托法替尼杂质29 | 1616761-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 托法替尼杂质29
• 英文名称: 3-((3R,4R)-4-methyl-3-(methyl((7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-yl))amino)piperidin-1-yl)-3-oxopropionic acid methyl ester
• 英文别名: 1-Piperidinepropanoic acid, 4-methyl-3-(methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-beta-oxo-, methyl ester, (3R,4R)-；methyl 3-[(3R,4R)-4-methyl-3-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]piperidin-1-yl]-3-oxopropanoate
• CAS: 1616761-01-3
• 化学式: C₁₇H₂₃N₅O₃
• 分子量: 345.401
• InChiKey: MBBWHWXFWMYUEZ-YPMHNXCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  托法替尼杂质29 在 甲醇 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以77%的产率得到3-((3R,4R)-4-methyl-3-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1-yl)-3-oxopropionic acid
  参考文献：
  名称：

  一种托法替布杂质的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种托法替布杂质的制备方法，涉及药物合成及药物质量研究领域。包括：将N‑甲基‑N‑((3R，4R)‑4‑甲基哌啶‑3‑基)‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑胺二盐酸盐溶于第一有机溶剂，缚酸剂催化与3‑氯‑3‑氧代丙酸甲酯反应得到3‑((3R，4R)‑4‑甲基‑3‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)哌啶‑1‑基)‑3‑氧代丙酸甲酯使其溶于第二有机溶剂，加入碱性试剂，调pH至酸性，即得托法替布杂质；托法替布杂质为3‑((3R，4R)‑4‑甲基‑3‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)哌啶‑1‑基)‑3‑氧代丙酸；该方法简单，产物收率高、纯度高。

  公开号：

  CN111471045A
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸甲酯酰氯 、 N-methyl-N-((3R,4R)-4-methylpiperidin-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到托法替尼杂质29
  参考文献：
  名称：

  一种托法替布杂质的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种托法替布杂质的制备方法，涉及药物合成及药物质量研究领域。包括：将N‑甲基‑N‑((3R，4R)‑4‑甲基哌啶‑3‑基)‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑胺二盐酸盐溶于第一有机溶剂，缚酸剂催化与3‑氯‑3‑氧代丙酸甲酯反应得到3‑((3R，4R)‑4‑甲基‑3‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)哌啶‑1‑基)‑3‑氧代丙酸甲酯使其溶于第二有机溶剂，加入碱性试剂，调pH至酸性，即得托法替布杂质；托法替布杂质为3‑((3R，4R)‑4‑甲基‑3‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)哌啶‑1‑基)‑3‑氧代丙酸；该方法简单，产物收率高、纯度高。

  公开号：

  CN111471045A

文献信息

• [EN] THE PRESENT INVENTION RELATES TO PROCESS FOR THE PREPARATION OF TOFACITINIB AND INTERMEDIATES THEREOF.<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TOFACITINIB ET D'INTERMÉDIAIRES
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD ;

  公开号：WO2014102826A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to process for the preparation of tofacitinib and intermediates thereof.

  本发明涉及托法替尼及其中间体的制备方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TOFACITINIB AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20150336961A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to process for the preparation of tofacitinib and intermediates thereof.

  本发明涉及一种制备托法替尼及其中间体的方法。
• US9670160B2
  申请人：——

  公开号：US9670160B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• 一种托法替布杂质的制备方法
  申请人：上海博悦生物科技有限公司

  公开号：CN111471045A

  公开（公告）日：2020-07-31

  本发明提供了一种托法替布杂质的制备方法，涉及药物合成及药物质量研究领域。包括：将N‑甲基‑N‑((3R，4R)‑4‑甲基哌啶‑3‑基)‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑胺二盐酸盐溶于第一有机溶剂，缚酸剂催化与3‑氯‑3‑氧代丙酸甲酯反应得到3‑((3R，4R)‑4‑甲基‑3‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)哌啶‑1‑基)‑3‑氧代丙酸甲酯使其溶于第二有机溶剂，加入碱性试剂，调pH至酸性，即得托法替布杂质；托法替布杂质为3‑((3R，4R)‑4‑甲基‑3‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)哌啶‑1‑基)‑3‑氧代丙酸；该方法简单，产物收率高、纯度高。