作者:Milton Aillón. Torres、Bruce Cassels、Macros C. Rezende
DOI:10.1080/00397919508012687
日期:1995.4
Abstract The preparation of β-alkoxyphenethylamines 3 is described. As part of our interest in structure-activity relationships of psychotomimetic phenethylamines 1 and their interactions with serotoninergic receptors 2, we describe in the present communication the preparation of a series of substituted β-alkoxyphenylethylamines. A few of these compounds had been prepared before 3,4 and their psychotropic
摘要 描述了β-烷氧基苯乙胺3 的制备。作为我们对拟精神病苯乙胺 1 的构效关系及其与 5-羟色胺能受体 2 相互作用的兴趣的一部分,我们在本通讯中描述了一系列取代的 β-烷氧基苯乙胺的制备。这些化合物中的一些在 3,4 之前就已制备出来,并且它们的精神药物特性已在人类志愿者身上得到了描述。然而,除了少数情况下,β-甲氧基化衍生物显示出与母体化合物相似或略大于母体化合物的效力之外,此后没有对这些新化合物进行药理学研究。对致幻性苯乙胺侧链 β 位取代的影响知之甚少,