1,4-萘二(三氟甲基磺酸酯) | 152873-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,4-萘二(三氟甲基磺酸酯)
• 中文别名: 1,4-萘双(三氟甲基磺酸酯)
• 英文名称: naphthalene-1,4-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)
• 英文别名: 1,4-bis[(trifluoromethanesulfonyl)oxy]naphthalene；1,4-Naphthyl bis(trifluoromethanesulfonate)；1,4-bis (((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-naphthalene；1,4-Naphthalenebis(trifluoromethanesulfonate)；[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)naphthalen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 152873-78-4
• 化学式: C₁₂H₆F₆O₆S₂
• 分子量: 424.298
• InChiKey: WUQONKZHJZYVAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35.5-37 °C
• 沸点：
  443.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.721±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 储存条件：
  温度在0-10°C之间；请避免加热。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-萘二(三氟甲基磺酸酯) 在 palladium diacetate 、 氢氧化钾 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2E,2’E)-3,3’-(naphthalene-1,4-diyl)diacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  带有3，3′-亚芳基双丙烯酰基作为接头的新型癸二环丙烷[c]吡咯并[3，2-e]吲哚双烷基化剂。

  摘要：

  我们合成了新型山高环丙烷[c]吡咯并[3,2-e]吲哚（CPI）双烷基化剂并评估了其抗肿瘤活性。在这些衍生物中，发现其中11a（AT-760）的两个Seco 3-甲氧基羰基-2-三氟甲基CPI（MCTFCPI）部分与3,3'-（1,4-亚苯基）双丙烯酰基相连。分别对HeLaS3人子宫颈癌细胞和结肠26腺癌细胞具有比8（bizelesin，U-77,779）更强的细胞毒性和抗肿瘤活性。还显示出与化合物8或丝裂霉素C（MMC）相比，化合物11a在人结肠CX-1模型中表现出改善的体内功效。发现11a的有效剂量比8a的有效剂量低2倍。

  DOI：

  10.1021/jm000107x
• 作为产物：
  描述：

  1,4-萘醌 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 1,4-萘二(三氟甲基磺酸酯)
  参考文献：
  名称：

  通过使用非均相Au-Pt纳米粒子作为催化剂的连续和连续流加氢衍生化作用，由醌直接合成对苯二酚

  摘要：

  固定在二甲基聚硅烷上的Pt-Au双金属纳米颗粒催化剂（Pt-Au /（DMPSi-Al 2 O 3））已开发用于将醌选择性加氢为对苯二酚。在连续流动条件下证实了催化剂的高反应活性，选择性和坚固性。在连续和连续流动条件下成功进行了醌的各种直接衍生化反应，例如甲基化，乙酰化，三氟甲磺酰化，甲基丙烯酸化和苯甲酰化，以良好的产率提供了所需的产品，甚至具有优异的收率。尤其是，对空气敏感的氢醌，如蒽氢醌和萘氢醌，可以在封闭的连续和连续流动条件下成功生成并衍生化而不会分解。

  DOI：

  10.1002/anie.201904159

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING AROMATIC AMINES
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20020035295A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The present invention provides an activator in arylamination using a palladium compound as a catalyst, which is superior to conventional phosphines in stability and performance. With the phosphine sulfide as an activator, an arylamination reaction achieves improved selectivity to produce a desired aromatic amine in an obviously increased yield as compared with a reaction using the corresponding phosphine compound. Moreover, the phosphine sulfide of the invention is impervious to oxidation and exists stably in air and therefore sufficiently withstands use on an industrial scale.

  本发明提供了一种在芳基化反应中使用钯化合物作为催化剂的活化剂，其在稳定性和性能方面优于传统的膦化合物。通过使用膦硫化物作为活化剂，芳基化反应实现了改善的选择性，以明显增加的产量生产所需的芳香胺，与使用相应的膦化合物的反应相比。此外，本发明的膦硫化物不受氧化影响，在空气中存在稳定，因此足以在工业规模上使用。
• Brønsted Acid-catalyzed Tandem Cycloaromatization of Naphthalene-based Bisacetals: Selective Synthesis of <i>ortho</i>-Fused Six-hexagon Benzenoids
  作者：Ikko Takahashi、Masaki Hayashi、Takeshi Fujita、Junji Ichikawa

  DOI：10.1246/cl.161122

  日期：2017.3.5

  amount of trifluoromethanesulfonic acid in 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol. Five substrates were successfully employed in this protocol to afford ortho-fused six-hexagon benzenoids with high selectivities and in excellent yields.

  带有两个由亚甲基-2,1-亚苯基连接的缩醛部分的萘使用催化量的三氟甲磺酸在 1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-醇中进行区域选择性串联环芳构化。在该协议中成功使用了五种底物，以提供具有高选择性和优异产量的邻位融合六六边形苯类。
• POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND AND LIGHT EMISSION LAYER-FORMING COMPOSITION
  申请人：Kwansei Gakuin Educational Foundation

  公开号：US20180094000A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The objective of the invention is to provide a polycyclic aromatic compound in which solubility to a solvent, film formability, wet coatability, thermal stability, and in-plane orientation are improved. This objective is achieved by a light emission layer-forming composition comprising: as a first component, at least one type of dopant material selected from the group consisting of polycyclic aromatic compounds represented by general formula (A) and polycyclic aromatic oligomer compounds including a plurality of structures represented by general formula (A); as a second component, a specific low-molecular-weight host material; and, as a third component, at least one type of organic solvent. In formula (A), ring A, ring B, and ring C each independently represent an aryl ring or a hetero aryl ring, Y 1 is B, and X 1 and X 2 each independently represent O or N—R wherein at least one of X 1 and X 2 is N—R.

  该发明的目的是提供一种多环芳香化合物，其溶解性、膜形成性、湿涂性、热稳定性和平面取向性得到改善。通过包括以下组分的发光层形成组合物实现这一目标：作为第一组分，至少一种从一般式（A）表示的多环芳香化合物和包括多个从一般式（A）表示的结构的多环芳香寡聚物化合物中选择的掺杂材料；作为第二组分，特定的低分子量载体材料；作为第三组分，至少一种有机溶剂。在式（A）中，环A、环B和环C分别独立表示芳基环或杂环芳基环，Y1是B，X1和X2分别独立表示O或N—R，其中X1和X2中至少一个是N—R。
• 2,2 (Diarlyl) Vinylphosphine compound, palladium catalyst thereof, and process for producing arylamine, diaryl, or arylalkyne with the catalyst
  申请人：——

  公开号：US20020058837A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  A novel 2,2-(diaryl)vinylphosphine compound represented by the following general formula (1): 1 (wherein R 1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alicyclic group having 5 to 7 carbon atoms, etc.; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alicyclic group having 5 to 7 carbon atoms, etc., provided that R 4 and R 5 taken together and/or R 6 and R 7 taken together may represent a fused benzene ring, a substituted fused benzene ring, a trimethylene group, etc.; and p, q, r, and s each is 0 to 5, provided that p+q and r+s each is in the range of from 0 to 5); a palladium-phosphine catalyst obtained by causing a palladium compound to act on the novel 2,2-(diaryl)vinylphosphine compound; and a process for obtaining an arylamine, a diaryl and an arylalkyne in the presence of the palladium-phosphine catalyst.

  一种由以下通用公式（1）表示的新型2,2-(二芳基)乙烯膦化合物：其中R1是氢原子、具有1至6个碳原子的烷基基团、具有5至7个碳原子的脂环基团等；R2、R3、R4、R5、R6和R7可能相同或不同，每个是具有1至6个碳原子的烷基基团、具有5至7个碳原子的脂环基团等，但要求R4和R5一起和/或R6和R7一起可能代表融合苯环、取代融合苯环、三亚甲基基团等；p、q、r和s每个为0至5，但要求p+q和r+s分别在0至5的范围内；通过使钯化合物作用于新型2,2-(二芳基)乙烯膦化合物而获得的钯-膦催化剂；以及在钯-膦催化剂存在下获得芳胺、二芳基和芳基炔的方法。
• Acrylamide derivatives and process for production thereof
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05786486A1

  公开（公告）日：1998-07-28

  Acrylamide derivatives represented by General Formula (1) below: ##STR1## (One specific example of General Formula (1) is methyl (S,S)-3,3'-\x9b3,3'-(1,4-phenylenediacryloyl)!-bis\x9b1-chloromethyl-5-hydroxy-7 -triflouromethyl-1, 2,3,6-tetrahydropyrrolo\x9b3,2-e!indole-8-carboxylate.) The acrylamide derivatives represented by General Formula (1) is highly selective to cancer cells, less toxic, and highly active also against solid tumor.

  以下是通式（1）所代表的丙烯酰胺衍生物： ##STR1## （通式（1）的一个具体例子是甲基（S，S）-3,3'-\x9b3,3'-(1,4-苯二酰亚胺)!-bis\x9b1-氯甲基-5-羟基-7-三氟甲基-1,2,3,6-四氢吡咯\x9b3,2-e!吲哚-8-羧酸酯。）通式（1）所代表的丙烯酰胺衍生物对癌细胞具有高度选择性，毒性较小，并且对实体肿瘤也具有高活性。