1,3-苯并噻唑-2-基(三甲基)锡烷 | 86108-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 1,3-苯并噻唑-2-基(三甲基)锡烷
• 英文名称: 2-(trimethylstannyl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(trimethylstannyl)benzothiazole；2-(Trimethylstannyl)-1,3-benzothiazole；1,3-benzothiazol-2-yl(trimethyl)stannane
• CAS: 86108-54-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NSSn
• 分子量: 297.996
• InChiKey: LSKCZVWCIBGDJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-苯并噻唑-2-基(三甲基)锡烷 在 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属到配体的烷基迁移诱导含噻唑的氨基吡啶吡啶酸酯配体支持的二烷基钇配合物中二硫键的碳-硫键断裂：分子内加氢反应中的合成，表征和催化活性

  摘要：

  中性ÿ III由三齿Ñ支持二烷基配合物-，N，N-单阴离子methylthiazole-或苯并噻唑配体amidopyridinate已经制备和完全表征。关于它们在溶液中的稳定性的研究表明，通过空前的金属-配体烷基迁移和随后的噻唑开环，含苯并噻唑的系统中的配位球逐渐重排。从导致由三阴离子Ñ稳定二聚体钇物种的产生二烷基前体的尝试来合成氢基物种-，N，N -，S -金属配位体氢化物迁移并带有化学选择性噻唑开环并随后通过分子间将残留的YH基团分子间加成至第二当量的开环中间体的亚氨基片段而形成二聚体的结果。DFT计算被用来阐明该过​​程的热力学和动力学，以支持实验证据。最后，所有分离的钇配合物，特别是通过用路易斯酸Ph 3 C + [B（C 6 F 5）4 ]活化制备的阳离子形式。被发现是用于分子内加氢/环化反应的良好候选催化剂。评估了它们在许多伯氨基和仲氨基烯烃中的催化性能。

  DOI：

  10.1002/chem.201303853
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲基环己烷 为溶剂， 以83%的产率得到1,3-苯并噻唑-2-基(三甲基)锡烷
  参考文献：
  名称：

  Zur合成Einiger Neuer杂环基取代Stannane

  摘要：

  中2-位上形成trimethylstannylated杂环以良好的收率由锂化杂环的反应苯并噻唑，Ñ -methylbenzimidazole，Ñ甲基咪唑，Ñ -methyltriazole，吡啶，喹和噻唑与trimethylchlorostannane。根据已知方法，通过金属化或通过金属-卤素交换反应来合成不耐热锂化合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80196-x

文献信息

• Synthese und reaktionen von di(benzthiazol-2-yl)- und di(benzoxazol-2-yl)methylgerman
  作者：Peter Jutzi、Ullrich Gilge

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80043-6

  日期：1983.3

  Reaction of benzthiazol-2-yl and benzoxazol-2-yl-trimethylstannane with methyltrichlorogermane leads to the mono-, bis- and tris-heterocyclic substituted germanes RGe(Me)Cl2, R2Ge(Me)Cl, R3GeMe (2, 3, 4: R = benzthiazol-2-yl; 6, 7, 8: R = benzoxazol-2-yl), which exist in a mobile equilibrium. From the chlorogermanes 2, 3 and 6, 7 the corresponding germanes 9, 10 and 11, 12 can be obtained by reaction

  苯并噻唑-2-基和苯并恶唑-2-基-三甲基锡烷与甲基三氯锗烷的反应生成单，双和三杂环取代的锗烷RGe（Me）Cl 2，R 2 Ge（Me）Cl，R 3 GeMe（2，3，4：R =苯并噻唑-2-基; 6，7，8：R =苯并恶唑-2-基），它存在于一个移动平衡。从chlorogermanes 2，3和6，7个对应的锗9，10和11，12可以通过与三甲基锡烷反应获得。可以从锗烷10合成单-和双-N-甲基化的盐15和17。化合物10，12和15由α-消除反应容易分解。盐17可以被认为是用于合成花青染料的合适模型物质。
• Exploration of Hypervalent Lewis Acid/Base Interactions in 2-(2′-Thiazolyl)-3-thienylphosphanes
  作者：Nicole Grenon、Thomas Baumgartner

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b03008

  日期：2018.2.5

  The synthesis of a series of conjugated organophosphorus materials with intramolecular Lewis acid/base interactions and the exploration of the electronic nature of the bonding around the resulting hypervalent phosphorus centers are reported. To further establish the influence of increasing the size of the π-conjugated backbone, two scaffolds, thiazolyl-thiophene and benzothiazolyl-thiophene, were included

  报道了一系列具有分子内路易斯酸/碱相互作用的共轭有机磷材料的合成，以及对所得高价磷中心周围键合电子性质的探索。为了进一步确定增加π共轭骨架大小的影响，本研究包括了两个支架，噻唑基噻吩和苯并噻唑基噻吩。几种化合物的单晶X射线晶体学分析支持了新物种中磷中心的高价性质。令人惊讶地，通过氧化或甲基化改变磷中心的路易斯酸度影响噻唑基取代基的配位模式，这也对π-共轭分子支架的光物理和电化学性质具有相当大的影响。
• EP2826821
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Organotin Biocides
  作者：Kieran C. Molloy、Philip C. Waterfield、Mary F. Mahon

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87167-0

  日期：1989.4
• Jutzi, Peter; Gilge, Ullrich, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1011 - 1014
  作者：Jutzi, Peter、Gilge, Ullrich

  DOI：——

  日期：——