1,4-二溴环己烷 | 35076-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1,4-二溴环己烷
• 英文名称: 1,4-bibromocyclohexane
• 英文别名: 1,4-dibromocyclohexane；1,4-dibromo-cyclohexane；1,4-Dibrom-cyclohexan
• CAS: 35076-92-7
• 化学式: C₆H₁₀Br₂
• 分子量: 241.953
• InChiKey: OALGWDQLKYPDRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴环己烷 在 喹啉 作用下， 生成 1,4-环己二烯
  参考文献：
  名称：

  Lecat,M., La tension de vapeur des melanges de liquides.-L'azeotropisme , S. 307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮-2,5-二甲酸二乙酯 在 硫酸 、 水 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 1,4-二溴环己烷
  参考文献：
  名称：

  Baeyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 278, p. 108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über die Darstellung von basischen Estern V
  作者：K. Scholz、M. Spillmann、E. Tagmann、K. Hoffmann

  DOI：10.1002/hlca.19520350631

  日期：1952.8.1

  In Erweiterung früherer Arbeiten über spasmolytisch wirksame Substanzen wurden einige cycloaliphatisch substituierte Essigsäuren mit Doppelbindung in verschiedenen Stellungen sowie ihre basischen Ester beschrieben.

  作为对解痉物质的早期工作的扩展，已经描述了一些在不同位置具有双键的脂环族取代的乙酸及其碱性酯。
• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614

  公开号：KR20160077737A

  公开（公告）日：2016-07-04

  본 발명은 유기전계발광소자에 채용되는 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1]로 표시되 갖는 것을 특징으로 하고, 이를 발광층 내의 도판트 화합물 또는 정공수송 화합물로 채용하는 경우 구동전압, 휘도 및 장수명 등의 발광특성이 우수한 유기전계발광소자를 구현할 수 있다. [화학식 1]

  本发明涉及用于有机电致发光器件的有机发光化合物，其特征在于具有以下化学式1，并且当将其用作有机电致发光器件的发光层中的发光物质或载流子传输材料时，可以实现驱动电压低、亮度高和寿命长等优良的发光特性。 化学式1
• 感光性二胺、聚酰胺酸或其衍生物、液晶取向 剂、液晶取向膜及液晶显示元件
  申请人：捷恩智株式会社

  公开号：CN104058993B

  公开（公告）日：2017-09-15

  本发明提供一种感光性二胺、聚酰胺酸或其衍生物、液晶取向剂、液晶取向膜及液晶显示元件。本发明的含有使包含式(1)所表示的感光性二胺的二胺成分与四羧酸二酐反应而所得的聚酰胺酸或其衍生物的液晶取向剂可形成透射率高、取向性高的液晶取向膜。在式(1)中，环A、环B为单环式烃、缩合多环式烃或杂环；R1是碳数2～20的直链亚烷基、‑COO‑、‑OCO‑、‑NHCO‑、或‑N(CH3)CO‑；R2是碳数2～20的直链亚烷基、‑COO‑、‑OCO‑、‑CONH‑、或‑CON( )‑；Ra～Rd分别独立为‑F、‑ 、‑O 、‑CF3、或‑OH；a～d为0～4的整数。
• Thiocarbamoyl in synthesis of the absorbent bis-mono and dimethine cyanine dyes incorporating porphyrin, thiazoles, thiazolones, thiadiazoles, pyrazoles and pyrazolones
  作者：Rasha E. El-Mekawy、A. A. Fadda

  DOI：10.1039/c7ra10165a

  日期：——

  In this study, we have introduced an outlook dealing with synthetic heteroarenium-substituted pyridines 1 that are suitable as starting materials for the synthesis of a potential new thiocarbamoyl derivative 3 that may be of value in preparative organic and biological chemistry. Herein, a new series of twelve bis-mono and dimethine cyanine dyes incorporating different heterocyclic compounds were designed

  在这项研究中，我们已经介绍了一种合成杂芳基取代吡啶1的前景，这些吡啶适合用作合成潜在的新型硫代氨基甲酰基衍生物3的原料，这种衍生物在制备有机和生物化学中可能有价值。本文中，通过化合物3的高效简单反应，设计了一系列新的包含不同杂环化合物的十二种双-单-和二甲基-花青染料。用各种有机试剂来克服高能反应的障碍，因为它们花费了很长时间。此外，由于这些化合物在许多医学和其他领域中的显着活性，因此对其电子行为进行了研究。通过光谱和分析分析阐明了光敏剂。
• Synthesis of some novel dimethine, bis-dimethine cyanine dyes and octacosamethine cyanine dyes endowed with promising biological potency against (HepG2), (Hela), (MCF-7), (MIA), (SN12C) and (H358) cell lines
  作者：Rasha E. El-Mekawy、A.A. Fadda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.04.032

  日期：2018.6

  Successfully, one step two component synthesis of dimethine cyanine dyes, bis-dimethine cyanine dyes and icosamethine cyanine dyes 2-10via reaction of pyridinium salt 1 with some different aldehydes hope to obtain these compounds with enhanced biological potency as antitumor agents against spontaneous liver (HepG2), cervical (Hela), breast (MCF-7), pancreas (MIA), kidney (SN12C) and lung (H358). The

  通过吡啶盐1与某些不同醛的反应，成功地一步法合成了二甲胺花青染料，双二甲胺花青染料和二十二甲胺花青染料2-10的两组分，希望获得具有增强的生物效能的化合物，作为针对自发性肝的抗肿瘤剂（HepG2 ），宫颈（Hela），乳房（MCF-7），胰腺（MIA），肾脏（SN12C）和肺（H358）。通过结构活性关系（SAR）反映了替代药物对肿瘤细胞的影响。在这些染料中，异花青素花青染料8对所有测试的细胞系均表现出优异的活性。通过光谱学和元素分析鉴定并强调了新目的地药物。

表征谱图