1,4-戊二胺 | 591-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,4-戊二胺
• 中文别名: 2-氨基戊胺；1,4-二氨基戊烷
• 英文名称: 1,4-diaminopentane
• 英文别名: (+/-)-1,4-Diamino-pentan；1-methyl-1,4-butanediamine；pentane-1,4-diamine
• CAS: 591-77-5
• 化学式: C₅H₁₄N₂
• mdl: MFCD07787507
• 分子量: 102.18
• InChiKey: UEICEJLUNGARHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-72 °C(Press: 18-20 Torr)
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-戊二胺 在 水 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开提供公式I或其药用可接受盐，以及其多晶型、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物。这些盐可以制成药物组合物。药物组合物可以用于非侵入性口服给药、侵入性、静脉注射、经皮给药或注射。这些组合物可用于治疗癌症及其转移或相关并发症。

  公开号：

  WO2013017977A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-戊二醇 在 sodium azide 、 三苯基膦 、 水 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,4-戊二胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开提供公式I或其药用可接受盐，以及其多晶型、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物。这些盐可以制成药物组合物。药物组合物可以用于非侵入性口服给药、侵入性、静脉注射、经皮给药或注射。这些组合物可用于治疗癌症及其转移或相关并发症。

  公开号：

  WO2013017977A1

文献信息

• Synthesis of five- and six-membered lactams via solvent-free microwave Ugi reaction
  作者：Mouhamad Jida、Sandra Malaquin、Rebecca Deprez-Poulain、Guillaume Laconde、Benoit Deprez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.021

  日期：2010.9

  Five- and six-membered lactams were synthesized via a 4-center 3-component Ugi reaction by combining amines, isocyanides, and ketoacids under solvent-free microwave conditions. The reaction was carried out in much shorter times and the yields were improved in comparison to classical conditions.

  通过在无溶剂微波条件下将胺，异氰酸酯和酮酸合并，通过4中心3组分Ugi反应合成五元和六元内酰胺。与经典条件相比，该反应在短得多的时间内进行，并且产率得到提高。
• Heterocyclic thrombin inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05583146A1

  公开（公告）日：1996-12-10

  Heterocyclic thrombin inhibitors are provided which have the structure ##STR1## wherein n, R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, G, G.sub.x, R.sup.6', Ra, Xa, R.sup.6, Rb, R.sub.3, p, Q, A and R.sup.4 are as defined herein.

  提供了具有结构##STR1##的杂环凝血酶抑制剂，其中n、R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、G、G.sub.x、R.sup.6'、Ra、Xa、R.sup.6、Rb、R.sub.3、p、Q、A和R.sup.4的定义如本文所述。
• Notiz zur Darstellung aliphatischer Diamine
  作者：Giulio Vita、Giuseppe Bucher

  DOI：10.1002/cber.19660991045

  日期：1966.10

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。
• 氯喹光亲和分子探针及其制备方法与应用
  申请人：中国中医科学院中药研究所

  公开号：CN114560847A

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明涉及有机化学技术领域，尤其涉及一种氯喹光亲和分子探针及其制备方法与应用。提供的制备方法以1,4‑二溴戊烷为原材料，通过一系列的亲核取代、氢化反应、还原反应、酰胺化反应、点击反应等作用，得到N‑（4‑（（7‑氯喹啉‑4‑基）氨基）戊基）‑N‑乙基‑5‑（4‑（（2‑（3‑（2‑（丙‑2‑炔‑1‑丙氧基）乙基）‑3H‑二嗪‑3‑基）乙氧基）甲基）‑1H‑1,2,3‑三唑‑1‑基）戊二胺，即氯喹光亲和分子探针；在保留氯喹活性基团的基础上对其结构进行了修饰，引入了具有光亲和特性的二氮杂环丙烯和炔基基团，得到探针。达到对靶标蛋白进行可视化和富集鉴定的目的，使得到的氯喹光亲和分子探针应用范围广泛。
• Identification of antimalarial targets of chloroquine by a combined deconvolution strategy of ABPP and MS-CETSA
  作者：Peng Gao、Yan-Qing Liu、Wei Xiao、Fei Xia、Jia-Yun Chen、Li-Wei Gu、Fan Yang、Liu-Hai Zheng、Jun-Zhe Zhang、Qian Zhang、Zhi-Jie Li、Yu-Qing Meng、Yong-Ping Zhu、Huan Tang、Qiao-Li Shi、Qiu-Yan Guo、Ying Zhang、Cheng-Chao Xu、Ling-Yun Dai、Ji-Gang Wang

  DOI：10.1186/s40779-022-00390-3

  日期：2022.12

  (MS-CETSA) that identified the protein targets of CQ in an unbiased manner in this study. The interactions between CQ and these identified potential protein hits were confirmed by biophysical and enzymatic assays. We developed a novel clickable, photo-affinity chloroquine analog probe (CQP) which retains the antimalarial activity in the nanomole range, and identified a total of 40 proteins that specifically

  疟疾是一种毁灭性的传染病，严重威胁着发展中国家的数亿人。在抗疟运动史上，氯喹（CQ）发挥了不可或缺的作用，但其作用机制（MoA）尚不完全清楚。我们在 CQ 探针的设计中使用了光亲和标记的原理和基于点击化学的功能化，并开发了基于活性的蛋白质分析 (ABPP) 和质谱耦合细胞热位移测定 (MS-CETSA) 的组合反卷积策略) 在本研究中以不偏不倚的方式确定了 CQ 的蛋白质靶标。CQ 和这些已确定的潜在蛋白质命中之间的相互作用通过生物物理和酶学测定得到证实。我们开发了一种新颖的可点击，光亲和氯喹类似物探针 (CQP) 保留了纳摩尔范围内的抗疟活性，并鉴定了总共 40 种与 CQP 特异性相互作用和光交联的蛋白质，在过量 CQ 的存在下被抑制。使用 MS-CETSA，我们从总共 3375 种测量的寄生虫蛋白中鉴定出 83 种候选相互作用蛋白。同时，我们确定了 8 种蛋白质作为最有潜力的命中，这