1,4,7-三乙酰氧基-5-甲氧基-5,8-二氢萘 | 956036-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,4,7-三乙酰氧基-5-甲氧基-5,8-二氢萘
• 英文名称: 1,4,7-triacetoxy-5-methoxy-5,8-dihydronaphthalene
• 英文别名: (5,8-Diacetyloxy-4-methoxy-1,4-dihydronaphthalen-2-yl) acetate
• CAS: 956036-45-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O₇
• 分子量: 334.326
• InChiKey: XEVBURPDXDFATB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-三乙酰氧基-5-甲氧基-5,8-二氢萘 在 氢氧化钾 、 sodium dithionite 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 2,5-dibromo-6-hydroxy-1,4-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Strategies towards the Synthesis of 6‐N,N‐Diethylcarbamyloxy‐1,4‐dimethoxy‐ 7‐naphthylboronic Acid

  摘要：

  After acetylation, condensation between Danishefsky's diene and benzoquinone afforded a stable methoxytriacetoxydihydronaphthalene intermediate, which was subsequently transformed by the Snieckus DOM protocol into the regiospecific 7-naphthylboronic acid.

  DOI：

  10.1080/00397910701542962
• 作为产物：
  描述：

  反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 、 乙酸酐 、 对苯醌 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以92%的产率得到1,4,7-三乙酰氧基-5-甲氧基-5,8-二氢萘
  参考文献：
  名称：

  Strategies towards the Synthesis of 6‐N,N‐Diethylcarbamyloxy‐1,4‐dimethoxy‐ 7‐naphthylboronic Acid

  摘要：

  After acetylation, condensation between Danishefsky's diene and benzoquinone afforded a stable methoxytriacetoxydihydronaphthalene intermediate, which was subsequently transformed by the Snieckus DOM protocol into the regiospecific 7-naphthylboronic acid.

  DOI：

  10.1080/00397910701542962

文献信息

• Strategies towards the Synthesis of 6‐<i>N</i>,<i>N</i>‐Diethylcarbamyloxy‐1,4‐dimethoxy‐ 7‐naphthylboronic Acid
  作者：F. Ameer、Ivan R. Green、K. Krohn、M. Sitoza

  DOI：10.1080/00397910701542962

  日期：2007.9.1

  After acetylation, condensation between Danishefsky's diene and benzoquinone afforded a stable methoxytriacetoxydihydronaphthalene intermediate, which was subsequently transformed by the Snieckus DOM protocol into the regiospecific 7-naphthylboronic acid.