(E)-{3-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-1,3-thiazolidin-2-ylidene}cyanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-{3-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-1,3-thiazolidin-2-ylidene}cyanamide
• 英文别名: thiacloprid；E-thiacloprid；[3-[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]-2-thiazolidinylidene]-cyanamide；(E)-[3-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-1,3-thiazolidin-2-ylidene]cyanamide
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄S
• 分子量: 252.727
• InChiKey: HOKKPVIRMVDYPB-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thiacloprid 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (E)-{3-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-1,3-thiazolidin-2-ylidene}cyanamide
  参考文献：
  名称：

  Z-噻虫啉通过三种高级氧化过程的转化：动力学，中间体和反应性物种的作用

  摘要：

  三种先进的氧化过程（AOPs），非均相光催化，真空紫外线（VUV）光解和γ辐射分解被用于产生反应性伯自由基，以诱导Z-噻虫啉在水溶液中的转化。研究了溶解氧和初始浓度（10 -6至10 -4  mol L -1）的影响。在氧饱和和无氧溶液中，初始反应速率均随噻虫啉初始浓度的增加而增加。仅在非均相光催化的情况下，溶解氧才对转化率有显着影响。使用这三种方法均检测到了三个主要中间体和E-噻吩啶虫啉。这些中间体之一可能与与含水- ，而其他两个可能涉及到OH-引发的反应。对于在溶解氧存在下的中间体转化而言，非均相光催化显示出最高效率，而噻虫啉在VUV光解过程中以最高的初始反应速率进行了转化。然而，根据每阶电能（E EO）数据，发现γ辐射分解法是经济上最可行的方法，与VUV光解法和非均相光催化法相比，所需的能量要少几个数量级，才能将目标化合物的浓度降低一个数量级。单位体积的大小。

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2016.11.055

文献信息

• Triazolopyrimidines
  申请人：——

  公开号：US20040063729A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention relates to novel triazolopyrimidines of the formula 1 wherein X represents halogen, Y represents a hydrogen atom or halogen, and R has the meanings given in the disclosure, to a process for the preparation of the new compounds, and to their use as microbicides.

  这项发明涉及公式 1 中的新型三唑嘧啶化合物， 其中 X代表卤素， Y代表氢原子或卤素，以及 R具有披露中给出的含义， 以及制备新化合物的方法，以及它们作为微生物杀灭剂的用途。
• Heterocylic fluoroalkenyl thioethers and the use thereof as pesticides (IV)
  申请人：——

  公开号：US20030187259A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention relates to novel heterocyclic fluoroalkenyl thioethers of the formula (I) 1 in which m represents integers from 3 to 10, n represents 0, 1 or 2 and Het represents the following, in each case optionally substituted, groupings: 2 and to processes for their preparation and to their use as pesticides.

  本发明涉及公式（I）的新型杂环氟烯基硫醚化合物 其中 m代表从3到10的整数， n代表0、1或2，以及 Het代表以下各种情况下可选取代的基团： 并且涉及它们的制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• Use of riboflavin and flavin derivatives as chitinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030191091A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention relates to the use of riboflavin and of flavin derivatives with chitinase-inhibitory action for controlling arthropods, nematodes and chitin-containing fungi.

  这项发明涉及利用核黄素和具有几丁质酶抑制作用的黄素衍生物来控制节肢动物、线虫和含壳质真菌。
• Substituted imide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030100613A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to novel substituted imide derivatives of the general formula (I) 1 in which R 1 represents optionally substituted cycloalkyl, R 2 represents optionally substituted alkyl or optionally substituted cycloalkyl, R 3 represents alkyl, alkoxy, alkylthio, amino, alkylamino or dialkylamino and R 4 represents cyano or nitro, and to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests and as herbicides.

  本发明涉及一般式（I）的新型取代亚酰亚胺衍生物，其中 R1代表可选择取代的环烷基， R2代表可选择取代的烷基或可选择取代的环烷基， R3代表烷基、烷氧基、烷基硫基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基，以及 R4代表氰基或硝基， 以及它们的制备方法和用于控制动物害虫和除草剂的用途。
• Isothiazolecarboxylic acid derivatives and their use as microbicides
  申请人：——

  公开号：US20030176477A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Novel isothiazolecarboxylic acid derivatives of the formula (I), in which A, Q, Z and k have the meanings mentioned in the specification, processes for the preparation of the new compounds and their use as microbicides.

  新异噻唑羧酸衍生物的化学式（I），其中A、Q、Z和k的含义如规范中所述，以及制备新化合物的方法和它们作为微生物杀灭剂的用途。