszlo、Berke, Heinz

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective Chemo-Enzymatic Approaches to the Synthesis of <i>C</i> ₂ 1,3-Dithiane-1,3-dioxide
  作者：N. Gaggero、S. Colonna、D. Albanese、G. Ottolina、F. Del Monte

  DOI：10.1080/10426500902856446

  日期：2009.5.14

  Two enzyme-mediated methods are presented for the preparation of enantiomerically enriched C2 1,3-dithiane-1,3-dioxide. The first takes advantage of a trans stereoselective oxidation by NaIO4 of enantiomerically pure (R) 1,3-dithiane-1-oxide obtained by cyclohexanone monooxygenase. In the second method, a kinetic resolution consisting of a domino hydrolysis-decarboxylation process of (+/-) 2-carbethoxy-1,3-dithiane-trans-1,3-dioxide is described. The target molecule is obtained with enantiomeric excesses up to 90%.