1,3-苯二甲腈,4-氨基-5-氯-2,6-二氟- | 104569-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-苯二甲腈,4-氨基-5-氯-2,6-二氟-
• 英文名称: 4-amino-5-chloro-2,6-difluoroisophthalonitrile
• 英文别名: 1,3-Benzenedicarbonitrile, 4-amino-5-chloro-2,6-difluoro-；4-amino-5-chloro-2,6-difluorobenzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 104569-01-9
• 化学式: C₈H₂ClF₂N₃
• 分子量: 213.574
• InChiKey: NVSBCZBNBGCUCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-205 °C
• 沸点：
  299.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-苯二甲腈,4-氨基-5-氯-2,6-二氟- 在 硫酸 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 水 为溶剂， 生成 4-amino-5-chloro-2,6-difluoroisophthalic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION OF 2-HALO-3,5-DIFLUOROANILINE, INTERMEDIATE FOR PRODUCING THE SAME, AND PRODUCTION OF SAID INTERMEDIATE

  摘要：

  公开号：

  EP0596130B1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2,4,6-三氟间苯二甲腈 、 氨 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKAOKA, AKIO;YOKOKOHJI, OSAMU;YAMAGUCHI, YOSHIYUKI;ISONO, TAKASHI;MOTOYO+, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 11, 2155-2160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of polyhalo isophthalonitrile derivatives
  作者：Chao Huang、Sheng-Jiao Yan、Neng-Qin He、Ya-Juan Tang、Xing-Hong Wang、Jun Lin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.033

  日期：2013.4

  A series of polyhalo isophthalonitrile derivatives (3 and 4) that incorporate a variety of substituents at the 2-, 4-, 5- and/or 6-positions of the isophthalonitrile moieties have been designed and synthesized. These derivatives were evaluated for their antimicrobial activity against Staphylococcus aureus, Bacillus cereus (Gram-positive bacteria), Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa (Gram-negative

  已经设计并合成了在聚邻苯二甲腈部分的2-，4-，5-和/或6-位上掺入各种取代基的一系列多卤代间苯二甲腈衍生物（3和4）。评价了这些衍生物对金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌（革兰氏阳性菌），大肠杆菌，铜绿假单胞菌（革兰氏阴性菌）的抗菌活性。和白色念珠菌（Fungi）。化合物3和4对革兰氏阳性细菌和真菌的生长表现出较强的抑制作用，并且化合物3j的抗菌能力强（4-（苄氨基）-5-氯-2,6-二氟类似物，MIC [SA] = 0.5μg/ mL; MIC [BC] = 0.4μg/ mL; MIC [CA] = 0.5μg/ mL）与诺氟沙星和氟康唑接近，被确认为该系列中最有效的抗菌剂。还讨论了结构-活动关系的初步分析。
• Fluorobenzene derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0415595A1

  公开（公告）日：1991-03-06

  A process for the preparation of a compound of Formula (1): which comprises hydrolysing a compound of Formula (2): wherein: X is -F or Cl; Y and Z are -F or -NH₂ provided that both Y and Z are not -NH₂; in an acid medium, a process for the preparation of a compound of Formula (2) and for the preparation of a compound of Formula (3): by reacting a compound of Formula (4):- wherein: X is -F or Cl; Y and Z are different and selected from -F or -NH₂; with either gaseous ammonia or aqueous ammonia is provided. Compounds of Formulae (1) to (4) are useful as intermediates for agrochemicals, pharmaceuticals and dyestuffs.

  一种制备式（1）化合物的工艺： 其中包括水解式（2）化合物： 其中X 为-F 或 Cl；Y 和 Z 为-F 或-NH₂，条件是 Y 和 Z 都不是-NH₂； 在酸性介质中，制备式（2）化合物和式（3）化合物的工艺： 使式（4）化合物反应 其中X 是-F 或 Cl；Y 和 Z 不同，且选自-F 或-NH₂； 与气态氨或水态氨反应。 式（1）至（4）的化合物可用作农用化学品、药品和染料的中间体。
• An efficient one-pot synthesis of heterocycle-fused 1,2,3-triazole derivatives as anti-cancer agents
  作者：Sheng-Jiao Yan、Yong-Jiang Liu、Yu-Lan Chen、Lin Liu、Jun Lin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.141

  日期：2010.9

  A series of heterocycle-fused 1,2,3-triazoles were easily prepared by the 1,3-dipolar cycloaddition of heterocyclic ketene aminals or N,O-acetals with sodium azide and polyhalo isophthalonitriles in a one-pot reaction at room temperature without a catalyst and evaluated in vitro against a panel of human tumour cell lines. 1,3-Oxazoheterocycle fused 1,2,3-triazoles were more potent against the tumour cell lines Skov-3, HL-60, A431, A549 and HepG-2 than 1,3-diazoheterocycle fused 1,2,3-triazoles. 4-Methoxyphenyl substituted 1,3-oxazoheterocycle fused 1,2,3-triazole 6j was found to be the most potent derivative with IC50 values lower than 1.9 mu g/mL against A431 and K562 human tumour cell lines. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TAKAOKA, AKIO;YOKOKOHJI, OSAMU;YAMAGUCHI, YOSHIYUKI;ISONO, TAKASHI;MOTOYO+, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 11, 2155-2160
  作者：TAKAOKA, AKIO、YOKOKOHJI, OSAMU、YAMAGUCHI, YOSHIYUKI、ISONO, TAKASHI、MOTOYO+

  DOI：——

  日期：——
• Process for producing 3,5-difluoroaniline
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0497213B1

  公开（公告）日：1995-09-27