1,4-二(环己基氨基)蒽-9,10-二酮 | 13090-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,4-二(环己基氨基)蒽-9,10-二酮
• 英文名称: 1,4-di(cyclohexylamino)-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 1,4-Bis(cyclohexylamino)anthraquinone；1,4-dicyclohexylamino-9,10-anthraquinone；9,10-Anthracenedione, 1,4-bis(cyclohexylamino)-；1,4-bis(cyclohexylamino)anthracene-9,10-dione
• CAS: 13090-99-8
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₂
• 分子量: 402.536
• InChiKey: ZTADCQTUHRWJCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-羟基蒽醌 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,4-二(环己基氨基)蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  9-氯-1,10-蒽醌的合成及其与胺的反应

  摘要：

  摘要 1-二氯磷酰氧基-9,9-二氯蒽酮是 1-羟基蒽醌与 PCl5 反应的产物，在苯中与伯胺反应生成 1-(二氨基磷酰氧基)-9,9-二氯蒽酮，然后生成相应的 9-亚胺。DMF 中的反应是通过消除磷酰氧基并生成 9-氯-1,10-蒽醌进行胺化，然后取代第 4 位的氢原子而不是第 9 位的氯原子，这是最活跃的2,4,9-三氯-1,10-蒽醌中的位置。胺化的第二步产生 4,9-二（烷基氨基）-1,10-蒽醌。在 1-二氯磷酰氧基-9,9-二氯蒽酮的碱作用下获得单个 9-氯-1,10-蒽醌的文献数据没有得到实验支持。

  DOI：

  10.1007/bf02503487

文献信息

• Novel, direct amination of anthraquinone by rhodium(I) complexes
  作者：Katsuhisa Mita、Takamichi Yamagishi、Mitsuhiko Hida

  DOI：10.1039/c39800001036

  日期：——

  In the presence of certain rhodium(I) complexes, anthraquinone was found to react with amines to give the 1-alkylaminoanthraquinones, along with small amounts of the 1,4-bis(alkylamino)anthraquinones; this direct amination characteristically occurs only at the α-position of anthraquinone.

  在某些铑（I）配合物的存在下，发现蒽醌与胺反应生成1-烷基氨基蒽醌，以及少量的1,4-双（烷基氨基）蒽醌。该直接胺化通常仅在蒽醌的α位发生。
• THIRD-ORDER NONLINEAR OPTICAL MATERIAL
  申请人：SUMITOMO ELECTRIC INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0635750A1

  公开（公告）日：1995-01-25

  A third-order nonlinear optical material comprising any of the quinone derivatives represented by general formulae (1) through (3) and formula (4): wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵ and R⁶ are each as defined in the specification. The material has a large third-order nonlinear susceptibility and a quick response at the same time.

  一种三阶非线性光学材料，包含通式(1)至(3)和式(4)所代表的任意一种醌衍生物：其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 各如说明书中所定义。该材料同时具有较大的三阶非线性感度和快速响应。
• US5679808A
  申请人：——

  公开号：US5679808A

  公开（公告）日：1997-10-21
• Synthesis of 9-chloro-1,10-anthraquinone and its reactions with amines
  作者：M. V. Gorelik、S. P. Titova、T. Kh. Gladysheva

  DOI：10.1007/bf02503487

  日期：1998.6

  product of the reaction between 1-hydroxyanthraquinone and PCl5, reacts with primary amines in benzene to give first 1-(diaminophosphoryloxy)-9,9-dichloroanthrones and then the corresponding 9-imines. The reaction in DMF occurs with elimination of the phosphoryloxy group and generation of 9-chloro-1,10-anthraquinone that undergoes amination followed by substitution of the hydrogen atom in position 4

  摘要 1-二氯磷酰氧基-9,9-二氯蒽酮是 1-羟基蒽醌与 PCl5 反应的产物，在苯中与伯胺反应生成 1-(二氨基磷酰氧基)-9,9-二氯蒽酮，然后生成相应的 9-亚胺。DMF 中的反应是通过消除磷酰氧基并生成 9-氯-1,10-蒽醌进行胺化，然后取代第 4 位的氢原子而不是第 9 位的氯原子，这是最活跃的2,4,9-三氯-1,10-蒽醌中的位置。胺化的第二步产生 4,9-二（烷基氨基）-1,10-蒽醌。在 1-二氯磷酰氧基-9,9-二氯蒽酮的碱作用下获得单个 9-氯-1,10-蒽醌的文献数据没有得到实验支持。