1,3-苯并噻唑-2-硫代甲酰基氯化物 | 58861-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 1,3-苯并噻唑-2-硫代甲酰基氯化物
• 英文名称: 2-chlorothiocarbonyl-1,3-benzothiazole
• 英文别名: benzothiazole-2-carbothioyl chloride；2-Benzothiazolecarbothioylchloride(9CI)；1,3-benzothiazole-2-carbothioyl chloride
• CAS: 58861-60-2
• 化学式: C₈H₄ClNS₂
• 分子量: 213.711
• InChiKey: KQXPAGYTWYZXAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.520±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴乙胺氢溴酸盐 、 1,3-苯并噻唑-2-硫代甲酰基氯化物 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基)-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Oka,K.; Hara,S., Heterocycles, 1977, vol. 6, p. 941 - 944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并噻唑 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 1,3-苯并噻唑-2-硫代甲酰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  亚硫酰氯将活性甲基化合物氧化为硫代酰氯的新合成反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93838-3

文献信息

• Synthesis and γ-radiolysis of 2′-deoxy-5-fluorouridine and 5-fluorouridine derivatives
  作者：Tokuyuki Kuroda、Koji Hisamura、Ikuo Matsukuma、Hiroshi Nishikawa、Makoto Morimoto、Tadashi Ashizawa、Nobuhiro Nakamizo、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1002/jhet.5570290516

  日期：1992.8

  Seventeen compounds having a variety of substituents at the 3- and 5′-positions of 2′-deoxy-5-fluorouridine (5-FUdR) and 5-fluorouridine (5-FUR) were synthesized, and their γ-radiolysis in aqueous solutions were studied. The compounds having thioureido (RNHCSNH, R H, PhCH2, acyl) and thiocarbonylamino (XCSNH, X PhCH2S, PhO) groups at the 3-position of 5-FUdR were efficiently cleaved to give 5-FUdR

  合成了17种在2'-脱氧-5-氟尿苷（5-FUdR）和5-氟尿苷（5-FUR）的3-和5'-位置具有多种取代基的化合物，并将其在水溶液中进行γ辐解被研究了。在5-FUdR的3-位上具有硫脲基（RNHCSNH，R H，PhCH 2，酰基）和硫代羰基氨基（XCSNH，X PhCH 2 S，PhO）基团的化合物经有效裂解后生成具有高G值的5-FUdR对其水溶液进行γ射线辐照。这些裂解反应的活性物质是水合电子（e - aq），H •和HO •。但是，在5-FUdR和5-FUR的3-位具有二甲基亚磺酰亚氨基的化合物仅在其中e - aq成为主要活性物质的辐射分解条件下才提供5-FUdR和5-FUR 。在5-FUdR的3-位具有2-苯甲酰基噻唑基硫代羰基氨基的化合物显示出对HO的最高反应性。。讨论了这些γ-辐射分解反应的机理。对在5-FUdR的3位具有硫代羰基氨基的γ辐照化合物的抗细胞活性的研究表明，它
• OKA K.; HARA S., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 32, 2783-2786
  作者：OKA K.、 HARA S.

  DOI：——

  日期：——