1,5,8-三甲基四啉 | 21693-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1,5,8-三甲基四啉
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1,5,8-trimethylnaphthalene
• 英文别名: 1,5,8-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；1,5,8-Trimethyltetralin；5,6,7,8-Tetrahydro-1,4,5-trimethylnaphthalen
• CAS: 21693-51-6；137823-67-7；137823-68-8
• 化学式: C₁₃H₁₈
• mdl: MFCD00216202
• 分子量: 174.286
• InChiKey: OIIJXQMSEYQDDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  251.31

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,8-三甲基四啉 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 三甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyalkyl-1-tetralones and the corresponding naphthalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00816a021
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,5-Dimethylphenyl)valeriansaeure 在 palladium on activated charcoal PPA 、 氢气 作用下， 生成 1,5,8-三甲基四啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyalkyl-1-tetralones and the corresponding naphthalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00816a021

文献信息

• A facile preparation of tetralins from arene-1,4-diones using titanium(IV) chloride and triethylsilane
  作者：Gang Li、Qiong Xiao、Chun Li、Xiaojian Wang、Dali Yin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.054

  日期：2011.12

  A facile method for the synthesis of tetralins has been described which uses various substituted phenylpentane-1,4-diones as starting material with a combination of TiCl4/Et3SiH. The synthesis involves three reactions under mild conditions. A mechanism has been proposed for the reductive cyclization through ionic hydrogenation, and titanium(IV) chloride catalyzed cyclization. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Iron-Catalyzed Arene Alkylation Reactions with Unactivated Secondary Alcohols
  作者：Latisha R. Jefferies、Silas P. Cook

  DOI：10.1021/ol500606d

  日期：2014.4.4

  A simple, iron-based catalytic system allows for the inter- and intramolecular arylation of unactivated secondary alcohols. This transformation expands the substrate scope beyond the previously required activated alcohols and proceeds under mild reaction conditions, tolerating air and moisture. Furthermore, the use of an enantioenriched secondary alcohol provides an enantioenriched product for the intramolecular reaction, thereby offering a convenient approach to nonracemic products.
• Baker,K.M. et al., Australian Journal of Chemistry, 1968, vol. 21, p. 2945 - 2950
  作者：Baker,K.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of polyalkyl-1-tetralones and the corresponding naphthalenes
  作者：Edmund J. Eisenbraun、C. W. Hinman、J. M. Springer、J. W. Burnham、T. S. Chou、Pat W. K. Flanagan、Mynard C. Hamming

  DOI：10.1021/jo00816a021

  日期：1971.8

表征谱图