1,3-二羰基-1,3-二氢-2-苯并呋喃-4-基乙酸酯 | 101976-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 1,3-二羰基-1,3-二氢-2-苯并呋喃-4-基乙酸酯
• 英文名称: 3-acetoxyphthalic anhydride
• 英文别名: 3-acetoxy-phthalic acid-anhydride；3-Acetoxy-phthalsaeure-anhydrid；acetoxyphthalic anhydride；3-Acetoxy-phthalsaeureanhydrid；Phthalic anhydride, 3-acetoxy-；(1,3-dioxo-2-benzofuran-4-yl) acetate
• CAS: 101976-15-2
• 化学式: C₁₀H₆O₅
• 分子量: 206.155
• InChiKey: ZUNFXLSISHZWLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二羰基-1,3-二氢-2-苯并呋喃-4-基乙酸酯 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 4-羟基异苯并呋喃-1(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  The Methyl Esters of 3-Hydroxyphthalic Acid. Selective Reduction of Monomethyl Phthalates with Lithium Aluminum Hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01624a042
• 作为产物：
  描述：

  1-acetoxy-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid anhydride 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 1,3-二羰基-1,3-二氢-2-苯并呋喃-4-基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  2-Acetoxyfuran. A Study of its Preparation and its Behavior as a Diene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01591a074

文献信息

• Analogs of 2-Phthalimidinoglutaric acid
  申请人：Children's Medical Center Corporation

  公开号：US06673828B1

  公开（公告）日：2004-01-06

  The invention provides new and useful analogs of 2-phthalimidinoglutaric acid. These analogs include DL-2-methyl-2-phthalimidinoglutaric acid and hydroxylated analogs of 2-phthalimidinoglutaric. The invention also provides processes for making these analogs. The invention also provides the two individual enantiomers of DL-2-methyl-2-phthalimidinoglutaric acid, (R)-(+)-2-methyl-2-phthalimidinoglutaric acid and (S)-(−)-2-methyl-2-phthalimidinoglutaric acid, and processes for separating these individual enantiomers from the racemate. Further, the invention provides methods for inhibiting angiogenesis and treating angiogenesis-associated diseases, including cancer and macular degeneration, by administering one or more of these compounds.

  这项发明提供了2-邻苯二酰亮氨酸的新型和有用的类似物。这些类似物包括DL-2-甲基-2-邻苯二酰亮氨酸和2-邻苯二酰亮氨酸的羟基化类似物。该发明还提供了制备这些类似物的方法。此外，该发明还提供了DL-2-甲基-2-邻苯二酰亮氨酸的两个单体对映体，即(R)-(+)-2-甲基-2-邻苯二酰亮氨酸和(S)-(-)-2-甲基-2-邻苯二酰亮氨酸，以及从混合物中分离这些单体对映体的方法。此外，该发明提供了通过给予这些化合物中的一个或多个来抑制血管生成和治疗与血管生成相关的疾病，包括癌症和黄斑变性的方法。
• [EN] ACIDIC ELIMINATION FOR BIO-BASED AROMATICS<br/>[FR] ÉLIMINATION ACIDE POUR DES COMPOSÉS AROMATIQUES À BASE BIOLOGIQUE
  申请人：TNO

  公开号：WO2021066658A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The invention is directed to a process for the preparation of an aromatic product comprising a step b) of contacting one or more intermediate compounds with a further acid to form the aromatic product. The intermediate compounds can be obtained in step a) that includes containing a 7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene core structure with an acidic mixture. The amount of acid in step b) is higher than the amount of acid in step a).

  该发明涉及一种制备芳香化合物的方法，包括步骤b)：将一种或多种中间体化合物与另一种酸接触，形成芳香化合物。中间体化合物可以在步骤a)中获得，该步骤包括将含有7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯核心结构的混合物与酸性混合物接触。步骤b)中的酸量高于步骤a)中的酸量。
• Thalidomide analogs
  申请人：Greig H. Nigel

  公开号：US20060211728A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Thalidomide analogs that modulate tumor necrosis factor alpha (TNF-α) activity and angiogenesis are disclosed. In particularly disclosed embodiments, the thalidomide analogs are isosteric sulfur-containing analogs. Also disclosed are methods of treating a subject with the analogs.

  本文披露了调节肿瘤坏死因子α（TNF-α）活性和血管生成的沙利度胺类似物。特别是，本文披露了等构硫含类沙利度胺类似物。同时还披露了使用这些类似物治疗受试者的方法。
• THALIDOMIDE ANALOGS
  申请人：Greig Nigel H.

  公开号：US20110245210A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Thalidomide analogs that modulate tumor necrosis factor alpha (TNF-α) activity and angiogenesis are disclosed. In particularly disclosed embodiments, the thalidomide analogs are isosteric sulfur-containing analogs. Also disclosed are methods of treating a subject with the analogs.

  本文披露了调节肿瘤坏死因子α（TNF-α）活性和血管生成的沙利度胺类似物。在特别披露的实施例中，沙利度胺类似物是同位素硫含量类似物。还披露了使用这些类似物治疗受试者的方法。
• Thalidomide Analogs
  申请人：Greig Nigel H.

  公开号：US20130035363A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Thalidomide analogs that modulate tumor necrosis factor alpha (TNFα) activity and angiogenesis are disclosed. In particularly disclosed embodiments, the thalidomide analogs are isosteric sulfur-containing analogs. Also disclosed are methods of treating a subject with the analogs.

  本发明揭示了调节肿瘤坏死因子α（TNFα）活性和血管生成的沙利度胺类似物。特别是，本发明揭示的沙利度胺类似物是等构硫含有的类似物。本发明还揭示了使用这些类似物治疗受试者的方法。