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1,4-二-[2]呋喃基-丁-2-炔-1,4-二醇 | 151232-03-0

中文名称
1,4-二-[2]呋喃基-丁-2-炔-1,4-二醇
中文别名
——
英文名称
1,4-di-[2]furyl-but-2-yne-1,4-diol
英文别名
1,4-Di-[2]furyl-but-2-in-1,4-diol;2-Butyne-1,4-diol, 1,4-bis(2-furyl)-;1,4-bis(furan-2-yl)but-2-yne-1,4-diol
1,4-二-[2]呋喃基-丁-2-炔-1,4-二醇化学式
CAS
151232-03-0
化学式
C12H10O4
mdl
——
分子量
218.209
InChiKey
MYQSDSIEYSPFJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    389.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.2233 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    66.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二-[2]呋喃基-丁-2-炔-1,4-二醇tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex三丁基膦 、 perfluorinated resinsulfonic acid (Nafion-H type) 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 8.0h, 以45%的产率得到2,2':5',2''-trifuran
    参考文献:
    名称:
    Facile synthesis of 2,5-disubstituted furans via palladium complex and perfluorinated resinsulfonic acid catalysed isomerization–dehydration of alkynediols
    摘要:
    2,5-二取代呋喃是通过在130°C下,以Pd2(dba)3·CHCl3、Bun3P和全氟化树脂磺酸催化的炔二醇的异构化-脱水反应合成的,产率良好;(H4dba = 二苯乙酮)。
    DOI:
    10.1039/c39930000764
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Jasnopol'skii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1944, vol. 14, p. 196
    摘要:
    DOI:
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