1,3-二甲基-8-[(噻吩-2-基甲基)-氨基]-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮 | 102212-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 1,3-二甲基-8-[(噻吩-2-基甲基)-氨基]-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮
• 英文名称: 1,3-dimethyl-8-[(2-thienylmethyl)amino]-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
• 英文别名: 1,3-dimethyl-8-(thiophen-2-ylmethylamino)-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 102212-38-4
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅O₂S
• mdl: MFCD06240466
• 分子量: 291.334
• InChiKey: NXTGUIARUDAJOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙基丙二酸二乙酯 、 1,3-二甲基-8-[(噻吩-2-基甲基)-氨基]-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮 在 sodium methylate 作用下， 反应 9.0h， 以72%的产率得到1,3-Dimethyl-6-hydroxy-7-propyl-9-(2-thienylmethyl)pyrimido<2,1-f>purine-2,4,8(1H,3H,9H)-trione
  参考文献：
  名称：

  取代的6-羟基嘧啶基[2,1-f]嘌呤-2,4,8（1H，3H，9H）-三酮的抗炎活性。非典型的非甾体类抗炎药。

  摘要：

  描述了新型的抗炎药，其是稠合的三环系统6-羟基嘧啶基[2,1-f]嘌呤-2,4,8（1H，3H，9H）-三酮的衍生物。讨论了借助X射线晶体学的合成程序和结构确定。半经验分子轨道计算用于研究标题化合物可能的异构体和互变异构体的相对稳定性。在几种抗炎模型中，包括佐剂诱发的关节炎和II型胶原蛋白模型中，定义了该类以及几种更有效的类似物的生物学特性。尽管显示出环氧合酶抑制作用，但该类别的几名成员显示出极低的促溃疡作用。提出了对两种先导结构的初步生物利用度研究。化合物6-72似乎构成一类药物，该药物显示出令人感兴趣的潜在抗关节炎活性，并且还显示出与标准经典NSAI药物不同的活性，这是通过将该类药物的轮廓与几个标准代理商。尽管正在研究相关的结构类型，但是毒理学研究的某些发现阻止了该组化合物的进一步开发。

  DOI：

  10.1021/jm00156a032
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 反应 4.0h， 以55%的产率得到1,3-二甲基-8-[(噻吩-2-基甲基)-氨基]-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  取代的6-羟基嘧啶基[2,1-f]嘌呤-2,4,8（1H，3H，9H）-三酮的抗炎活性。非典型的非甾体类抗炎药。

  摘要：

  描述了新型的抗炎药，其是稠合的三环系统6-羟基嘧啶基[2,1-f]嘌呤-2,4,8（1H，3H，9H）-三酮的衍生物。讨论了借助X射线晶体学的合成程序和结构确定。半经验分子轨道计算用于研究标题化合物可能的异构体和互变异构体的相对稳定性。在几种抗炎模型中，包括佐剂诱发的关节炎和II型胶原蛋白模型中，定义了该类以及几种更有效的类似物的生物学特性。尽管显示出环氧合酶抑制作用，但该类别的几名成员显示出极低的促溃疡作用。提出了对两种先导结构的初步生物利用度研究。化合物6-72似乎构成一类药物，该药物显示出令人感兴趣的潜在抗关节炎活性，并且还显示出与标准经典NSAI药物不同的活性，这是通过将该类药物的轮廓与几个标准代理商。尽管正在研究相关的结构类型，但是毒理学研究的某些发现阻止了该组化合物的进一步开发。

  DOI：

  10.1021/jm00156a032

文献信息

• Compounds for repressing cancer cell growth
  申请人：Institute For Cancer Research

  公开号：US11203598B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  The disclosure generally relates to compounds, compositions, and methods for the treatment of cancer by restoring the P53 pathway signaling to repress cancer cell growth. In particular, the compounds comprise Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1 is hydrogen or a haloalkyl group; and each R2, R3, R4, R5, R6, and R7 is, independently, hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, alkyl, alkenyl, alkoxy, substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl, phosphate, phosphoramidate, amine, alkylamino, acylamino, aminoalkoxy, or alkylthio.

  本公开一般涉及通过恢复 P53 通路信号抑制癌细胞生长来治疗癌症的化合物、组合物和方法。特别是，这些化合物包括式 I： 或其药学上可接受的盐，其中R1 是氢或卤代烷基；R2、R3、R4、R5、R6 和 R7 各自独立地是氢、卤素、羟基、氰基、烷基、烯基、烷氧基、取代或未取代的芳基、杂芳基、磷酸、磷酰胺、胺、烷基氨基、酰基氨基、氨基烷氧基或烷硫基。
• BLYTHIN D. J.; KAMINSKI J. J.; DOMALSKI M. S.; SPITLER J.; SOLOMON D. M.;+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 6, 1099-1113
  作者：BLYTHIN D. J.、 KAMINSKI J. J.、 DOMALSKI M. S.、 SPITLER J.、 SOLOMON D. M.、+

  DOI：——

  日期：——
• Compounds For Repressing Cancer Cell Growth
  申请人：Institute For Cancer Research d/b/a The Research Institute Of Fox Chase Cancer Center

  公开号：US20190225613A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The disclosure generally relates to compounds, compositions, and methods for the treatment of cancer by restoring the P53 pathway signaling to repress cancer cell growth.