1,3-苯并噻唑-2-基(亚硝基)乙腈 | 553681-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 1,3-苯并噻唑-2-基(亚硝基)乙腈
• 英文名称: 2-cyanonitrosomethylbenzothiazole
• 英文别名: (2E)-2-(3H-1,3-benzothiazol-2-ylidene)-2-nitroso-acetonitrile；2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-nitrosoacetonitrile
• CAS: 553681-74-6
• 化学式: C₉H₅N₃OS
• 分子量: 203.224
• InChiKey: RJGUIRNSOFOCNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-苯并噻唑-2-基(亚硝基)乙腈 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到5-amino-4-(benzothiazol-2-yl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  2-氰基-2-亚硝基甲基苯并噻唑的反应：一锅法合成新型多功能吡嗪衍生物

  摘要：

  2-Cyano-2-nitrosomethylbenzthiazole 与一些活性亚甲基和亲核衍生物反应生成新的稠合和分离的多官能吡嗪，-[1,2,4]triazine，-[1,4,5]benzoxadiazepin，-[1,4， 5]苯并噻二氮杂、[1,4,5]苯并三氮杂、-三唑和-三唑并[3,2-c]三嗪衍生物在一锅反应中。结构基于 IR、MS 和 1 H NMR 光谱和元素数据。

  DOI：

  10.1080/10426500214131
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑-2-乙腈 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到1,3-苯并噻唑-2-基(亚硝基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  2-氰基-2-亚硝基甲基苯并噻唑的反应：一锅法合成新型多功能吡嗪衍生物

  摘要：

  2-Cyano-2-nitrosomethylbenzthiazole 与一些活性亚甲基和亲核衍生物反应生成新的稠合和分离的多官能吡嗪，-[1,2,4]triazine，-[1,4,5]benzoxadiazepin，-[1,4， 5]苯并噻二氮杂、[1,4,5]苯并三氮杂、-三唑和-三唑并[3,2-c]三嗪衍生物在一锅反应中。结构基于 IR、MS 和 1 H NMR 光谱和元素数据。

  DOI：

  10.1080/10426500214131

文献信息

• Reactions of 2-Cyano-2-nitrosomethylbenzthiazole: One-Pot Synthesis of New Polyfunctional Pyrazine Derivatives
  作者：Fawi M. Abd El Latif、Eman A. Ei Rady、Mohamed A. Khalil

  DOI：10.1080/10426500214131

  日期：2002.10

  zthiazole reacts with some active methylene and nucleophile derivatives to yield new fused and isolated polyfunctional pyrazine, -[1,2,4]triazine, -[1,4,5]benzoxadiazepin, -[1,4,5]benzothiadiazepine, [1,4,5]benzotriazepine, -triazole and -triazolo[3,2-c]triazine derivatives in one-pot reaction. The structures were based on IR, MS, and 1 H NMR spectra and elemental data.

  2-Cyano-2-nitrosomethylbenzthiazole 与一些活性亚甲基和亲核衍生物反应生成新的稠合和分离的多官能吡嗪，-[1,2,4]triazine，-[1,4,5]benzoxadiazepin，-[1,4， 5]苯并噻二氮杂、[1,4,5]苯并三氮杂、-三唑和-三唑并[3,2-c]三嗪衍生物在一锅反应中。结构基于 IR、MS 和 1 H NMR 光谱和元素数据。