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(5E)-3-benzyl-5-[(5-phenylfuran-2-yl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5E)-3-benzyl-5-[(5-phenylfuran-2-yl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
英文别名
——
(5E)-3-benzyl-5-[(5-phenylfuran-2-yl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C21H15NO2S2
mdl
——
分子量
377.5
InChiKey
APTDPNQUBMQRRL-CPNJWEJPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    90.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Novel Antiviral Agents for Enveloped Viruses
    申请人:Lee Benhur
    公开号:US20120219613A1
    公开(公告)日:2012-08-30
    Provided herein are a series of arylmethylidene rhodanine derivatives having broad-spectrum antiviral activity against enveloped viruses, including but not limited to filoviruses, poxviruses, arenaviruses, bunyaviruses, paramyxoviruses, flaviviruses, influenza A, and HIV-1. The compounds act via a novel mechanism to disrupt viral membranes and inhibit viral attachment, fusion, and/or entry into host cells. The membrane disrupting activity of the compounds is selective for viral membranes relative to other biological membranes, making the compounds non-toxic to cells and host subjects.
    本文提供了一系列具有广谱抗病毒活性的芳基甲基亚胺基罗丹宁衍生物,可对包膜病毒产生作用,包括但不限于菲洛病毒、痘病毒、汉坦病毒、布尼亚病毒、副粘病毒、黄病毒、甲型流感病毒和HIV-1。这些化合物通过一种新颖的机制来破坏病毒膜并抑制病毒附着、融合和/或进入宿主细胞。这些化合物的膜破坏活性相对于其他生物膜具有选择性,使得这些化合物对细胞和宿主主体无毒性。
  • [EN] NOVEL ANTIVIRAL AGENTS FOR ENVELOPED VIRUSES<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX INÉDITS POUR VIRUS ENVELOPPÉS
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2010044924A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    Provided herein are a series of arylmethylidene rhodanine derivatives having broad- spectrum antiviral activity against enveloped viruses, including but not limited to fϊloviruses, poxviruses, arenaviruses, bunyaviruses, paramyxoviruses, flaviviruses, influenza A, and HIV- 1. The compounds act via a novel mechanism to disrupt viral membranes and inhibit viral attachment, fusion, and/or entry into host cells. The membrane disrupting activity of the compounds is selective for viral membranes relative to other biological membranes, making the compounds non-toxic to cells and host subjects.
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