1,4-二甲基-2-丙烯基-苯 | 41965-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二甲基-2-丙烯基-苯
• 英文名称: 1,4-dimethyl-2-propenyl-benzene
• 英文别名: 1,4-Dimethyl-2-propenyl-benzol；1,4-Dimethyl-2-propen-(1)-yl-benzol；I(2),2,5-trimethylstyrene；1,4-dimethyl-2-prop-1-enylbenzene
• CAS: 41965-20-2
• 化学式: C₁₁H₁₄
• 分子量: 146.232
• InChiKey: NVFIMIUNOAQGSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二甲基-2-丙烯基-苯 在 溴 作用下， 生成 2-(1,2-dibromo-propyl)-1,4-dimethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Kunckell; Dettmar, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 773

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 sodium 作用下， 生成 1,4-二甲基-2-丙烯基-苯
  参考文献：
  名称：

  Kunckell; Dettmar, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron catalyzed methylation and ethylation of vinyl arenes
  作者：Nengbo Zhu、Jianguo Zhao、Hongli Bao

  DOI：10.1039/c6sc04274k

  日期：——

  Short alkyl chain Heck (type) reactions, especially methyl Heck reactions, are a difficult aspect of the alkyl Heck reaction. To provide a solution to this problem, iron-catalyzed methyl, ethyl and propyl Heck reactions were developed using readily available alkyl peroxides as alkyl sources. The reaction conditions were mild, clean, and easy to handle. No additive was needed, and no hazardous waste

  短烷基链Heck（类型）反应，尤其是甲基Heck反应，是烷基Heck反应的一个困难方面。为了解决该问题，使用容易获得的烷基过氧化物作为烷基源，开发了铁催化的甲基，乙基和丙基Heck反应。反应条件温和，清洁且易于处理。无需添加剂，也不会产生危险废物。在大多数情况下，获得的一种异构体的收率高达99％。该反应适用于多种类型的烯烃，并能耐受各种官能团。进行了天然产物和药物分子的几个后期功能化，以证明该反应的合成应用。
• Pd₂(dba)₃/P(<i>i</i>-BuNCH₂CH₂)₃N-Catalyzed Stille Cross-Coupling of Aryl Chlorides
  作者：Weiping Su、Sameer Urgaonkar、John G. Verkade

  DOI：10.1021/ol0495927

  日期：2004.4.1

  [reaction: see text] The Pd(2)(dba)(3)/P(i-BuNCH(2)CH(2))(3)N (1d) catalyst system is highly effective for the Stille cross-coupling of aryl chlorides with organotin compounds. This method represents only the second general method for the coupling of aryl chlorides. Other proazaphosphatranes possessing benzyl substituents also generate very active catalysts for Stille reactions. Noteworthy features

  [反应：请参见文本] Pd（2）（dba）（3）/ P（i-BuNCH（2）CH（2））（3）N（1d）催化剂体系对Stille交叉偶联反应非常有效芳基氯化物与有机锡化合物。该方法仅代表偶联芳基氯的第二种通用​​方法。具有苄基取代基的其他三氮杂磷杂环戊烷也产生用于Stille反应的非常活泼的催化剂。该方法值得注意的特征是：（a）配体1d的商业可得性；（b）可以偶联的多种芳基氯化物；以及（c）适用于芳基，乙烯基和烯丙基锡试剂。
• Highly Active Palladium Catalysts Supported by Bulky Proazaphosphatrane Ligands for Stille Cross-Coupling:  Coupling of Aryl and Vinyl Chlorides, Room Temperature Coupling of Aryl Bromides, Coupling of Aryl Triflates, and Synthesis of Sterically Hindered Biaryls
  作者：Weiping Su、Sameer Urgaonkar、Patrick A. McLaughlin、John G. Verkade

  DOI：10.1021/ja0450096

  日期：2004.12.1

  R' = i-Bu, 1; R = Bz, R' = i-Bu, 3; R = R' = Bz, 4] for palladium-catalyzed Stille reactions of aryl chlorides is described. Catalysts derived from ligands 1 and 4 efficiently catalyze the coupling of electronically diverse aryl chlorides with an array of organotin reagents. The catalyst system based on the ligand 3 is active for the synthesis of sterically hindered biaryls (di-, tri-, and tetra-ortho

  一族氮杂磷杂环配体 [P(RNCH2CH2)2N(R'NCH2CH2): R = R' = i-Bu, 1; R = Bz, R' = i-Bu, 3; R = R' = Bz, 4] 描述了钯催化芳基氯化物的 Stille 反应。源自配体 1 和 4 的催化剂可有效催化电子不同的芳基氯化物与一系列有机锡试剂的偶联。基于配体 3 的催化剂体系对于合成位阻联芳基化合物（二、三和四邻位取代）具有活性。配体 4 的使用允许芳基溴化物在室温下偶联，并且它还允许芳基三氟甲磺酸酯和氯乙烯参与 Stille 偶联。
• Kunckell; Dettmar, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 773
  作者：Kunckell、Dettmar

  DOI：——

  日期：——