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1,3-二甲氧基-5-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯 | 354803-28-4

中文名称
1,3-二甲氧基-5-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯
中文别名
——
英文名称
1,3-Dimethoxy-5-[(E)-2-(3-methoxy-phenyl)-vinyl]-benzene
英文别名
1,3-Dimethoxy-5-[2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]benzene
1,3-二甲氧基-5-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯化学式
CAS
354803-28-4
化学式
C17H18O3
mdl
——
分子量
270.328
InChiKey
KSQJLLZIZMKQGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二甲氧基-5-[2-(3-甲氧基苯基)乙烯基]苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以89%的产率得到3,3',5-trimethoxybibenzyl
    参考文献:
    名称:
    使用天然化感病化合物Batastasin-III及其合成类似物预防海洋生物污染
    摘要:
    本研究报告了对海洋环境中化感作用的陆地天然产物作为防污剂的首次综合评估。为了研究天然二氢二苯乙烯支架的防污潜力,制备了22种具有不同取代模式的合成二氢二苯乙烯类化合物的文库,并评估了它们的防污能力,其中许多取代型自然存在于陆生植物中。在针对16种污染海洋生物的广泛筛选中评估了这些化合物。研究表明,二氢二苯乙烯骨架对海洋微污垢和大型污垢均具有强大的一般防污效果,并在低浓度下具有抑制活性。在低ng / mL浓度下,所检查的微藻物种对所评估的化合物表现出特殊的敏感性。结果表明,几种天然和合成化合物均通过无毒和可逆的机制发挥其排斥作用。活性最高的化合物,例如3,5-二甲氧基联苄(5),3,4-二甲氧基联苄基(9)和3-羟基-3′,4,5′-三甲氧基联苄基(20)与用作防污助剂的商业防污剂Sea-n相当。陆地化感化天然产物对付海洋污染的研究代表了一种设计“绿色”防污技术的新颖策略,这些化合物为传统的杀生物防污剂提供了潜在的替代品。
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.7b00129
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    尼德玛岗亭中的类胡萝卜素的解痉作用,作用方式和构效关系。
    摘要:
    CH(2)Cl(2)-MeOH(1:1)提取物从Nidema Bootii的整个植物中制备,可抑制豚鼠回肠的自发收缩(IC(50)= 6.26 +/- 2.5 microg / mL)。活性提取物的生物测定指导分馏导致分离出新的螺化合物1(其名称为nidemone)和新的二氢菲3(特征为1,5,7-三甲氧基-9,10-二氢菲-2) ,6-二醇。另外,已知的西til类化合物alloifol II(2),1,5,7-三甲氧基菲-2,6-二醇(4),表蒽醌(5),没食子酚(6),表麻酚B(7),2,4-二甲氧基菲获得了-3,7-二醇(8),六硫吡啶(9)和巴他他辛III(10)。分离物通过光谱数据解释进行结构表征。化合物2-6、9 10诱导豚鼠回肠的自发收缩明显的浓度依赖性抑制作用,其IC(50)值介于0.14和2.36 microM之间。合成联苄类似物23-35,并进行药理学测试。结果表明,为
    DOI:
    10.1021/np030303h
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文献信息

  • Convenient One-Step Synthesis of Benzo[<i>c</i>]phenanthridines by Three-Component Reactions of Isochromenylium Tetrafluoroborates and Stilbenes in Acetonitrile
    作者:Gang-Gang Chen、Jun-Qiang Wei、Xiaoliang Yang、Zhu-Jun Yao
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b00010
    日期:2016.4.1
    A new type of three-component reaction of air-stable isochromenylium tetrafluoroborates with electron-rich stilbenes in acetonitrile has been developed under catalyst-free conditions in this work. This cascade multibond-formation reaction is initiated by an intermolecular oxa [4 + 2]-cycloaddition, relayed with a nucleophilic addition of acetonitrile, and terminated by an intramolecular Friedel–Crafts
    在这项工作中,在无催化剂条件下,开发了一种新型的空气稳定的四氟硼酸异铬腈与乙腈中富含电子的对苯二甲酸酯的三组分反应。这种级联的多键形成反应由分子间的氧杂[4 + 2]-环加成反应引发,再与乙腈进行亲核加成反应,再由分子内的Friedel-Crafts反应终止,一步即可得到相应的苯并[ c ]菲啶类似物。
  • Complete NMR data of methoxylated cis- and trans-stilbenes as well as 1,2-diphenylethanes
    作者:Geunhyeong Jo、Jiye Hyun、Doseok Hwang、Young Han Lee、Dongsoo Koh、Yoongho Lim
    DOI:10.1002/mrc.2754
    日期:2011.6
    Resveratrol is a polyphenol isolated from many natural sources including grapes, mulberries, eucalyptus, spruce, lilies, and peanuts. The hydroxyl groups in polyphenols can be substituted with various functional groups, allowing production of multiple derivatives. NMR spectroscopy is used to identify new derivatives. Since the complete NMR data of the known derivatives can be useful for identification
    白藜芦醇是一种多酚,可从多种天然来源中分离出来,包括葡萄,桑berries,桉树,云杉,百合和花生。多酚中的羟基可以被各种官能团取代,从而可以生产多种衍生物。NMR光谱用于识别新的衍生物。由于已知衍生物的完整NMR数据可用于鉴定新分离的衍生物,因此,在这里,我们报道了14个甲氧基化的对苯二甲酸酯和4个1,2-二苯乙烷的合成及其NMR数据。
  • Stilbene derivatives and their use in medicaments
    申请人:Szekeres Thomas
    公开号:US20070191627A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    The invention relates to stilbene derivatives of general formula (I), in which at least four of the substituents R 1 to R 6 do not represent hydrogen. The substituents are effective radical captors, anti-tumour active ingredients and selective cyclooxygenase-2 inhibitors.
    本发明涉及通式(I)的stilbene衍生物,其中至少四个取代基R1至R6不表示氢。这些取代基是有效的自由基捕捉剂,抗肿瘤活性成分和选择性环氧合酶-2抑制剂。
  • Prevention of Marine Biofouling Using the Natural Allelopathic Compound Batatasin-III and Synthetic Analogues
    作者:Lindon W. K. Moodie、Rozenn Trepos、Gunnar Cervin、Kari Anne Bråthen、Bente Lindgård、Rigmor Reiersen、Patrick Cahill、Henrik Pavia、Claire Hellio、Johan Svenson
    DOI:10.1021/acs.jnatprod.7b00129
    日期:2017.7.28
    The species of microalgae examined displayed a particular sensitivity toward the evaluated compounds at low ng/mL concentrations. It was shown that several of the natural and synthetic compounds exerted their repelling activities via nontoxic and reversible mechanisms. The activities of the most active compounds such as 3,5-dimethoxybibenzyl (5), 3,4-dimethoxybibenzyl (9), and 3-hydroxy-3′,4,5′-trimethoxybibenzyl
    本研究报告了对海洋环境中化感作用的陆地天然产物作为防污剂的首次综合评估。为了研究天然二氢二苯乙烯支架的防污潜力,制备了22种具有不同取代模式的合成二氢二苯乙烯类化合物的文库,并评估了它们的防污能力,其中许多取代型自然存在于陆生植物中。在针对16种污染海洋生物的广泛筛选中评估了这些化合物。研究表明,二氢二苯乙烯骨架对海洋微污垢和大型污垢均具有强大的一般防污效果,并在低浓度下具有抑制活性。在低ng / mL浓度下,所检查的微藻物种对所评估的化合物表现出特殊的敏感性。结果表明,几种天然和合成化合物均通过无毒和可逆的机制发挥其排斥作用。活性最高的化合物,例如3,5-二甲氧基联苄(5),3,4-二甲氧基联苄基(9)和3-羟基-3′,4,5′-三甲氧基联苄基(20)与用作防污助剂的商业防污剂Sea-n相当。陆地化感化天然产物对付海洋污染的研究代表了一种设计“绿色”防污技术的新颖策略,这些化合物为传统的杀生物防污剂提供了潜在的替代品。
  • Spasmolytic Effects, Mode of Action, and Structure−Activity Relationships of Stilbenoids from <i>Nidema boothii</i><sup>,</sup>
    作者:Yanet Hernández-Romero、Juana-Isela Rojas、Rafael Castillo、Alejandra Rojas、Rachel Mata
    DOI:10.1021/np030303h
    日期:2004.2.1
    inhibited spontaneous contractions (IC(50) = 6.26 +/- 2.5 microg/mL) of the guinea-pig ileum. Bioassay-guided fractionation of the active extract led to the isolation of the novel spiro compound 1, which was given the trivial name nidemone, and the new dihydrophenanthrene 3, characterized as 1,5,7-trimethoxy-9,10-dihydrophenanthrene-2,6-diol. In addition, the known stilbenoids aloifol II (2), 1,5,7-tri
    CH(2)Cl(2)-MeOH(1:1)提取物从Nidema Bootii的整个植物中制备,可抑制豚鼠回肠的自发收缩(IC(50)= 6.26 +/- 2.5 microg / mL)。活性提取物的生物测定指导分馏导致分离出新的螺化合物1(其名称为nidemone)和新的二氢菲3(特征为1,5,7-三甲氧基-9,10-二氢菲-2) ,6-二醇。另外,已知的西til类化合物alloifol II(2),1,5,7-三甲氧基菲-2,6-二醇(4),表蒽醌(5),没食子酚(6),表麻酚B(7),2,4-二甲氧基菲获得了-3,7-二醇(8),六硫吡啶(9)和巴他他辛III(10)。分离物通过光谱数据解释进行结构表征。化合物2-6、9 10诱导豚鼠回肠的自发收缩明显的浓度依赖性抑制作用,其IC(50)值介于0.14和2.36 microM之间。合成联苄类似物23-35,并进行药理学测试。结果表明,为
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