8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine
• 英文别名: (1S,5S)-8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: TZWXPIKAEAYGPF-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine 在 哌啶 、 五氯化磷 、 Pd/C (30%) 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 85.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 71.0h， 生成 N-((S)-3-(3-(3-(2-aminoethyl)-5-isopropyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-1-phenylpropyl)-4,4-difluorocyclohexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIVALENT LIGANDS TO UNDERSTAND DIMERIZATION OF THE MU OPIOID RECEPTOR AND THE CHEMOKINE RECEPTOR CCR5 IN NEUROLOGICAL DISORDERS
  [FR] LIGANDS BIVALENTS POUR COMPRENDRE LA DIMÉRISATION DU RÉCEPTEUR MU-OPIOÏDE ET DU RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE CCR5 DANS DES TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  提供与MOR-CCR5异二聚体结合的双价配体。这些双价配体包括两个离散的药效团，纳曲酮和马拉维罗克，由一个间隔物连接，并与MOR-CCR5异二聚体结合，例如在细胞表面。这些双价配体可用于检测MOR-CCR5异二聚体的测定中，作为治疗剂，预防和/或治疗存在MOR-CCR5异二聚体的疾病。

  公开号：

  WO2022212471A1
• 作为产物：
  描述：

  8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one 在 盐酸羟胺 、 sodium 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶（CGT）相关的疾病或紊乱的方法，例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。

  公开号：

  WO2018118838A1

文献信息

• [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2018118838A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶（CGT）相关的疾病或紊乱的方法，例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。
• [EN] BIVALENT LIGANDS TO UNDERSTAND DIMERIZATION OF THE MU OPIOID RECEPTOR AND THE CHEMOKINE RECEPTOR CCR5 IN NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] LIGANDS BIVALENTS POUR COMPRENDRE LA DIMÉRISATION DU RÉCEPTEUR MU-OPIOÏDE ET DU RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE CCR5 DANS DES TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH

  公开号：WO2022212471A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  Bivalent ligands which bind to MOR-CCR5 heterodimers are provided. The bivalent ligands comprise two discrete pharmacophores, naltrexone and maraviroc, linked by a spacer and bind to MOR-CCR5 heterodimers, e.g. at the surface of a cell. The bivalent ligands are useful in assays to detect MOR-CCR5 heterodimers, as therapeutic agents to prevent and/or treat diseases characterized by the presence of MOR-CCR5 heterodimers.

  提供与MOR-CCR5异二聚体结合的双价配体。这些双价配体包括两个离散的药效团，纳曲酮和马拉维罗克，由一个间隔物连接，并与MOR-CCR5异二聚体结合，例如在细胞表面。这些双价配体可用于检测MOR-CCR5异二聚体的测定中，作为治疗剂，预防和/或治疗存在MOR-CCR5异二聚体的疾病。