1,3-二氯-2-甲基丙烷 | 616-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,3-二氯-2-甲基丙烷
• 英文名称: 1,3-dichloro-2-methylpropane
• 英文别名: 2-methyl-1,3-dichloropropane；1,3-Dichlor-2-methyl-propan；3-chloro-2-(chloro-methyl)-propane
• CAS: 616-19-3
• 化学式: C₄H₈Cl₂
• 分子量: 127.014
• InChiKey: VENSUTAUIFXSRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -70.34°C (estimate)
• 沸点：
  122.28°C (estimate)
• 密度：
  1.1000
• 保留指数：
  820;820

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-2-甲基丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 异丁醛
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of 1,3-dihalo-isobutanes

  摘要：

  公开号：

  US02181297A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁烷 生成 1,3-二氯-2-甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Taft; Stratton, Industrial and Engineering Chemistry, 1948, vol. 40, p. 1488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Complexes of cyclic polyaza chelators with cations of alkaline earth metals for enhanced biological activity
  申请人：Winchell S. Harry

  公开号：US20050112066A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Cyclic polyaza chelators that possess high affinity and specificity for first transition series metal cations exhibit an unanticipated improvement in biological activity when administered as complexes with cations of the alkaline earth metals, Ca(II) and Mg(II), most notably Ca(II). By virtue of this improvement, these complexes are particularly effective in the treatment of pathological conditions, including ischemia and ischemia-reperfusion injury.

  具有高亲和力和特异性的环状多氮螯合剂，当与碱土金属阳离子的络合物一起给药时，表现出生物活性的意外改善，其中以Ca(II)和Mg(II)的络合物最为显著，尤其是Ca(II)。由于这种改善，这些络合物在治疗病理条件，包括缺血和缺血再灌注损伤方面特别有效。
• METHOD FOR PRODUCING 3,7-DIMETHYL-7-OCTENOL AND METHOD FOR PRODUCING 3,7-DIMETHYL-7-OCTENYL CARBOXYLATE COMPOUND
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20190194099A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  Methods selectively and efficiently produce 3,7-dimethyl-7-octenol and a carboxylic acid ester thereof. More specifically, a method produces 3,7-dimethyl-7-octenol, including steps of: subjecting a 3-methyl-3-butenyl nucleophilic reagent (2) and a 1,3-dihalo-2-methylpropane compound (3) to a coupling reaction to obtain a 2,6-dimethyl-6-heptenyl halide compound (4); converting the compound (4) into a 2,6-dimethyl-6-heptenyl nucleophilic reagent (5); and subjecting the nucleophilic reagent (5) to an addition reaction with at least one electrophilic reagent selected from the group made of formaldehyde, paraformaldehyde and 1,3,5-trioxane, followed by a hydrolysis reaction to obtain 3,7-dimethyl-7-octenol (6); and the other method.

  方法选择性和高效地产生3,7-二甲基-7-辛烯醇及其羧酸酯。更具体地，一种方法产生3,7-二甲基-7-辛烯醇，包括以下步骤：将3-甲基-3-丁烯基亲核试剂（2）和1,3-二卤代-2-甲基丙烷化合物（3）进行偶联反应，得到2,6-二甲基-6-庚烯基卤化物化合物（4）；将化合物（4）转化为2,6-二甲基-6-庚烯基亲核试剂（5）；将亲核试剂（5）与甲醛、多聚甲醛和1,3,5-三噁烷等羟基试剂中至少一种亲电试剂进行加成反应，然后进行水解反应，得到3,7-二甲基-7-辛烯醇（6）；以及另一种方法。
• 一种制备2-甲基-1,3-丙烷磺酸内酯的方法
  申请人：辽宁东科药业有限公司

  公开号：CN108218827A

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明公开了一种制备2‑甲基‑1,3‑丙烷磺酸内酯的方法，该方法包括如下步骤：①将2‑甲基1,3‑丙二醇与氯化剂进行混合后，在一定温度下进行氯化反应，反应完毕后，浓缩去溶液得到2‑甲基1,3‑二氯丙烷；②将所得2‑甲基1,3‑二氯丙烷与磺化剂及溶剂进行混合，然后升温进行磺化反应，搅拌至反应完全，得到2‑甲基3‑氯丙磺酸钠盐；③将所得2‑甲基3‑氯丙磺酸钠盐加入水中，加入强酸调节pH=1‑3进行酸化处理，浓缩、过滤去除无机盐，再浓缩至干得到2‑甲基3‑氯丙磺酸；④将所得2‑甲基3‑氯丙磺酸在真空条件下加热，脱氯化氢进行内酯化反应得到2‑甲基‑1,3‑丙烷磺酸内酯。该方法具有原料毒性小且廉价易得、易于规模化生产、产品纯度高、产品收率高等优点。
• Processes for preparing haloamines and tertiary aminoalkylorganometallic compounds
  申请人：——

  公开号：US20010023305A1

  公开（公告）日：2001-09-20

  Processes for the preparation of haloalkylamines and tertiary aminoalkylorganometallic compounds are disclosed. The haloalkylamines can be prepared by direct reaction of an amine with an &agr;, &ohgr;-dihaloalkane or an &agr;, &ohgr;-dihaloalkene. Tertiary aminoalkylorganometallic compounds can be prepared by reacting selected tertiary haloalkylamines with an alkali metal at a temperature greater than 45° C. in hydrocarbon solvents.

  公开了制备卤代烷胺和三级氨基烷基有机金属化合物的工艺。卤代烷胺可通过胺直接与α，ω-二卤代烷烃或α，ω-二卤代烯烃发生反应制备。将选定的三级卤代烷胺与碱金属在温度高于45°C的烃溶剂中反应，可制备三级氨基烷基有机金属化合物。
• PROCESS FOR PREPARING 6-ISOPROPENYL-3-METHYL-9-DECENYL ACETATE AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20210323903A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  A process for process for preparing 6-isopropenyl-3-methyl-9-decenyl acetate of the following formula (3), wherein Ac represents an acetyl group, the process comprising steps of: preparing a nucleophilic reagent, 5-isopropenyl-2-methyl-8-nonenyl compound, of the following general formula (1): wherein M 1 represents Li, MgZ 1 , ZnZ 1 , Cu, CuZ 1 , or CuLiZ 1 , wherein Z 1 represents a halogen atom or a 5-isopropenyl-2-methyl-8-nonenyl group, from a 5-isopropenyl-2-methyl-8-nonenyl halide compound of the following general formula (4): wherein X 1 represents a halogen atom; subjecting the nucleophilic reagent (1), 5-isopropenyl-2-methyl-8-nonenyl compound, to an addition reaction with at least one electrophilic reagent selected from the group consisting of formaldehyde, paraformaldehyde, and 1,3,5-trioxane, followed by a hydrolysis reaction to form 6-isopropenyl-3-methyl-9-decenol of the following formula (2); and acetylating 6-isopropenyl-3-methyl-9-decenol (2) to form 6-isopropenyl-3-methyl-9-decenyl acetate (3).

  以下是该过程的中文翻译：制备下列式（3）的6-异丙烯基-3-甲基-9-癸烯基醋酸酯的制备过程，其中Ac代表乙酰基，该过程包括以下步骤：制备亲核试剂，下列一般式（1）的5-异丙烯基-2-甲基-8-壬烯基化合物：其中M1代表Li，MgZ1，ZnZ1，Cu，CuZ1或CuLiZ1，其中Z1代表卤素原子或5-异丙烯基-2-甲基-8-壬烯基基团，从下列一般式（4）的5-异丙烯基-2-甲基-8-壬烯基卤化物化合物制备：其中X1代表卤素原子；将亲核试剂（1）5-异丙烯基-2-甲基-8-壬烯基化合物与选择自甲醛、多聚甲醛和1,3,5-三噁烷的至少一种亲电试剂进行加成反应，随后进行水解反应以形成下列式（2）的6-异丙烯基-3-甲基-9-癸烯醇；并对6-异丙烯基-3-甲基-9-癸烯醇（2）进行乙酰化以形成6-异丙烯基-3-甲基-9-癸烯基醋酸酯（3）。

表征谱图